C07C 239/18 — с атомами азота оксиаминогрупп, связанными с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных карбоксильными группами

Номер патента: 192823

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бакуменко, Баскаков, Мельнико, Фаддесва

МПК: C07C 239/18, C07C 239/22

Метки: nкарбоалкокси-ы, о-ацилпроизводных, фенилгидроксиламинов

...1, и = 1,2, К - С 2 - С,-алкилы, т ткил- или арилоксикарбоновых кт где Х -остатоклот.При ми. Пример1 ч-карбоизоп мер СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОАЛКОКСИЧ-ф Известен способ получения о-ацил-К-карбоизопропоксич-фепилгидроксиламинов взаимодействием хлорангидридов или ангидридов карбоновых кислот с М-карбоизопропоксифенилгидроксиламинами в присутствии органических или неорганических оснований, Эти соединения представляют собой гербициды с низкой избирательной активностью. Гербицидная активность целевого продукта может быть повышена, если в качестве исходных К-карбоалкоксифенилгидроксиламинов использовать их производные )ч-карбоалкоксихлорфенилгидроксиламины. Полученные о-ацил-К-карбоал. кокси - И - хлорфенилгидроксиламины общей формулы К...

Номер патента: 212269

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскаков, Покровска, Сусликова

МПК: C07C 239/18

Метки: o-n-aлkил(apил)kapбamoилм-карбоалкокси, ы-арилгидроксиламинов

...в качестве р20 метилена получают90%. Т. пл. 52 - 53 Сролейного эфиров, 3:Найдено, %: К 11,6С 11 Н 1304 Кв.25 Вычислено, %: К 1Пример 3. Полубамоил) -К -карбоизоксиламина.Аналогично примеЗО К- карбоизопропоксиЗаказ033/3 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 и 4,95 г (0,05 моль) н-бутилизоцианата при добавлении изоцианата при температуре от - 6 до 0 С получают 14 г продукта. Выход 95,5%. Т. пл. 102 - 103 С (из смес,4 метилового спирта и воды, 3:1).Найдено, %: К 9,68, 9,51.С-Н 04 КВычислено, %: К 9,52.П р и м е р 4. Получение 0-(К-о-хлорфенилкарбамоил) - К-карбоизопропокси-К-фенилгидроксиламина.Аналогично примеру 1 из...

Номер патента: 222398

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскакои, Жегулова, Рожкоза

МПК: C07C 239/14, C07C 239/18

Метки: 0-ацилировапных, гидроксиламинов, ы-замещепнб1х

...в 50 лл сухого дихлорэтана медленно по каплям добавляют при - 5"С 0,8 г (0,0141,ноль) свежеперегнанного сетилизоцианата в дихлорэтане. Перемешивают в течение 3 час при комнатной 3 температуре и 5 час при 40 - 50 С, отгоняют рас гворитсль, оставшееся масло кристаллизуется. Выход 75 цо, т. пл. 61 С (из оеизола - , - петролейного эфира).Найдено, ,. Х 9,21; 9,25; 5 10,07; 10,55; С 11,69; 11,7.Вычислено, ": Х 9,14; 8 9,99; С 1 11,44.П р и м е р 1. О-и - Хлорфенилкарбамоил карботиоизопропил-Х-метилгидроксиламин. К 1,5 г (0,0101 лоло) Х-карботиоизопропил-М- метилгидроксиламина в 50 ли хлороформа медленно добавляют по каплям раствор 1,7 г (0,0112,ноль) свсжеперекристаллизованного и-хлорфенилизоциаиата в хлороформе....

Номер патента: 239966

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Фаддеева

МПК: A01N 37/44, A01N 47/00, C07C 239/18, C07C 239/22 ...

Метки: apилгидpokcиj1amиhob, производных, ы-(бис)kapboaлkokcи-n

...бснзольного раствора отгоняют растворнтсль. получая маслянистое вещество, кото 15 рос перегоняют в вакууме масляного насоса.Выхол 6,25 г (91 ого ог тсорнн) вещества с т.кнп. 96 - 97= С (0,05 лг,гг рт. ст.) нлн т. пл. 39 -40 С (нз пснтана), и ь 1,4900.2011 яйлсно, ог: С 56,08; 56.38; Н 5,89; 5,77; М20 540. 538С а 1.11-, О;,.Вычислено, о(г. 58,39; 11 6 Л 1; ; 5,24,П р н м с р 2. О к я р о о э т о к с г г - . - к я 1 э о о 11 3 о п р о25 поксн-М-З-хлорфениггггглрокснлахгин,Аналогично опнсяггггом в примере 1 з 5 г(0,0218 гцо.гь) Х-кярбоцзопропокси-хлорфсннлгнлроксилямина, 2,38 г (0,0218 лго.гь) этнлхлоркарбоната и 31 зг,г 1 н. МаОН прн персмс 30 шпвяннн в те генис 2 чпс прн 20 - 25 С полуПредмет изобретения Составитель Ж. Исаева...

Номер патента: 248696

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 239/18

Метки: 248696

...способ получения эфиров И-карбоарилокси-о - гидроксиламинобензойных кислот,К раствору 0,01 моль алкилового эфирао-гидроксиламинобензойной кислоты в 25 мл диэтилового эфира прибавляюг 0,84 г (0,01 моль) безводного бикарбоната натрия.5 Затем при температуре 6 - 25 С постепеннопри перемешивании к смеси добавляют 0,01 моль арилхлоркарбоната,и перемешивают ее при комнатной температуре 2 час. Затем отделяют осадок соли, а фильтрат упаривают, 10 и получают маслянистый остаток, который после промывания петролейным эфиром превращается в кристаллический продукт. По этому способу получают следующие со 15 единения.1) Этиловый эфир Х-(карбо,4-дихлорфенокси)- о - гидроксиламинобензойной кислоты,выход 89%; т, пл, 109 С (из ,петролейногоэфира).20...