Способ получения фосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1230990
Авторы: Добин, Зинюк, Коновалова, Шляпинтох
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИСОЦИАЛ ИСТИЧРЕСПУБЛИК В 25/2 ЕТЕНУ СВИЛ ЮТОРСН й государственыйельский и проектнхимической промыш ох,зкстрак :Химия,СФОРНО ие фос рной к угидра онной части а УДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ИСАНИЕ ИЗ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОКИСЛОТЫ, включающий разложенфатного сырья фосфорной и селотами, отделение осадка полсульфата кальция от продукцифосфорной .кислоты и возврат ее на стадию разложения, переклисталлиэацию полугидрата сульфата кальцияв дигидрат в присутствии серной кислоты и разбавленной фосфорной кислотыполученной на стадии промывки осадкадигидрата сульфата кальция, отделение фосфорно-сернокислого раствораот осадка дигидрата сульфата кальция с последующей его промывкой, подачу фосфорно-сернокислого растворана стадию разложения фосфатного сырья, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью снижения содержания примеси титана в фосфорной кислоте,.фосфорно-сернокислмй раствор перед подачей на стадию разложения сырья выдерживают при 90-120 С в течение 60 -180 мин и отделяют его от образовавшегося осадка.12309Изобретение относится к способам получения фосфорной кислоты, используемой в химической промышленности при производстве удобрений, кормовых и технических фосфатов.5Цель изобретения - снижение содержания примеси титана в фосфорной кислоте.На чертеже представлена схема реализации предлагаемого способа. 1 ОВместе с апатитовым концентратом на стадию 1 разложения фосфатного сырья подают серную и оборотную Фосфорную кислоты. На фильтре 2 отделяют осадок полугидрата сульфата 15 кальция от продукционной фосфорной кислоты и возвращают часть ее на стадию разложения. На стадии 3 проводят. перекристаллиэацию полугидрата сульфата кальция в дигидрат в присут ствии серной кислоты и разбавленной фосфорной кислоты, полученной на стадии 4 промывки осадка дигидрата сульфата кальция, где происходит отделение фосфорно-сернокислого раство ра от этого осадка с его последующей промывкой. Фосфорно-сернокислый раствор затем подают на стадию 5 кристаллизации фосфата титана. Выде" лившийся осадок отделяют на фильтре- З 0 сгустителе 6 и барабанном фильтре 7, а Фосфорно-сернокислый раствор подают 90 1на стадию 1 разложения фосфатного ь сырья.П р и м е р 1. 100 вес.ч. апатитового концентрата, содержащего 0,453 Т 10разлагают фосфорной и серной кислотами при 95 С (степень перехода титана в ЭФК), Получают при этом 140 вес.ч. полугидрата сульфата кальция и 90,1 вес.ч, продукционной фосфорной кислоты (42,57. РО), содержащей 0,1047 ТдО . Полугидрат без отмывки перекристаллизовывают в гидраторе в гипс при 75 С )ю содержании в жидкой фазе пульпы 257. РО и 103 Н ЯО . Дигидратную пульпу расфильтровывают, получая 160 вес.ч. Фосфогипса и 428,4 вес.ч. первого фильтрата, содержащего 0,0657 Т 10 . Последний направляют в кристаллизатор и выдерживают в течение 120 мин при 120 С, отделяют выделившийся осадок, содержащий 0,27 вес.ч. Фосфата титана (концентрация фосфата титана в осадке 80% в пересчете на сухое вещество), а очищенный от титана осветленный фосфорно-сернокислый раствор, содержащий 0,0037 ТО подают на разложение сырья. Примеры реализации предлагаемогоспособа получения Фосфорной кислотыприведены в таблице.)1 30 120 140 120 20 ф По прототипу Составитель А.КохТехред О,гортвай Корректор Е.Сирохман Редактор С,Лисина Тираж 450 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 2516/26 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Предлагаемый способ позволяет снижать концентрацию примеси титана в экстракционной фосфорной кислоте почти в 4 раза по сравнению с прототипом (в пересчете на Тд 0) и одно 74 0,104 74 0,104 0 0,394 0 0,394 49 0,200 65 0,136 70 0,114 73 0,107 74 0,104 73 0,108 72 0,112 70 0,119 временно получать высококонцентрированный. осадок фосфата титана (кон.центрация в котором фосфата титанадо 803 в пересчете на сухое вещество) .
СмотретьЗаявка
3775146, 23.07.1984
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ОСНОВНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ДОБИН ЕВГЕНИЙ ЯКОВЛЕВИЧ, ШЛЯПИНТОХ ЛЕОНИД ПИНХОСОВИЧ, ЗИНЮК РЕНАТ ЮРЬЕВИЧ, КОНОВАЛОВА СВЕТЛАНА ЛЕОНИДОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 25/229
Опубликовано: 15.05.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1230990-sposob-polucheniya-fosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорной кислоты</a>
Способ получения фосфорной кислотыи полугидрата сульфата кальция
Номер патента: 829558
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Бинштейн, Вовк, Дахновский, Добин, Кириллов, Комаров, Коновалова, Ларина, Монин, Николайчук, Палий, Фомина, Шишкин, Шляпинтох
МПК: C01B 25/226
Метки: кальция, кислотыи, полугидрата, сульфата, фосфорной
...свежеосажденной двуокиси кремния сильными минеральными кислотами, вследствие поверхностной 58 4сокую реакционную способность к Фториону,При вскрытии фоссырья к и с потным исуспензиями саежеосажденной двуокисикремния, послеаняя взаимодействует сфтором сырья до образования чеырехфтористого кремния, который является инертным по отношению к данной реакционнойсреде и сравнительно легко переходит вгазовую фазу, В виде четыремфтористогокремния в газовую фазу выделяется 8090 оо фтоРа сыРьЯ.Применение суспензии обеспечиваетравномерное распределение свежеосажденной авуокиси кремния по всему обьемуреакционной среды что приводит к полноте взаимоаействия двуокиси кремния сфтором сырья. Ограниченно остаточногосодержания фтора в авуокиси...
