Способ жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 239936
Автор: Захаров
Текст
Оп И САНИ Е ЙЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республикв и с и то е о 1 а в т, с в и д ее л ь с т К.1 74/23-4)120 1967 аявлен нением заявки 5 е ПР 1 СО Приориге 07 Комитет по деламбретеиий и открытий ъ ДК 66,094.3:665. ,545.56 (088.8 бл 11 ковано 21.111.19 Бюллетень М 1 и Совете Мииистров СССР Л 11. 196 ата опубликования сагия авторзобретения В, Зах аявител ПОСОВ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИ КИЛ АРОМАТ И Ч ЕСКИХ УГЛ ЕВОДО РОД Известен способ жпдкофазного окисления углеводородов кислородом воздуха при повышенной температуре в присутствии катализатора - солей металлов в переменн валентности;1 иницирующей добавки, отличающийся тем, что, в качестве инициирующей добавки используют дибромантрацен в количестве 10-в - 10 в лго,гь и процесс ведут при температуре, например, 95 С в среде уксусной кислоты или углеводорода.Для интенсификации процесса окисления предлагается вводить в реакционную смесь добавку соли марганца в количестве 1 - 30 от концентрации соли кобальта. Процесс окисления ведут, например, при концентрации ацетата двухвалетного кобальта 10 в - 10 1 лголь/л и дибромантрацена 10 а - 10 моль/,г и концентрации ацетата двухвалентного марганца 10 4 - 10 в лго,гь/,г,П ример. Окисление п-ксилола и толуола проводят в растворе ледяной уксусной кислоты, катализированных ацетатом двухвалентного кобальта и дибромантраценом.Измерения осуществляют при температуре 95 - 99 С, концентрации соли кобальта 1,510 - - 810 в ло.гь/,г, дибромантрацена 2 10- лго,гь/л. Концентрация соли марганца составляет в реакции окисления и-ксилола 110 г лго,гь/л и толуола 2,510 4 моль/л. При внесении столь малои добавки соли мар.ганца величина стационарной скорости окисления увеличивается значительно, Так, при концентрации соли кобальта 2 10 - люль/л 5 стационарная скорость окисления гг-ксилолаувеличивается с 1,3 10 в до 6,4 10 5 люль/.геек, т. е. в 4,9 раза; при концентрации соликобальга 8 10 в - лго.гь,г скорость окисления увеличивается с 12,2 10 в до 2,36 10 О лго,гь/.г еек, т. е. в 1,93 раза. Относительноеувеличение скорости окисления тем значительнее, чем меньше концентрации соли кобальта.Изучают зависимость величины стационар пой скорости окисления гг-ксилола от величины добазки соли марганца. Начиная с концентравш соли марганца 5 10-1 люль/л, вели ина стационарной скорости окиспения перестает увеличиваться с увеличением конценто рации соли марганца (СоАс, 210 е лго.гь/л),а при более высокой концентрации соли кобальта (СоАсв 4 10 - лго,гь.г) наблюдается уменьшение предельной величины скорости 5 окисления. Более того, установливают, что сувеличением концентрации соли марганца увелич:гвается время достижения предельной скоро.- ги окисления, появляется индукционный период, величина оторого тем больше, о чем бо,ьше концентрация соли марганца.239936 Составитель Е. ПетуховаТехред Л. Л, Кагиышникова Корректоры: Е. Ласточкинаи Л. Корогод Редактор Г. Гуськова Заказ 1785,4 1 ираж 480 ПодиисиоеЦПИИПИ Комитета ио делам изобрезеиий и огкрыгии ири Совете Министров СССР1 осина, Центр, ир. Серовь д. 4 1 ииог 1 ифии, и 1 Сапунова, 2 Таким образом выявляется оптимальная концентрация соли марганца, равная 5 10-г - 10 а мольг,г (1 - За,от концентрации соли кобальта), которая позволяет достичь максимального увеличения стационарной скорости окисле;шя практически без периода ишдукции. Скорость процесса окисления, гштенсифицироваиного добавкой соли марганца, закономерно увеличивается с увеличением концентрации соли кобальта и дибромаитрацена. Технологические значения вели шиы скорости окисления могут быть получены при сравшпельно небольших концентрациях соли кобальта и дибромаитрацеиа. Предмет изобретения5 Спо:об хкидкофазного окисления алкилароматических углеводородов молекулярным кислородом в растворе уксусной кислоты в присутствии катализатора - соли кобальта и диоромаитраиена ири температуре 90 в 1 С, 10 отлпчпюгцисгсг тем, что, с целью интенсификации процесса, в реакционную смесь вводят добавку соли марганца в количестве 1 - 3% от коицеитрацгш соли кобальта.
СмотретьЗаявка
1202774
И. В. Захаров
МПК / Метки
МПК: B01J 23/84, C07C 51/265
Метки: алкилароматических, жидкофазного, окисления, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239936-sposob-zhidkofaznogo-okisleniya-alkilaromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов</a>
Предыдущий патент: Способ удаления органических примесей из отхода производства сжк
Следующий патент: Способ полученияа, а, с, а-тетрафенилдигликолевой кислоты
Случайный патент: Зуб к ковшу роторного экскаватора