Способ получения алкилфенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
". г:; ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 240715 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ф г,Зависимое от авт. свидетельства М Кл. 12 Ч 1 аявлено 25,Х 11,1967 ( 1206054/23 рисоединением за и Цс К С 07 с ПриоритетОпубликовано 01.1 т.1969. Бюллетень е 13 Дата опубликования описания 25 Х 111.1969 Комитет по деланзоблетеиий 11 открытиЙпри Совете б 111 кистПсв Ъ ДК 547.562.1 214.1.07 (088.8). Митрохин, И. Л. Богатыре Заявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛФЕНОЛ атем ассу 12 г лор- еак- ение килирование фенола из мет изобретени Способ получения алкилфенолов путем алкилирования фенола олефинами или спиртами в присутствии катализатора при повышен ной темпепатуре с последующим выделением Изобретение относится к области получения алкилфенолов, которые находят широкое применение в химическом производстве,Известен способ получения алкилфенолов путем алкилирования фенола ол финами или спиртами в присутствии катализатора - водного раствора хлористого цинка, насыщенного хлористым водородом, при повышенной гемпературе с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выод продукта 50 - 75%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора примеяют комплексное соединение .(лористого цинка состава Н 2 пС 1, 2 Н,О или НХпвС 1 з 21120, или их смеси. Это позволяет увеличить выход целевого продукта до 97 - 99% и сократить время процесса,Пример 1. Лл оо ктиленом.В реактор с механической мешалкой, термометром и обратным олодиль:-итком загружают 20 г катализатора, 12 г фенола и 20 г изооктилена, При постоянном перемешиванип реакционную массу нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 30 1 гин, Затем сырец отделяют от катализатора и пере;оняют в вакууме. Получают 25,55 г и-октилфенола, Выод 99,2%. П р и м е р 2, Ллкилирование фенола тримером пропилена,В реактор с меанической мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 24 г катализатора, 96 г фенола и 152 гтримера пропилена. При постоянном перемешивании реакционную массу нагревают до140 С и выдерживают в течение 3 час, 3катализатор отделяют, а реакционную м0 разгоняют под вакуумом, Получают 2гг-нонилфенола. Выод 97%.П р и м е р 3. Ллкилирование о-лорфенолапзобутиловым спиртом.В реактор с меанической мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 20 г катализатора следующего состава,%: ХпС 1 68,2; НС 1 13,5; НзО 18,3, 16 г о-.фенола и 10,2 г изобутилового спирта, Рцию ведут при тем пер атуре 70 С в теч0 40 мин. Затем органический слой отделяют огкатализатора и перегоняют в вакууме. Получают 23,6 г 2-лор-третбутилфенола, Выход97,5%.Корректоры: В. Петроваи Е. Ласточкина Редактор О. Филиппова Заказ 184212 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве катализатора используют комплексное соединение хлористого цинка состава НХпС 1 з 2 НОили НХпС 1 Д 2 НО, или их смеси.
СмотретьЗаявка
1206054
А. М. Митрохин, И. Л. Богатырев, И. Р. Бородин, В. Г. Сандлер
МПК / Метки
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-240715-sposob-polucheniya-alkilfenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилфенолов</a>
Способ получения синтетических смол
Номер патента: 249620
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бурмистров, Чиркунов
МПК: C08G 8/36
Метки: синтетических, смол
...г (28% от теории) жидкой смолы с молекулярным весом б 50 - 700, Твер. дая смола имеет т. пл. 101 - 102,5 С, т. размягч, 94,5 - 99,5"С, мол. вес 3500 - 3700.249620 4 Составитель О. ЦыпкииаРедактор О, филиппова Техред Л. К, Малова Корректор С. М. Сигал Заказ 3341/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пр им ер 3. Получение смолы поликонденсацией 2-метил-нитро,3-пропандиола с фенолом в присутствии триэтиламина в растворе толуола.В,колбу помещают 9,4 г (0,1 моль) фенола 13,5 г (0,1 моль) 2-метил-нитро,3-пропандиола, 50 мл сухого толуола, 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина, и реакционную массу навревают,при 95 С в течение 15...
