Способ получения нафтилен-1, 5-бис-диалкиловых эфиров амидофосфонмуравьиной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
133882 Предмет изобретения Способ получения нафтилен 1,5-бис-диалкиловых эфиров амидофосфонмуравьиной кислоты на основе нафтилен 1,5-диизоцианата, отл ич а ю щи й ся тем, что на последний действуют диалкилфосфористыми кислотами и алкоголятом натрия в среде хлорбензола. Техред А Л, Сосина Корректор С. Цверика Редактор К. А. Гуськов формат бум. 70 Х 108/1 б Тираж 660 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и ири Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д.Псдп. к печ, 8 УгЗак. 4067 2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете,М инистров СССР, Москва, Петровка, 14.Алкоголят натрия вступает в обменную реакцию с диалкилфосфористой кислотой; образующаяся соль диалкилфосфористой кислоты реагирует с изоциановыми группами диизоцианата, с образованием промежуточного соединения, Затем это промежуточное соединение реагирует с диалкилфосфористой кислотой с образованием нафтилен 1,5-бисдиалкилового эфира амидофосфонмуравьиной кислоты.Процесс протекает в среде растворителя. Для доказательства строения полученных продуктов один из них - нафтилен 1,5-бис-ди (н-бутиловый) эфир амидофосфонмуравьиной кислоты - был получен известным способом. Смешанная проба депрессии температуры плавления не показала.П р и м е р. К 3 г нафтилен 1,5-диизоцианата, растворенного в хлорбензоле, добавляют 7 г диметилфосфористой кислоты и алкоголят натрия. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение часа. После 24-часовой выдержки полученный осадок отфильтровывают и перекристаллнзовывают из ацетона, а затем из спирта. Получают 8 г 1,5- бис-диметилового эфира амидофосфонмуравьиной кислоты (80% теоретического).Результаты анализа. Найдено % Р - 14,7; вычислено 14,4.Присоединение других диалкилфосфористых кислот к 1,5-нафтилендиизоцианату производилось аналогичным способом.
СмотретьЗаявка
667219, 16.05.1960
Бахимов М. И, Веселова Ж. П, Кузнецов Е. В
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: 5-бис-диалкиловых, амидофосфонмуравьиной, кислоты, нафтилен-1, эфиров
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-133882-sposob-polucheniya-naftilen-1-5-bis-dialkilovykh-ehfirov-amidofosfonmuravinojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нафтилен-1, 5-бис-диалкиловых эфиров амидофосфонмуравьиной кислоты</a>
Бис-карбоксиметил-аминометилпроизводные фенолкарбоновых кислот, как маскирующие агенты
Номер патента: 525666
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Бранзбург, Русина, Рыков, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко
МПК: C07C 101/20
Метки: агенты, бис-карбоксиметил-аминометилпроизводные, кислот, маскирующие, фенолкарбоновых
...и промывают бензолоы. После перекристаллизации из смесиацетонциклогексан получают 5,1 г 3-хлорметил-оксибензойной кислоты (30% оттеории) .60 Найдено,%: С 51,9 Н 3,8 и 3,9;С 018,6 и 18 8;С Н О С 1Вйчислено,%: С 51,5; Н 3,8; С 1 19,00,Ик спектр;= 680 см, 760 см, чтоснможно отнести к замещению 1,2,3.К 9,3 г 3-хлорметил-оксибензойнойкислоты в 100 мл диметилформамида (1 МфА)добавляют 4 г карбоната калия и 6,7 гиминодиуксусной кислоты в 100 млДМфА.оСмесь нагревают при 80-85 С в течениео20 час, охлаждают до 10-15 С и отфильтровывают от неорганического осадка и изфильтрата добавлением 700 мл изопропилового спирта высаживают комплексон. Осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 10...
Способ получения бис-2, 4, 6трийод-3-карбоксианилида 3, 6, 9 триоксаундекан-1, 11диовой кислоты или ее солей
Номер патента: 555848
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 103/46
Метки: 11диовой, 6трийод-3-карбоксианилида, бис-(2, кислоты, солей, триоксаундекан-1
...растворителе, например и хлорбензоле, диоксане, диметилацетамиде, диметилформао миде или ацетонитриле, пуи 0-150 С, пред 1 почтительно при 20-120 С. 20 1. Способ получения био,4,6-трийод-карбоксианилида 3,6,9-триоксаундекан,11-диовой кислоты или ее солей, о т л и.ч а ю щ и й с я; тем, что З-амино,4,6-трийодбензойную кислоту подвергаютацилированию действием производного 3,6,9, триоксаундеканн 1,1 1-диовой кислоты в среде польного органического растворителя при0-150 С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде) соли.2.Способпоп. 1,отли чающийс я тем, что в качестве производного 3,6,9триоксаундекан,11-диовой кислоты применяют ее хлорангидрид.г,Ь, Источники информации, принятые во внимание при...
