C07C 93/08 — C07C 93/08

Номер патента: 240574

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бернард, Давид, Империал, Иностранна

МПК: C07C 217/34, C07C 93/08

Метки: алканоламина, производных

...раствору эфирный раствор хлористого водорода.20 Смесь фильтруют и твердый остаток кристаллизуюг из -бутилд;етдтд. Получают 1- 12-эгоксифенокси)-3-(2.окси - 1,1 - диметилмин)-2-пропанол в виде хлористоводородной соли с т. пл, 86 - 90,25 Смесь 138 ч. О-этоксифенола, 93 ч. эпихлоргидринд, 40 ч. гидрата окиси натрия и 2000 ч.воды перемешивают при температуре окружающей среды в течение 18 час. Смесь трижды экстрагируют каждый раз 2000 ч. этилацетата зо и объединенные экстракты высушивают и240574 Предмет изобретения ОСН СНОНН 1 З Вк О 13 ОСН СНО НС Н 2.01 т Составитель Л. Иоффе Текред Л. Я, Левина Корректор А. С. Колабин Редаьзор Г, Гуськова Заказ 180417 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 354651

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 93/08

Метки: 354651

...эфира), сушат над безводным карбонатом калия и фильтруют углем. Остаток от упаривания отгоняют в вакууме. Г 1 олучают 13,25 г (соответственно 70,2%, от теоретического) З 5 светло-желтого масла с т. кип. при 143 - 150 С/0,01 мм рт. ст. Масло растворяют в 250 мл ацетона и осторожно прибавляют только такое количество раствора хлористого водорода, чтобы смесь начала желтеть, После 40 охлаждения в ледяной бане отделяются белые кристаллы, количество которых можно увеличить путем добавления 150 мл простого эфира. После отсасывания и сушки получают 13,9 г (соответственно 88,2% от теоретического в от ношении к образованию хлоргидрата) 2- 2- (2- диметиламиноэтокси) - стирил - пиразинмонохлоргидрата с т. пл, 194 - 195 С.Аналогично описанному...

Номер патента: 1114333

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Жан, Энри

МПК: C07C 93/08

Метки: солей, феноксиаминопропанолов

...получают искомый25фенол (2,15 г) в виде жидкого масла, идентифицированный по ИК- и ЯМРспектру,Б) 4-(2,3-Эпоксипропокси)-6,7,8,9-тетрагидроН-бензоциклогептенонЗ 0(264).Смесь 2 г полученного фенола25 мп эпихлоргидрина и 1,2 г гидрата окиси натрия в 25 мп метокси 2-этанола выдерживают при температу 35ре дефлегмирования в течение 4 ч.Добавляют воду, затем экстрагируютпростым эфиром. Раствор промываютводой, сушат над сульфатом натрияи растворитель выпаривают досуха.Полученный остаток используется наследующем этапе.В) 4-(трет"3-Бутиламиио-оксипропокси)-6,7,8,9-тетрагидроН-бензоциклогептенон.Остаток с предыдущего этапа (2,5 г)растворяют в 35 мп абсолютного этанола. Добавляют 1,5 г трет-бутиламинаи смесь дефлегмируют в течение 4...