Солодушенков
254255
Номер патента: 254255
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Доломан, Сиренко, Солодушенков, Стеценко, Черноусова
МПК: A01N 47/44
Метки: 254255
...препарата и сохраняется в тсчсшс вегетационного периода.10 П р и м е р 2. Г 1 арахлорфсцплбигуаццдхлоргцдрат в концентрации 3 - 4 лг/.г проявляет сильный альгцццдный эффект прп вцессцци его в цветущие водоросли.Очистка водь от водорослей ц отмирание их 15 отмечается ца 2 - 3 день после вцесецпя препарата. Препарат сохраняет свою альгццидцую активность в течение всгстаццоццого периода. уничт с пом 1 х,Н - . -ЪН-С -М .к 1 Ы ХН ли алкок. ы с синея из общеаминов и х с обратяокислом мст из тсция препараты йствия па гацолептипах, цвет). ных усло- егетационН-СН-СН 1 ХН .ХН где Х ц 1 - водород, метил, хлор цлп алкаО сил в качествс альгпцпда для борьоы с сцц зелсцымц водорослями. Авторыизобретения С. М, Солодушенко Изобретение относится к...
Способ уничтожения сорняков
Номер патента: 151907
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Кирсанов, Лобов, Солодушенков, Черкасов
МПК: A01N 29/10, A01N 37/40
Метки: сорняков, уничтожения
...поглощается через наземные органы растении тельно лучше) - через корневую систему.По своей активности дифенилтрихлорэтан не уступает 2,4-Д и в то же время проявляет высокую избирательность нию к однодольным растениям (см, таблицу). бы с одношных ьульмида и ди(Дитоты и ее(значипрепарату.по отношеВлияние дифенилтрихлорэтана на торможение роста корне Кукуруза со в% к кон в % к кон тролю (дл на корней ербиц ролю (длина корней) нцентра ция в % онцентрация в % СНв),СН 0,10,010,000,0000,00000,1 0,10010,0010,0000,0 000,10,010,0010,00010,00001 бб 70 83 15 83 102 0 0М 151907 Предмет изобретения Применение дифенилтрихлорэтана в качестве действующего началаядохимиката для уничтожения сорняков. Составитель И. С, Ялова Редактор А. К....
Способ получения 2, 4-диметоксианилина
Номер патента: 137929
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Ерихов, Солодушенков
МПК: C07C 93/14
Метки: 4-диметоксианилина
...пер., д. 2/6Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Петровка, 14.77 г (;-рсзор 11 иловой кислоть 1 и 190 по 1 дпметилсульфата 11 аг 1)сва 1 от до 50 - 53, прибавляют 280 г 501-ного раствора едкого кали и выдержива 1 от 1 накциопную смесь при указанной температуре в течение часа.11 олучени 1,1 й эфир в 1 дсляют, промывают и сушат (т, кип. 295). Выход 78 - 79 г (80 А от теоретического)в) Получение карбамида 2,4-диыетоксибензойной кислоты,Смешивают 78,5 г метилового эфира 2,4-диметоксибензойной кислоть 1 с 162 лл 33,"о.нОго водного аммиака и Оставляют СМесь стоять на 3 суток. Вьпгавший продукт отфильтровывают и сушат (т, пл, 136 - 137). Выход 69 г (92 - 95",о от теоретического).г)...
Способ получения 4-трифторметилантраниловой кислоты
Номер патента: 135495
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Красносельская, Солодушенков, Шейн, Ягупольский
МПК: C07C 227/02, C07C 229/56
Метки: 4-трифторметилантраниловой, кислоты
...образ исходном сырье, стадию получениВыход 4-три ленин в водно-сп вого спирта. ом, предлагаемыи способ технологически проще и б я цианистых солей, фторметилантраниловой ки иртовой щелочи и 75% при ает 95% среде и ри омы- амилолоты дос омылениЬЪ 135495 П р и м е р 1, Смесь 11,45 г 2-амино,4-бис-(трифторметил) бензола, 25 г 40%-ного раствора едкого натра и 65 мл этилового спирта нагревают в течение 6 часов в стальном автоклаве при 160 - 165, Затем реакционную смесь охлаждают, отгоняют из нее спирт с водяным паром и отфильтровывают фтористый натрий. Фильтрат и промывныс воды (от промывки осадка фтористого натрия) подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до рН= - 3 - 4. Выпавшую 4-трифторметилантраниловую кислоту отфильтровывают,...