Способ получения эфиров о-пиразолопиримидин-(тионо) фосфорной(фосфоновой)кислоты
Номер патента: 581867
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Бернхард, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Ингеборг
МПК: C07D 487/02
Метки: о-пиразолопиримидин-(тионо, фосфорной(фосфоновой)кислоты, эфиров
...как алифатические и ароматические или хлорированные углеводороды, такие как бензол, толуол,ксилол, бензин, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор бензол,простой эфир, например диэтиловый и дибутиловый эфиры, диоксан, кетоны, например ацетон, метилэтил-, метилизопропил-, и метилизобутилке" тон, или нитрилы, например ацетонитрил. В качестве акцептно применять все обыкислоту средства, танаты и алкоголяты щеллов, например карбонкалия, метилат или э кальция, алифатические, ароматические или гетероциклические амины, например триэтиламин, диметиламин, диметиланилин, диметилбензиламин и пиридин.Нример 1,-метилпиразоло 11,5- астворяют или суспендиметилформамида и триэтиламина и 18 г эфира 0-этилэтантион ты. После перемеши ч...
Способ получения двойной соли сульфата калия-кальция
Номер патента: 558855
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Гаркунова, Плышевский, Плюта, Рябин, Ткачев
МПК: C01B 17/96
Метки: двойной, калия-кальция, соли, сульфата
...при температуре40 - 60 С в течение 10 - 60 мин. Суспензию фильтру.ют с получением осадка двойной соли и раство 1 .дхлорида железа, осадок отмывают и сушат. Г,.:ход впродукт составляет 80-90%. Растворы хлорид.16 железа используют для получения коагулян 1 а.Способ позволяет утилизировать л 1 ио . сннажный отход производства - железный купорос, лк.видирует дорогостоящую многостадийную выпаркуи не имеет отходов,П р и м е р. К раствору железного купороса, содержащему 91 г Ге 50;7 Н,О и 180 г воды, при 40 С добавляют 49 г КС (содержание основного вещества 98%). После полного его растворения при перемешивании в раствор вводят 56,.5 г гигса (сте. хиометрическое количество). Пульпу геремешива.КорректорА. Лакид Редактор Р. 1 Ърнам Заказ...
Способ переработки кремнефтористоводородной кислоты на фторид кальция
Номер патента: 1472445
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Артамасов, Елизаров, Зайцев, Кесоян, Кравченко, Кузнецов, Неклюдов, Родин, Фунтиков
МПК: C01B 33/18, C01F 11/22
Метки: кальция, кислоты, кремнефтористоводородной, переработки, фторид
...Ве, Время перемешивания реакционной массы 30 мин. Конечное значение рН реакционной массы 4,2. Полученную суспенэию Фильтруют на вакуумном35 нутч-Фильтре. Влажный Фторид кальция (Ы-,.50%) промывают водой в количестве 200.кг и сушат. Готовый продукт содержит,.мас %: СаР 0 96; Яхй 2,5; влага О,З; СаСО 3 1 2. Фильтрат распыляют, как указано в примере 1, при 120 С. Время пребывания частиц диоксида кремния в потоке теплоносителя 30 с. В результате по 45 лучают 18,3.кг диоксида кремния с выходом 93,8 мас.% Содержание ос" новного вещества 97,9%. Удельная поверхность 300 м/г.Целесообразность выбранных интервалов процесса подтверждается дан 50 ными, приводимыми в таблицах. В табл.1 дано влияние значения критерия Рейнальдса на качество конечкь 1...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 559893
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Горбунова, Гуллер, Зинюк, Позин, Шапкин
МПК: C01B 25/22
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...в фосфорной кислоте подают на вакуум-фильтр, где получают 222,5 вес. ч. второго фильтрата и 140 вес. ч. первого фильтрата, часть которого (94 вес. ч.) выводят в виде продукционной кислоты. Для промывки полугидрата сульфата кальция используют 158 вес. ч. первого фильтрата, содержащего 10% Р 205 и 10% серной кислоты, со стадии фильтрации дигидрата сульфата кальция.215,5 вес. ч. влажного осадка, содержащего 140 вес. ч. полугидрата сульфата кальция и 75,5 вес. ч. жидкой фазы (21% Р 205 и 6% серной кислоты) со стадии промывки дигидрата сульфата кальция, 12,5 вес. ч, раствора серной кислоты (92,5%) и 2 вес. ч. гидроокиси алюминия, подвергают перекристаллизации при 60 С в течение 8 час. Суспензию гипса в фосфорной кислоте фильтруют, при этом...
Предыдущий патент: Способ переработки фосфорного шлама
Следующий патент: Способ получения суперфосфорной кислоты
Случайный патент: Способ обжатия магнитострикционного набора бурового магнитострикционного вибратора