Патенты с меткой «инверсионно-вольтамперометрический»

Номер патента: 612168

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Баранова, Заринский, Чулкина

МПК: G01N 27/48

Метки: золота, инверсионно-вольтамперометрический

...ЯИ (Ш) пик токапри потенциале +0,95 В, йабцюдаацийсяв растворах, содержащих ионы Ге (Ш)в отсутствии ионов Яц (Ш), исчезает, апоявляется пнк тока при потенциале +1,15 в,высота которого прямо пропорциональнозависит от концентрации ионов А ( Й ) врастворе.Предлагаемый инверсионно-вопьтамперо 15 метрический способ определения золотаобеспечивает по сравнению с другими способами значительно более высокуючувствительность определения золота (предеп обнаружения 110 г-ион/и) при минимальной-М20 затрате времени: возможность проведенияанализа на содержание золота в объектахс большим содержанием других элементовбез их отделения (в присутствии железа,меди, платиновых металлов) благодаря25 очень положительному значению потенциала электролиза + 0,8 В,...

Номер патента: 643792

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Захаров, Парубочая, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: арсенат-ионов, водных, инверсионно-вольтамперометрический, растворах

...или соединения СцАБ с последуЮтцими анодным растворением осадка.Однако известный способ не позволяет непосредственно определять арсенатионы в водных растворах. Для определения арсенат-ионов известным способом необходимо производить дополнительную операцию восстановления Аб (й) до АБ (1 Г).Известен также высокочувствительный вольт-амперометрический способ определения, основанный на электрохимическом концентрировании .определяемых ионов из исследуемого раствора на металлическом электроде в виде малорастворимого осад. ка с последующей регистрацией поляриза ционных кривых электрорастворения, Однако этот способ не был применен для определения арсенат-ионов.Цель изобретения - разработка спосс 5ба непосредственного определения арсенат-ионов,...

Номер патента: 949477

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Захаров, Парубочая, Хлынова

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, тиомочевины

...М фосфата натрия,На фиг,1 представлены вольтамперограммы 0,1 М раствора гицро ксида натрия, содержащего 5 10210 5 5.10моль/л тиомочевины, Ч = -0,07 В,Ст =5, 3, 2 мин соответственно; на фиг,2 - график зависимости высоты катодного пика от концентрации тиомочевины в 0,1 М растворе гидроксида натрия,Г = 5 мин, 5 ,У = -0,07 В.П р и м е р. Определение тиомочевины в роданиде аммония. К горячему раствору 0,76 г роданида аммо- .ния в 20 мл воды приливают под тя-10 гой при перемешивании раствор 0,8 г гидроксида натрия в 40 мл воды, нагревают до.80 С, выдерживают до полного удаления аммиака, охлаждают, Раствор доводят до 100 мл, часть переносят в электрохимическую ячейку, деэрируют током инертного газа. Серебряный электрод полируют...

Номер патента: 1226258

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Захаров, Пнев, Пнева

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, пирофосфат-ионов

...чувствительности определения.На фиг. 1 представлены вольтамперограммы 0,1 М раствора НВО, содержащего 1 ф 1 б , 2 10 , 310 г-ион/л пирофосфат-ионов (время электроконцентрирования 1 мин,при потенциале 0,60 В); на фиг, 2 - зависимость высоты катодного пика от концентрации пирофосфат-ионов в О, 1 М растворе НВОэ (время электролиза 5 мин, потенциал электролиза 0,60 В).П р и м е р 1, Определение пирофосфат-иона в однозамещенном фосфате аммония.Растворяют 12 г фосфата аммония в 100 мл воды, добавляют О, 1 М раствор НС 1 до рН 3,8. При перемешивании к раствору приливают 40 мл 107-ного раствора ацетата цинка при рН 3,8. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 0,1 М растворе уксуснокислого аммония. Полученный раствор доводят до 100...

Номер патента: 1270668

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Захаров, Пнев, Пнева

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, растворах, тиоацетамида

...Серебряный электрод полируют механически,споласкивают дистиллированной водой 5 и переносят в ячейку.Определение тиоацетамида ведутуказанным способом.Электрод выдерживают 2 мин припотенциале 0,80 В (нас. к.э.), затем О регистрируют катодную кривую электрорастворения при скорости 06,25 В/мин.Изменение потенциала электролиза до1,15 В не изменяет количества осадка,При потенциалах, положительнее 0,80 В 5 и отрицательнее 1,15 В скорость накопления осадка уменьшаетсяИзменение рН от 8 до 12 также не влияет наскорость накопления осадка, при рН 8скорость накопления уменьшается. При 20 увеличении скорости развертки потенциала уменьшается количество растворяемого осадка вследствие неполноты растворения и тогда электрод необходимо полировать после...