Способ получения 2-хлор-4-метокси-5-нитротолуола и 2, 4 диметокси-5-нитротолуола
Номер патента: 94283
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Клюев, Никонова, Солодушенков
МПК: C07C 201/12, C07C 205/37
Метки: 2-хлор-4-метокси-5-нитротолуола, диметокси-5-нитротолуола
...которы после одной перекрстиг(гн(,31 Енн нз метиловсго спирта нмсс. тсмнср;1 уру плдв,ения 117 н предо гс);)лист собой крист;15 лчсское всчсство с:ветло-же,тогс) цвсг(1, норсио рд- СТВОр 1 ООЕ и З(СГ 1 ЛОВот с11)с. 1)(. - .;од осге;1 сгс) сос гдгя Ясг 31),1 с (лнв.М 94283 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голандский Стаиартгиз. 1 одгь и иеи. 7/11-1%7 г, Ойьеи О,25 и. л. Тираж 5О. 1 еиа 25 кои,1 ор. Алатырь, )ипогра(1)ии 1 ха 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 1411 с 51 чу иной сру)ккой ОО ыч ны м способом и кпучастся 2,4-;нметокси-яминотолуол - почти бесцветное вещество с температурой нгЯВ,снн 51 86 .Днзо ироиниый 2,4-димегокси-ямин)толуос прн сочетании с азого 1 мР дцт на хлопчатобума)кной ткнР 1 крясииыс ГраняОВОГО...
Способ получения 2-хлор-5-амино-4-тололсульфокислоты
Номер патента: 82215
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Клюев, Пеньковский, Солодушенков, Телушкин
МПК: C07C 303/22, C07C 309/48
Метки: 2-хлор-5-амино-4-тололсульфокислоты
...При техне(эату)е 50 и 1)йзмсн)Янин, В (Эейето( пропускают хлор цз баловса. Хлорцование родолжй)от до Ги ч.;нивс ння свободной сульфоенслотьс. Затем цз реакциоиноц массы сжатым воздухом отдувают хлор и хсорггсты Водород. Охлаждают ройО)0 уд) массу,0 (8 - 20 и цри рйзме 1 пивйнцГ ирилцВя 10 т меланж таеим Осразом. чтоб темцсратура ие ныла Вьнне 28. Количство меланжа рассчптыВают, исходя нз процентного содержания В ием азотной снесот. ;о сест 0 ЯЗОТцой ЕПСЛОТВГ 10;Жио СОСТс 1 л 5 Ть -3,0ПО ОЕОВЧЯНИИ ЗЯГ(ЭуЗЕ)г МСЛяижя ГИОТ ВЬ)до(Э)ЕКу Нрц ряЗЪГСНГН сниц и температуре 28 - 30 В течение 3 час. Лиалнз пробы;олжен )нназат неболнпой цзбыток азотной кислоты (0,5 - 0,7 /е). Предварительно отдсльпом сосуде приготовляют раствор .Озаренной соггн...
Способ получения 2-хлор-5-нитротолуол-4-сульфоновой кислоты
Номер патента: 75697
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Клюев, Солодушенков, Телушкин
МПК: C07C 303/22, C07C 309/39, C07C 309/40 ...
Метки: 2-хлор-5-нитротолуол-4-сульфоновой, кислоты
...позволяет проводить технологический процесс ,в одном аппарате, проводить процесс нитрования в благоприятных условиях и сокращать стадии хлорирования до 8 - 9 час. вместо 24 - 40 час.Пример. В реактор загружают 305 г паратолуолсульфохлорида, имеющего температуру плавления б 4 С, и поиливают такое количество воды, чтобы реакционная масса имела влажность 28, РеакционнуюМ 75697 82 массу нагревают до полного ее расплавления и, считая с этого момента, выдерживают при температуре 100 С в течение двух часов. Убедившись в полноте омыления, дополнительно выдерживают при температуре 100 С в течение двух часов, после чего .реакционную массу охлаждают до температуры 50 С и при,работающей мешалке в реактор (через слой реакционной массы) пропускают...
Способ получения этиленхлоргидрина
Номер патента: 63637
Опубликовано: 01.01.1944
Авторы: Солодушенков, Шилов
МПК: C07C 31/36
Метки: этиленхлоргидрина
...газов в воде, приходится прибегать к многократному насыщению раствора этилевом и хлором, что замедляет производство и увеличивает объем рабочей аппаратуры,Авторами найдено, что получение ,этиленхлоргидрина можно уатростить н рационализовать, если применить хлорную воду, содержащую взвесь гидрата хлора, и обрабатывать ее газообразным этиленом или этиленсодержащими газами под давлением (например 25 - 50 атмосфер) при перемешивании.Способ может быть использован в производстве в аппаратах прерывного или непрерывного действия,В первом случае воду и жидкий хлор перемешивают в автоклаве при температуре 0 - 3 до полной гидратации хлора. Затем, продолжая перемешивание, дают в автоклав этилен при 25 - 50 атмосферах, Насыщение заканчивается через...