Способ концентрирования серной кислоты

(51) В 17/8 О АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЬСТВ сителем,ьно раэд том и ают 8 ерву 1524 а к ле а стадиколпче енлоноситель иодабеспечивающих поддэ стадий парциаль ва во серноис296 ржание на каждо го давления панагретого и отр в кислоты сме(57) Изоббам концелот, в чапозволяет етение относится трирования минер тности серной ки снизить содержан пос льных кислоты, и е паров и ты в отходящих газах,тумана ки Концентри ко стадий нескольванне проводятри непосредств ном кон ныи на сколь ко камер, поступа количестве 3,7 т ащая 67% 11,150, к концентрировать ы при наличии гаэ о серная ки при 120 С ,торую нео до 922-но теплоноси850 С. ота в годер льз одимо кисло еля еющего тем у Необхо составляе личества (последню подают 1 д з отсу кислоты с начальной ощ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУСВИД(56) Ашенин А.Г. Производсткислоты, - И.: Химия, 1956,299. Б КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ СЕРН Изобретение относится к способа нцентрирования минеральных кисл частности серной, и может быть иовано в химической промышлен ти и в цветнои металлургии,Цель изобретения - сни тумана кислоты в отходконцентрирования газе.Сущность способа состоит в распределении общего потока нагретого газапо стадиям концентрирования в определенном соотношении, обеспечивающемпостадийно примерное равенство давения паров кислоты в газе давлениюх над жидкостью,П р и м е р. В концентратор, рабоа ий в режиме противотока, раэдетакте кислоты с газом-теплояо одаваемым противотокомаждую стадию, 11 ри э о ходу газа стадию пол т общего расхода газа, ующие, кроме последней ботанного газа, равным их парциальному давлению над кислотой на выходсо стадии. Способ позволяет снизитьсодержание паров и тумана сернойкислоты в отходящем газе до 1,53,5 г/нм при концентрировании кислоты до 927.-ной, а при концентрпровнии до 967.-ной кислоты содержаниепаров и тумана снижается до 2,5 7,76 г/нмз. 1 табл. димыи расход закого газ т 12600 г/нм, Иэ этого газа на первую по ходу ю по ходу кислоты) стад Х, т,е. 1260 г/нм. ствии конденсации паровдержание ее в газе послстадии составляет1505896 12600 х 01 х 4790 47912600или 2,77 г/мгде 4 79 - упругость паров над 92 -ной кислотой при 220 С.Определяют количество стадий и распределение нагретого газа по ним. При расходе 1260 м нагретого газа иа последней стадии происходит рост 10 концентрации кислоты на дС=2,7 НБО и температуры д =13 С.Следовательно, из предпоследней стадии выходит, а на последнюю входит кислота с С 92-2,7=89,3% и =220-13= 15 щ 207 С. Давление паров кислоты в смеоси газов на предпоследней стадии, численно равное давлению паров над 92 .-ной кислотой при 220 ф С, должно быть равно давлению паров над кисло той на выходе иэ предпоследней стадии.Уравнение равенства парциальных давлений251260 х 4, 79 (1 260+Х) х 2, 62,где Х - максимально возможное количество свежего нагретого газа, которое можно подать напредпоследнюю стадию; 302,62 - упругость паров над 89,3 -нойкислотой при 207 С.После подстановки находят Х=1040 м или 8 Х от общего расхода нагретого газа. Этой величине расхода соответствует кислота на следующей, третьейс по ходу газа стадии С 87,1 , Т=196 С и Р 1,27 мм ртст, Уравнение имеет вид 1260 х 4,79= (1260+1040)+Х х 1,27, отсюда Х=2440 м или 19 от общего 40 расхода нагретого газа на третью : стадию.На четвертой стадии кислота имеет С 79,1 Х, г.=175 С и Р=0,11 мм рт,ст. или 0,64 г/м. По расчету на четвер тую стадию максимально возможное количество газа оказывается большим, чем его имеется. Это означает, что, начиная с этой стадии и далее, создаются условия для поглощения и конденсации паров кислоты. Таким образом, для рассмотрения случая концентратор имеет четыре камеры, куда подается 10,8,19 и 63 от общего расхода на 1 гретого газа, При этом максимальные потери кислоты с газом после начальной стадии составят 2,78 и минимальные 0,64 г/м.В таблице приведены данные осуществления способа.Из приведенных данных следует, что предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет снизить содержание паров и тумана серной кислоты в отходящем газе при концентрировании до 92 .-ной кислоты с 4-9 до 1,5- 3,5 г/нм, а при концентрировании до 96 -ной кислоты с 12-21 до 2,5- 7,76 г/нм.Формула изобретенияСпособ концентрирования серной кислоты в несколько стадий, включающий непосредственный контакт кислоты с газом-теплоносителем в режиме противотока с раздельной подачей газа- теплоносителя на каждую стадию, о тл н ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения содержания серной кислоты в отходящих газах, на первую по ходу газа стадию подают 8-15% от общего расхода газа, а на последующие кроме последней стадии, газ-теплоноситель подают в количествах, обеспечиваюших поддержание на каждой из стадий парциального давления паров кислоты в смеси нагретого и отработанного газа, равным их парциальному давлению над кислотой на выходе со стадии,1505896 Содержание Распределение нагретого газа пЯ 80 камерам, .Е от общего расхода Способ Содержаниедаров и тумана в отКоличествокамер 1 2 3 ходящемгазе, г/нм 16-57 27-51 16-33 4-9 12-27Заказ 5385/23 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Известный 9296 Предлагаемый 92 7 10 15 18 8 10 15 3 1,6 1,48 19 6317 6832 508 49 3516 э 5 73527 58 20164-2781,5-3,51,6-4,952,5-7,760,54-0,730,91-1, 15 Более 4 4 3 Э 4 3 3