Бис (1-(или 2) (адамантил) -пиперазиды) алифатических дикарбоновых кислот, обладающие иммунодепрессивной активностью
Номер патента: 696019
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Дуракова, Климова, Ковалев, Лаврова, Сколдинов, Шмарьян
МПК: A61K 31/496, A61P 37/06, C07D 295/185, C07D 405/04
Метки: 1-или, адамантил, активностью, алифатических, бис, дикарбоновых, иммунодепрессивной, кислот, обладающие, пиперазиды
...1-янтарной кислоты (1 б), Смесь 2 г хлоргидрата И-(2-адамантил)-пиперазина 0,55 г дихлорангидрида янтарной кислоты и 7 мл триэтиламина в 20 мл хлороформа выдерживают12 ч при 25-20 С, затем кипятят 7 ч с обратным холодильником, К охлажденной смеси добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, экстрагируют водой, водный слой насыщают бикарбонатом натрия, выпавший осадок отфиль тровывают, промывают водой, растворяют в бензоле, сушат сульфатом магния, фильтруют, раствор упаоивают досуха и получают диамид (1 б,В=-2-АЙ( п=2); выход 70, т.пл.215-216 С (из метано ла) .Найдено( Ъ: С 7 3,16; Я 9, 56;И 10,98СН .Ц 4 ОВычислено,Ъ: С 73,52; Л 9,65; 011 10,72 Найдено, : С 1 12,05С НС 1 НОВычислено,Ъ; С 1 11,94Лииодметилат; т.пл. 230-231...
Способ получения бис-р-бромэтилфосфиновой кислоты или ее производных
Номер патента: 258306
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Институт, Левин, Пыркин, Физической
МПК: C07F 9/30
Метки: бис-р-бромэтилфосфиновой, кислоты, производных
...2 Типография, пр. пропускают окись этилена, По окончании выделения тепла растворитель и избыток окиси этилена удаляют в вакууме, В остатке получают 119 г (100/о ) ди-Р-бромэтилового эфира Р-бромэтилфосфинистой кислоты, который представляет собой бесцветную подвижную жидкость с д 42 о 1,894, п 1,555 и Мйо найд. 65,27, выч. 65,.Найдено, /,: Р 8,20; Вг 61,54.СвНдВгзОзР.Вычислено, в/в: Р 8,00; Вг 61,96.При нагревании до 110 С начинается бурная реакция, приводящая в основном к олигомерным продуктам. Изомеризация в толуольном растворе проходит аналогично описанной в гримере 1. Ди+бромэтиловый эфир р-бромэтилфосфинистой кислоты присоединяет серу, с хлоралем легко образует р-бром- этиловый 2,2-дихлорвиниловый эфир р-бромэтилфосфиновой...
Способ получения дихлорили дивромангидридшр тиофосфоновых кислот или их бис-аиалогов i ьи5г
Номер патента: 332095
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Близнюк, Кваша, Маркова, Хохлов
МПК: C07F 9/42
Метки: бис-аиалогов, дивромангидридшр, дихлорили, кислот, тиофосфоновых, ьи5г
...127 -130 С/2 мм; пвр 1,6850; с 14 1,9505.Найдено, /о: Р 9,98; 5 10,80,СзНзВгРЬ.Вычислено, %: Р 10,72; 5 10,67. П р.и м е р 6. Получение дибромангидрида 4-фторфенилтиофосфоновой кислоты.Смесь 0,21 г люль 4-фторбромбензола, 0,21 г а серы, 0,14 г а белого фосфора, 61 г трехбромистого фосфора и 0,1 г йода нагревают в стальной автоклавной пробирке при 300 - 320 С в течение 6 час. Продукт выделяют перегонкой, Выход 55/,; т. кип. 135 - 138 С/1 мм. про 16758 с 1 зо 19903Найдено, %: Р 9,39; Ь 10,31.СзН 4 Вг 2 РБ.Вычислено, /оР 9,74; Б 10,08 5 10 15 го г 5 30 35 40 45 50 55 60 П р и м е р 7, Получение дихлорангидрида бензилтиофосфоновой кислоты,А. Смесь 0,15 г моль бензилхлорида, 0,15 г а серы, 0,1 г а белого фосфора, 50 мл треххлористого фосфора...