C07H 19/12 — триазиновые радикалы

Номер патента: 241444

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дгй, Ренгевич, Чернецкий

МПК: C07D 249/18, C07H 19/12

Метки: 4-нитробензтриазолилгликозидов

...5 сталлический осадо бензтриазола отфи водно-спиртовымК суспензии 0,63 г (2,3 лглголь) серебрянойсоли 4-нитробензтриазола в 350 лглг сухого кипящего ксилола добавляют 0,78 г 15 (2,3 лглго гь) ацетобромрибозы, Сразу же отмечается образование осадка бромистого серебра. Смесь кипятят еще 30 мин, охлаждают и осадок бромистого серебра отфильтровывают. Раствор упаривают до сиропа н на колон ке с дезактивпрованной окисьго алюминияотделяют от 4-нитробензтриазола (раствори- тель - хлороформ), Получают чистый рибозид в виде желтой пены в количестве 0,15 г (1 о%)25 2,3,4-Три-о-ацетил- нитробензтриазолил 11,2,3) -Р-кснлопиранозид.Из 0,63 г (2,3 млголь) серебряной соли4-нитробензтриазола н 0,78 г (2,3 лглголь) ацетобромксилозы в 350 м,г сухого...

Номер патента: 374828

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ульрих

МПК: C07D 251/16, C07H 19/12

Метки: 5-азапиримидин-нуклеозидов

...(10 ммоль) в 100мл абсолютного дихлорэтана добавляют 12,5ммоль биссилилового соединения 5-азацитозина в 18,8 мл абсолютного . дихлорэтана. Затем прибавляют 0,84 мл БпС 14 (7,2 ммоль)в 10 мл абсолютного дихлорэтана и перемешивают в течение 2 час,при комнатной температуре. Смесь разбавляют 200 мл метил:нхлорида и обрабатывают аналогично примеру 1.Путем фильтрации осадка в растворе толуолас этанолом через кизельгур удаляют 5-азацитозин.Из толуола выкристаллизовывается смесьа,Д-изомеров, перекристалдизованная из этанола,Выход смесь а,Д-изомеров 3,55 г (76,6 оттеоретического),Фракционной кристаллизацией из сложногоуксусного эфира получают чистый Р-аномер.Выход 1,93 г (41,6 оот теоретического).Т. пл, 196...

Номер патента: 963262

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Калнберга, Лидак, Преображевская, Толкачев, Чкаников

МПК: A61K 31/7052, C07H 19/12

Метки: амида, кислоты, рибофуранозил-1, триазол-3-карбоновой

...производных рибоФуранозы, которые получаются многостадийным путем, высокая теМпературапроведения процесса, необходимостьиспользования вакуума в процессе реакции и связанная с этим сложностьтехнологического оформления процессапроведения реакции в расплаве.Целью изобретения является упрощение процесса,Настоящая цель достигается описываемым способом получения амида 1-В-.В-рибофуранозил,2,4-триазолкарбоновой кислоты, заключающимся вовзаимодействии метилового эфира1 2 4-триазол-карбоновой кислоты с 2,3 ,5 -три-ацетилуридином в присутствии ИО с(триметилсилил)трифторацетамида при80-90 С в инертном органическомрастворителе (ацетонитрил, дихлорэтан) в присутствии катализатора -триметилсилилового эфира трифторметансульфокислоты - с...

Номер патента: 1625881

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Алексеева, Гончаренко, Огняник, Шаламай

МПК: C07H 19/12

Метки: 6-азацитидина

...по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 ход 6-аэацнтидина 18,5 г (76 Х);т.пл, 216-218 С (литературные данныет.пл. 216-217 С). Хроматографическаяподвижность К 0,44 (силуфол ОЧ;система бутанол:уксусная кислота;вода (5;2:3).Найдено, Х: С 39,3; Н 4, 1;М 22,9.СВН а ИаОВ 10Вычислено, Х: С 39,2; Н 4,2;Я 23,0.Уф-спектр (этанол):с 264 нм(Н,).11 р и м е р 2. Синтез 6-азацитидина.Синтез проводят аналогично примеру 1, но 16,6 мл (О, 12 моль) тетрахлорида олова вводят в реакцию двумяпорциями через 1 ч. После выполнениявсех операций получают 18,06 г (747)б-аэацитидина.П р и м е р 3. Синтез триацетата4-тио-б-азауридииа.Синтез...