Способ получения алюминиевых солей 2-(3-феноксифенил) пропионовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(23) Приоритет - (32) осударстаенный квинт Совета Министров ССС по делам изобретенийи открытийИностранцы Калвин Хейвуд Филдз и Клэрехс Август Хнр"Эли Лиллн энд Компани 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЕВЫХ СОЛЕЙ 2 - (3 - ФЕНОКСИФЕ- ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ.пропионовой кислоты общей ф мул 01) З-П 5- СБд ачестве 59,44; Н 5;и; А 19,41. где о = 1 или 2, применяемых в кпротивовоспалительных средств.10Известно применение в качестве противовоспалительного средства 2 - (3 - феноксифенил) пропионовой кислоты. Однако алюминиевые соли указанной выше кислоты при сохранении актив. ности более йрйемлемы для производства лекарственных форм.Основанный на известной реакции взаимодействия карбоновых кислот или их щелочных солей с водорастворимыми неорганическими солями алю.миния, предлагаемый способ получения целевого продукта состоит в том, что 2(3- феноксифенил)пропионовую кислоту или ее натриевую соль обрабатывают водорастворимой неорганической солью алюминия, предпочтительно нитратом или хлоридом, при температуре 20-50 С и рН 5-9. При 2использовании свободной 2(3феноксифенил)- пропионовой кислоты процесс обычно ведут в присутствии карбоната или бикарбоната натрия. Целе. вой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1. К 100 мл деионизированной воды прибавляют 24,16 г (0,1 моль) 2 - (3 - феноксифе. нил) - пропионовой кислоты и добавляют 20 мл 5 н. едкого патра до рН 9,4, наблюдая растворение кислоты.В отдельном сосуде растворяют 37,5 г (0,1 моль) нитрата алюминия А(МОз) з9 Н,О в 250 мл деионизированной воды.К раствору 16,8 г (0,2 моль) бикарбоната натрия в 200 мл деионизированной воды непрерывно прибавляют при непрерывном перемешивании равнообъемные количества каждого из растворов с такой скоростью, при которой образование пены минимально. Перемешивают 30 мин, отфильтровыо вают осадок, промывают его, сушат 48 час при 50 С и получают 28,4 г (94%) продукта, который; по данным анализа представляет собой дигидроокись 2 - (3 - феноксифенил) - пропионокисн алюминия.Вычислено,%: С 59,60; Н 5,00; А 1 8,92, СНтаА 0,.Найдено, %: ССоставитель В ЮдинцеваТехред Н, Андрейчук,Корректор, П, Макаревич Редактор Т. ШарганоыаЗаказ Об/53 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м ефр 2. К раствору 3,28 г безводного карбоната натрия в 100 мл деионизированной воды добавляют 10 г 2(3- феноксифенил) - пропионовой кислоты, энергично перемешивают до перехода всей кислоты в раствор.5 В отдельном сосуде 4,98 г хлорида алюминия АСз 6 НаО растворяют в 200 мл деиоиизирован.ной воды, полученный раствор разбавляют до 100 мл общего объема и смешивают с полученным 10 раствором натриевой соли в кислоте. Скорость добавления контролируют таким образом, чтобы снизить до минимума образование пены. После прибавления раствора хлорида алюминия (15 мин)о реакционную смесь медленно нагревают до 70 С 15о при перемешивании и медленно охлаждают до 50 .С, отфильтровывают осадок, промывают его метанолом, сушат при 50 С в течение ночи и получают 10,7 г (98,52%) продукта, содержащего 89,7% 2- -(3 - феноксифенил) - пропионовой киилоты и 29 11,74% окиси алюминия. 274Формула изобретения1. Способ получения алюминиевых солей 2 - (3.- феноксифенил) - пропионовой кислоты общей формулы.Е (4-Ю,Ц.-СОО / ПЪгде и = 1 или 2, о т л й ч а ю щ и й с я тем, что 2- - (3 - феноксифенил) - пропионовую кислоту или ее натриевую соль подвергают взаимодействию с водорастворимой неорганической солью алюминияо в водной среде при рН 5-9 и температуре 20-50 С с последующим выделением целевого продукта.2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, в качестве неорганических солей алюминия исполь зуют нитрат или хлорид алюминия.ЗХпособпопп. 1 и 2, о тли ча ющий ся тем, что в случае использования 2 - (3феноксифенил)-пропионовой кислоты процесс ведут в присутствии карбоната или бикарбоната натрия.
