C08G 63/698 — бор

Номер патента: 194314

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аскадский, Жигач, Свицын, Сорокин

МПК: C08G 63/16, C08G 63/698

Метки: 194314

...р и м е р 1. Смесь 4,49 г (0,022 люль) бис (оксиметил) -карборана и 3,93 г (0,0195 лголь) хлорангидрида терефталевой кислоты нагревают в следующем режиме: при 110 - 120 С 2 3 час; 320 в -360 С 4 час; 360 в 4-"С 2 час;340 в 3" С 3 час; 360" С 3 час в вакууме.Получают 6,38 г полиэфиркарборана терефталевой кислоты, представляющего собой стеклообразное вещество коричневого цвета, растворимое в тетрагидрофуране. Молекулярный вес 1850.Найдено, ": В 33,9; С 42,5; НПример 2. Смесь 3,09 г (Обис- (оксиметил) -карборапа и Получают 5 г (98,7" от георетнческого) полиэфиркарборана изофталевой кислоты, представляющего собой прозрачный коричневого цвета олок, не растворимый в органических растворителях,П р и м е р 3, К раствору 3,04бис-...

Номер патента: 235300

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C08G 63/19, C08G 63/698

Метки: 235300

...(скорость нагрева 6 С/мин) полимер начинает деструктироваться при температуре свыше 400 С, при 900 С потери в весе составляют около 22%.П р и м е р 4. Реакцию проводят так же, как в примере 1 за исключением того, что вместо фенолфталеина берут 0,261 г (0,0023 моль) гидрохинона. Получают с выходом 80 О/о от теоретического белый порошкообразный продукт с приведенной вязкостью 0,50/о-ного раствора в тетрахлорэтане при 25 С 0,2 - 0,3 дл/г и с т. размяг. полимера в капилляре 350 - 360 С.Полученный борсодержащий полиарилат растворим в хлорированных углеводородах (кроме четыреххлористого углерода), тетрагидрофуране, циклогексаноне и др. Поливом яз раствора полимера получают прочные бесцветные пленки, По данным термогравиметрии на воздухе...

Номер патента: 301340

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианов, Виноградова, Институт, Коршак, Органической, Папава, Хитаришвили, Цискаришвили

МПК: C08G 63/698

Метки: полиарилатов

...исходные вещества в соотношении 0,8: 0,2: 1 моль. Выход полимера количественный, температура размягчения 240 - 260 С, приведенная вязкость раствора полимера в хлороформе 0,25 дл/г,20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4. Поликонденсацию бисфенола (11), полиоргансилоксанового олигомера и хлорангидрида терефталевой кислоты осуществляют аналогично описанному в примере 1, взяв исходные вещества в соотношении 0,7; 0,3: 1 моль, Выход полимера количественный, температура размягчения 215 - 235 С, приведенная вязкость раствора полимера в хлороформе 0,30 дл/г.П р и м е р 5, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барбатером и отводом с хлор- кальциевой трубкой загружают 0,2880 г бисфенола (11), 0,0956 г, полиоргансилоксанового олигомера, 25 мл...

Номер патента: 389114

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беликов, Голубкова, Казенас, Курзаева

МПК: C08G 63/698

Метки: знзоерюв, фонд

...разрыве 760 - 780 кгс/см, разрывное удлинение 50 - 60%, потеря веса при 400 С О, при 500 С - 17%, теплостойкость 165 в 1 С.45 Пример 15. В реактор загружают 1 моль (568 г) соединения формулы Сн СН СН1 1ХаО-Щ-С --О-Й-О --С Ъ - ОХаСН СН= СН СН Выход полимера 95 - 96/ прочность при разрыве 650 - 700 кгс/см 2, разрывное удлинение 70 - 80%, теплостойкость 150 - 155 С. суспепдируют в 2500 мл метиленхлорида при температуре 5 - 8 С, добавляют 2500 мл водного раствора щелочи (концентрация щелочи 2 - 3 г/л), вводят 1 г катализатора 60 и 1,2 моль фосгена при температуре 10 - 15 С в течение 1 час.Постоянство концентрации щелочи поддерживают по рН-метру. После окончания фосгенирования концентрацию щелочи в реак и;онной среде повышают до 6 - 8 г/л,...

Номер патента: 1582593

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Аронович, Мейман, Микиров, Мокроусов, Синеоков

МПК: C07F 5/02, C08G 63/698

Метки: анаэробных, герметиков, продуктов, промежуточных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ АНАЭРОБНЫХ ГЕРМЕТИКОВ путем взаимодействия ди-(гидроксиметил)-орто(мета)-карборана, дикарбоновой кислоты или ее ангидрида, многоатомного спирта и (мет)акриловой кислоты в среде растворителя при температуре кипения реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности анаэробных герметиков, отвержденных на неактивных поверхностях, в качестве многоатомного спирта используют спирт, выбранный из группы, включающей этиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,4-бутандиол и глицерин, и процесс проводят при молярном соотношении ди-(гидроксиметил)-орто(мета)-карборана, дикарбоновой кислоты (или ее ангидрида), многоатомного спирта, (мет)акриловой кислоты 1 (0,2 1,7) (0,4 2,4) (2,4 4,7)...