Номер патента: 1315885

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Пнев, Пнева

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, оксалат-ионов

...в ячейку. Подают отполярографа потенциал 0,30 В и в течение 2 мин проводят концентрирование осадка. При скорости катоднойразвертки потенциала не более0,5 В/минрегистрируют катодныйпик вциапазоне .потенциалов от 0,10 до-0,25 В,30Определению оксалат-ионов не мешают катионы алюминия и других металлов в растворе, не мешают такжегалогениды и сульфаты, так как в указанном диапазоне потенциалов они не 35образуют малорастворимых соединенийна серебряном электроде. Мешают определению эквивалентные количествафосфатов, в присутствии которых наэлектроде в этом диапазоне потенциа" 40лов образуется осадок.П р и м е р 2. Определяют оксалат-ионы в сточных водах гальванических цехов.Отбирают пробу воды из пройстокови доводят до рН = 5-7...

Номер патента: 1453303

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Жихарев, Захаров

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, перманганат-ионов, растворах

...коли чества труднорастворимого осадка соли АМпО катодно поляризуют электрод при линейной развертке потенциала, регистрируют катодный пик электрорастворения осадка от потенциала 30 электронакоплениядо его полного растворения.В качестве фонового электролита могут быть использованы О, 02-0,05 М растворы нитрата калия или натрия, а также 0,02-0,05 М растворы ацетата калия или натрия с указанными рН.Азотнокислый калий содержит 1 10 2,5 -10 , 5 10 7 М перманганат-ионов, Ч= -0,03 В (отн,кас.к.э.),=4 мин (время 2 ), И=0,04 В/с (М - скорость развертки потенциала), рН 10,5 (фиг.1) .На фиг.2 представлена зависимость высоты катодного пика от концентрации перманганат-ионов в 0,02 М растворе азотнокислого калия, рН 10,5,=4 мин, У=0,04 В/с. Нижний...

Номер патента: 1471116

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Пнев, Пнева, Скоробогатов

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, металлов, произведения, растворимости, соединений

...анионов в раст 40воре.На фиг1 представлены зависимоститока пика 1 катодного электрорастворения от потенциала анодного электроконцентрирования в 0,1 М раствореуксуснокислого натрия, содержащего2 10 М СИЯ , 310 М Вг , 1 10 М3 (кривые 1, 2 и 3 соответственно);на фиг.2 - в 0,1 М растворе тетрабората натрия, содержащего 3 10 МАзО , 6 10 М АзОА (кривые 4 и 5соответственно). Время электроконцентрирования для всех примеров 300 с,диаметр серебряного электрода 10 М.П р и м е р 1. Определение произведения растворимости соединений серебра с одновалентными анионами.Готовят раствор 2 10 М КСЕНЯ в0,1 М растворе уксуснокислого натрия5 147 приготовпиго раствора переносят в стаканик цлн полярографирования. Деаэрируют продуванием инертного газа (аргона)...

Номер патента: 1476370

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Битюкова, Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, гидрованадат-ионов, инверсионно-вольтамперометрический, растворах

...насыщенного каломельного электрода.15 20 Формула изобретения 25 303540 Прииер 1 К 15 мл О 05 М буферного раствора тетрабората натрия с рН 9,18 добавляют несколько капель раствора, содержащего ванадат-ион, с целью количествен. ного определения. Полученный раствор помещакт в полярографическую ячейку. В ячейку с раствором погружают серебряный электрод с хорошо отшлифованной (с помощью увлажненного порошка оксида хрома) и тщательно промытой поверхностью. Раствор продувают инертным газом (аргоном высокой чистоты) в течение 15 мин для удаления кислорода, после чего проводят электролиз при потенциале Е =0,36 В относительно насыщенного каломельного электрода. Продолжительность электролиза т =3 мин. По истечении времени электролиза...