Способ получения n-гekcил-n-фehил-г-фehилehдиамина
Номер патента: 164294
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/54
Метки: n-гekcил-n-фehил-г-фehилehдиамина
...250 м,г, снаоженпуго мешалкой, термометром, обратным холодильником для отгона реакционной воды, загружают 40 г (0,217 г зголь) п-аминодифениламина с т. пл. 74 - 75 С, 88,72 г (0,868 г тгогь) и-гексилового спирта и 10 г катализатора %-Реггея. Затем включагот мешалку и реакционнуюмассу подогревают на масляной бане. При 122-С реакционная масса кипит и прп 132 - 135 С начинает отгоняться реакционная вода с небольшой примесью и-гексилового спирга, который собирается над водой.В дальнейшем реакционную массу выдерживают при 122 - 143 С и интенсивно работающей мешалке в течение 1,5 - 2 час.Полноту реакции алкилирования определяют хроматографически по методике капельного анализа до отрицательной реакции на первичный амин и по количеству...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 315426
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Богатырев, Буланкин, Кушелев, Либман, Митрохин
МПК: C07C 37/16, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...от теории с учетом разгонки.П р и м е р 2, Алкилированне о-хлорфенолд изобутиленом.с)аи Гор Т, П 5(попенко Заказ 154115 Изго1790 Тира)к 473 По:;виси(к 11 И 1 ПИ Коаптета )и ислам иа(,брс)си(;и и (;-(:и,(,ии ир; Светс Мииикстров ССС Москва, К, 1 у(иск) иац., д. -1,5 Тииогоафи, и 1 р, Саисиов, 2 В реактор с мешалкой, термометром, обр 11 н 1("( Олодилником ц баботеро(1 дл 51 нолачн изобутилена пол слой реакционной смеси заГружают 100 г каааизатора (50% перлората цинка, 10% лорнстого натрия и 40 о лорнои кислоты 5 о) -цон) н вклОчзют нологрев. 1 агрев до 80"С, в реактор с(1:.- вают 31 г о-лорфенола ц при этой 5 ке тенсратурс начшают барботнровать 16,8 г цзобутцлена в тсчснцс 3 час. Затем выклют)ают перемсшивание, при этом реакционная смесь...
Катализатор для жидкофазного араминирования анилина в дифениламин
Номер патента: 547224
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Киссин, Куракин, Тимохин, Фаешкина
МПК: B01J 21/02
Метки: анилина, араминирования, дифениламин, жидкофазного, катализатор
...хлористого алюминия 10 15 20 25 30 35 40 4и 20,9% (5,35 г - 0,051 г моль) тетрафторбората аммония (суммарное количество г. моль обоих компонентов катализатора остается постоянным - 0,203 г моль) .Получают 458 г дифениламина с температурой кристаллизации 48 С, содержащего 89% основного вещества (64% от теории) . П р и м е р 3 Процесс проводят по примеру 1 с той лишь разницей, что вместо 26,2 г катализатора, содержащего 88,5 вес.% (23,2 г - 0,174 г моль) хлористого алюминия и 11,5 вес. % (3,0 г - 0,029 г моль) тетрафторбората аммония в реактор вносят 26,49 г катализатора, содержащего 92 вес.% (24,36 г -- 0,1827 г моль) хлористого алюминия и 8% (2,13 г - 0,0203 г моль) тетрафторбората аммония (суммарное количество г молей обоих...
Способ получения сульфатов оксиэтилированных алкилфенолов
Номер патента: 1004362
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Гусев, Петров, Семенова, Солодов
МПК: C07C 141/14
Метки: алкилфенолов, оксиэтилированных, сульфатов
...Методика сульфатирования по известному способу. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и воронкой для введения твердого вещества, загружают 13,2 г оксиэтилированного на 4 моль окиси этилена изононилфенола, нагреваютдо 120 С и при перемешивании присыпают тонкоизмельченную сульфаминовую кислоту(34 г) в течение 10 мин. Затем реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при той же температуре. На дне колбы наблюдают образование спекшегося твердого нерастворимого остатка. После охлаждения реакционной массы до 50 С добавляют 1 мл водного аммиакаорН реакционной среды становится равным 8, Реакционную массу доводят до 80 С и осторожно декантируют. В результате получают 14,7 г аммониевого сульфата,...
Предыдущий патент: Способ получения d, -глутаминовой кислоты
Следующий патент: Печатный станок
Случайный патент: Испытатель пластов