СмотретьЗаявка
2004359, 12.03.1974
КАЛВИН ХЭЙВУД ФИЛДЗ, КЛЭРЕНС АВГУСТ ХИРШ
МПК / Метки
МПК: C07C 59/25
Метки: 2-(3-феноксифенил, алюминиевых, кислоты, пропионовой, солей
Опубликовано: 05.04.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-553927-sposob-polucheniya-alyuminievykh-solejj-2-3-fenoksifenil-propionovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алюминиевых солей 2-(3-феноксифенил) пропионовой кислоты</a>
2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон или его соли как промежуточные продукты для синтеза оротовой кислоты или ее солей
Номер патента: 549463
Опубликовано: 05.03.1977
МПК: C07D 263/30
Метки: 2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон, кислоты, оротовой, продукты, промежуточные, синтеза, солей, соли
...Редактор О. Филиппова Заказ 208/504 Изд. ЛЪ 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 23,7 г (0,1 моль) моноуреида 2-броммалеиновой кислоты суспендируют в 20 мл воды ипри перемешивании прибавляют 70 мл ацетатного буфера с рН 6,5 - 7,0 (в весовых соотношениях - вода: гидроокись калия: уксусная 5кислота 3: 2: 3). После растворения осадкареакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2 час. Выпавшую в осадокмонокалиевую соль 2-имино-карбоксиметилиден-оксазолидона отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и этанолом. Сушат в вакууме. Получают 6,2 г(32 %) монокалиевой соли...
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Способ получения глинозема, плавиковой кислоты и фтористого алюминия
Номер патента: 42064
Опубликовано: 31.03.1935
Метки: алюминия, глинозема, кислоты, плавиковой, фтористого
...из низкосортного плавикового шпата получается чистая плавиковая кислота, которая может являться исходным продуктом для получения чистых фтористых солей.Этим же путем можно получить фторокись алюминия вместе с плавиковой кислотой.Фторокись алюминия применяется в алюминиевой промышленности при электролизе с целью обогащения ванн фтором или пополнения потерь фтора без введения натрия, избыток которого в ванне вредно отражается на процессе электролиза.Приготовление фторокиси алюминия путем введения плавиковой кислоты, концентрации 15 - 20% НР, в холодное или нагретое гидратно-глиноземное молоко является, во.первых, чрезвычайно негигиеничной операцией, во - вторых, требует свободной от кремнезема плавиковой кислоты, которую при...
Способ получения карбоновых кислот или их минеральных, или органических солей, или сложных эфиров
Номер патента: 619098
Опубликовано: 05.08.1978
МПК: C07C 65/20
Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров
...металла, например калия, нприсутствии йодистого калия н средеорганического растворителя, напримербезводного ацетона, при температурекипения реакционной смеси с последующим кислотным гидролизом полученногонитрила водным раствором уксусной и 5серной кислот при температуре кипения реакционной смеси,Целевой продукт выделяют н видекислоты, соли или эфира.П р и м е р. 5- 13-(и-Хлорбензоил) - 0-2-метилфенил 1-пент-еноная кислота.А. 2,8 г 1-хлор-13-(и-хлорбен 861г. --ноил)-2-метилфенил 1-бут-ена растворяют в 70 мл безводного ацетона нприсутствии 0,75 г цианида калия и1,5 г йодида калия, затем нагреваютс обратным холодильником 8 ч и отгоняют ацетон, Остаток экстрагируютэфиром, эфирный слой промывают водой,сушат, кипятят с актинированным углем,...
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Предыдущий патент: Поворотный замок контейнерного захвата
Следующий патент: Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей
Случайный патент: Устройство для сварки в среде защит-ных газов