Номер патента: 1516938

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Анисимова, Каплин, Слипченко

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, кислоты, оксиантраниловой

...чистоте фона. Заляют несколько капель объемл стандартного раствора -5,0) 10М, перемешивают 0 с, проводят электрохиминцентрирование осадка приВ и с = 120 с. Съемку1516938 новых эфиров ОАК, 3-оксикинуренина идругих капцерогенных и лекарственныхвеществ, имеющих ортоаминобензойнуюструктуру. Нижний предел определяемыхконцентраций6 1 ОМ,Формула изобретения Составитель Т.НиколаеваРедактор Н.Бобкова Техред А,Кравчук КорректорН.Король Заказ 6385/47 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 вольт-амперной кривой начинают с потенциала 0,06 В. Пик для указанной концентрации ОАК...

Номер патента: 1553892

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Жихарев, Пнев, Пнева, Скоробогатов

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, произведения, растворимости

...соединения, Ц056 В - стандартный потенциалА/Ад+ электрода;Р " число Фарадея;В - универсальная газовая постоянная;Т - абсолютная температура;и, ш - валентность катиона и аниона исследуемого соединениясоответственно;Сд - концентрация анионов в растворе; Ь - ширина полупика (в вольтах)о,на катодной вольтамперограмме электрорастворения,Способ позволяет повысить точностьопределения ПР за счет использованиядля определения ПР более острого максимума вольтамперограмм электрорастворения; время определения не превышает 20 мин.Формула изобретенияИнверсионно"вольтамперометричес"кий способ определения произведениярастворимости соединений металлов,включающий анодное концентрированиесоединения на поверхности серебряного электрода при фиксированном...

Номер патента: 1580236

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, совместного, средах, теллурати, теллурит-ионов

...чертеже изображен вид поляризационной кривой при наличии в раство 1580236ре двух форм теллура; теллурит-ионови теллурат-ионов,Кривая 1 изображает линию фона,кривая 2 - поляризационную кривуюпри наличии в растворе ТеО,-(С == 3 3 10 М) и ТеО -(С = О 2 хх 10 М) и кривая 3 - поляризационнуюкривую при наличии в растворе ТеО(С = 3,3 . 10 М) и ТеО, -(С = 0,6 хх 10М)В качестве фона используют растворы 0,05 М БаВО с различной рН(9, 18- 11,2), скорость развертки потенциала. 4 20-50 мВ/с. П р и м е р. В полярографическую ячейку обычной конструкции помещают 15 мл 0,05 М раствора тетрабората на" трия с рН 9,18, который служит фоновым электролитом. К фоновому раствору добавляют 1 мл растврра содержащего теллурит- и теллурат-ионы с целью их...

Номер патента: 1605180

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Захарова, Пнев, Угланова

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, метиленсульфонат, моногидрата, натрия, парааминобензальтиосемикарбазона, растворах, солютизона

...потенциалов -0,05-0,05 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода. Далее все потенциалы приведены относительно хлорсеребряно 5 го электрода, При катодной развертке потенциалов со скоростью 4 мВ/с регистрируются пики тока растворения осадка в диапазоне потенциалов (-0905) - (-0985) Ву (-115) 1 О (-1, 35) В.При более высоких скоростях развертки возможно частичное растворение осадка, что снижает воспроизводимость результатов времени. 5Количество кулонов электричества под всеми пиками тока растворения (эквивалентное общему количеству осадка на электроде) линейно зависит от концентрации солютизона в растворе, что щ позволяет вести определение концентрации солютизона в исследуемых раство-рах с использованием калибровочных...

Номер патента: 1721499

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Адушкина, Иванова, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, кислоты, растворах, сульфаниловой

...фонового электролита используется 0,1 М раствор КИОз, рН анализируемого раствора может находиться в пределах 3-9, не влияя на результаты определения. Время электролиза 5 мин.Далее задают катодную развертку потенциала (оптимальная скорость развертки электрорастворения накопленного вещества в диапазоне потенциалов 0,37 - 0,10 В. Ток пика линейно зависит от концентрации сульфаниловой кислоты в растворе в диапазоне концентраций не менеедвух порядков, указанные зависимости предлагаются в качестве калибровочных графиков. Способ позволяет определять содержание сульфаниловой кислоты в водных средах в пределах 10 - 10 М.При больших концентрациях сульфаниловой кислоты в растворе (10 - 10 М)-4 -2 в аналитических целях можно использовать как ток...

