Патенты с меткой «семикарбазонов»

Номер патента: 239944

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Миронова, Нуриджан

МПК: C07C 281/08

Метки: замещенных, семикарбазонов

...1,56 г (92%)4- (4-нитробснзоил) -семикарбазона ацетофено,1 ослс перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты продукт имеет т. пл. 216"С (с разложением).Найдено, %: С 59,15; 59,36; Н 4,56; 4,83; ( 16,95; 16,96.С 1-.ЛзОч. Вычислено, цо,; С 58.89; 11 4,29; Х 17,7.П р и м с р 4. По вышсописа;нолл способу получаот прод) кть, цазвагия и своистиа торых приведены в табл. 1. Таблица Найдено ,Вычисленоч "д Раствор",тельтая формула кристаллизации Выход,Названиесоединения Т. пл С 4- (4-Хлорбензоил)-семпкарбазон ацетофенон 170, Ледяная уксус (разлогк- ная кислотанием)209 - 210 То гке СН,С 1(зОз 13,60 1 13,31 13,62-100 12,08 12,00 11,80 180 в 1Бензолизооктан 69 13,12 4- (2,4-Дихлорфеноксиацетил)-семикарбазон ацетофенон 12,99 12,77 Данные...

Номер патента: 1003753

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: "пьер, Франко

МПК: C07C 133/08

Метки: замещенных, карбалкоксигидразонов, семикарбазонов

...охлаждают до 20 С, добавляют 120 млНО и приводят экстракцию этилацетатом (2 100 мл) . Органическийраствор, высушивают безводным МаЯ.и растворитель отгоняют. В результате получают 1,1 г желтоватого твердого вещества, ссстоящего из)Ь-ди 10 хлоракрилиден-этил-семикарбазона(2), который перекристаллизовываютиз диэтилового эфира, Т. пл.=12/8 фСсоединение 3, таблица),П р и м е р 2. Получение(, -диИ хлоракрилиден-метил-семикарбазона.В 20 мл метиленхлорида растворяют1,8 г.)1:гдихлоракрилиден-семикарбазона, 1, мл (СН)2 504 и 0)1 г триметилцетипаммоний бромида.ув К полученному.раствору добавляют3 мп 504-ного раствора МаОН. Гете.рогенную реакционную смесь интенсивно перемешивают в течение 3-4 ч изатем добавляют к ней 20 мл воды,а Органическую фазу....

Номер патента: 1450738

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Михаель, Рихард

МПК: C07C 133/08

Метки: замещенных, семикарбазонов, солей

...отобранных сорняков опрыскивалираствором вода/ацетон (1:1), поверхностно-активного агента (0,57) иоценку производили через 2 недели после опрыскивания. Обработкеподвергали следующие травы: ЯеТагачп Ив, ЕсЬдпосЬ 1 оа сгцзап 1,БогяЬцш Ь 1 со 1 ог и Ачепа 1 аца,1 рошеа рцгрцгеа, Вгавздса 1 цпсеа,Бо 1 опцш пдгцш и АЬцд 1 оп йЬеорЬгавТг,Средние активности при внесениипосле прорастания для ряда соединений представлены в табл.4,В табл,5 и 6 показана гербициднаяактивность предлагаемых соединенийпо сравнению с известными (стандарты 1 и 11)В табл.5 приняты. следующие обозначения:1 И 1 ппвопюеей - Вагцга зСгашопцш; ЯН вЬерегйярцгзе - Сарве 11 аЬцгяа-равГогья; БР в 1 с 1 ерой " СазвдаОЫцядГО 1 ьа; И че 1 чеГ 1 еаЕ - АЬцгд 1 опГЬеорЬгаяГ; РЧ р 8...