Номер патента: 1721500

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Иванова, Кадоркина, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: додецилбензолсульфоната, инверсионно-вольтамперометрический, натрия

...элект ролиза задают катодную развертку потенциала со скоростью 50 мВ/с и регистрируют пик тока в области потенциалов 0,4 - 0,1 В (х,с.э,), Ток пика линейно зависит от концентрации додецилбензолсульфоната натрия 35 в растворе в диапазоне концентраций 10 -2,5 10 М, Указанная зависимость предлагается в качестве калибровочного графика.Способ позволяет определять содержа ние.ДБС в водных средах с чувствительностью 10 М (0,035 мг/л), что ниже уровня ПДК (0,5 мг/л) додецилбензолсульфоната натрия в воде более чем на порядок, При концентрации определяемого вещества в 45 анализируемой пробе более (2 - 2,5) 10 М-6 ее предварительно разбавляют бидистиллятом.Для реализации предлагаемого способа определения додецилбензолсульфоната 50...

Номер патента: 1728775

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Анисимова, Ивановская, Каплин

МПК: G01N 27/48

Метки: 2-триметилгидразиний)-пропионата, дигидрат-3-(2, инверсионно-вольтамперометрический

...определ ить содержа н ие дигидрат-З-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата на уровне 10 г/мл, При потенциале менее 0,20 В 25 уменьшается. величина тока растворенияосадков органического вещества с поверхности ртутно-пленочного электрода, При.более высокой поляризации ( 0,25 В) появляется дополнительный пик, что затрудняет количе ственное определение вещества,Важным для определения дигидрат(2,2,2-триметил гидрази ний)-п ро пи о ната методом инверсионной вольтамперометрии является выбор скорости развертки 35 потенциала. Оптимальной является скорость (30 +5) мВ/с, При скорости линейного наложения потенциала более 35 мВ/с увеличивается чувствительность, но при этом резко растет ток заряжения и умень шается разрешающая способность способа,...

Номер патента: 1746285

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Колпакова, Кропоткина, Сухомлинова

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, объектах, осмия, природных, промышленных

...в этих условиях не накапливаются на электроде и не мешают определению при любых их содержаниях в растворе,формирование "обратного" пика связано с протеканием следующих электрохимических реакций, При протекании анодного процесса электроокисления осмия в присутствии перекиси образуется кислород Озе-.4 НгОг=080 г(тв)+2 Нг 0+20 г (1) Образовавшийся кислород в кислой среде формирует "обратный" пик в соответствии с электрохимической реакцией Стандартный потенциал такого процесса Е=0,68 В отн. в. э.=0,44 В отн.н,к,э, Образовавшийся в.результате реакции (1) ОзОг(тв) химически окисляется перекисью водорода до ОзО(вд по реакции 0302+2 НгОг=08 04+2 Нг 0, (3) В результате суммы трех процессов происходит электроокисление осмия с поверхности...

Номер патента: 1746289

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Букреева, Катюхин, Щукина

МПК: G01N 27/48

Метки: биологических, водных, жидкостях, инверсионно-вольтамперометрический, пенициллина, растворах

...В, величина тока растворения осадков органических веществ с поверхности ртутно-пленочного электрода. уменьшается. Время предварительного электролиза подоирают экспериментально, в зависимости от концентрацииопределяемого соединения в растворе ономожет изменяться от 220 до 260 с,Установленные условия впервые позволили количественно определить пенициллин 0 путем регистрации пика катодныхполяризационных кривых при потенциалах-0,32,-0,36 В на фоне 0,1 М НСООН, Нижняя граница определяемых концентрацийсоставляет 1,8 10 М, Относительноестандартное отклонение Яг для диапазонаконцентраций(2,5 10 -1 10 М) не превышало 0,2.П р и м е р 1, Определение пенициллина6 на уровне и 10 М в водных растворах,-8В двухэлектродную электрохимическуюячейку с...

Номер патента: 1753390

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Хлынова, Чемезова

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, тиомочевины

...от -1,25 до -1,50 В, Площадь под пиком электрорастворения линейно зависит от концентрации тиомочевины в растворе, что позволяет вести определение с использованием калибровочного графика в координатах д, С.Для уменьшения фонового остаточного) тока и повышения чувствительности определения необходимо произвести предварительную обработку поверхности электрода, заключающуюся в том, что во вспомогательном растворе ИаОН, содеркащем 5 10 -10 моль/л тиомочевины, на электроде в течение 4-6 мин накапливается осадок сульфида меди с последующим его катодным растворением, Подготовленный таким образом электрод используется для определения тиомочевины в исследуемых объектах,На Фиг.1 представлены вольтамперограммы 0,1 М раствора ИаОН, содержащего 2...

Номер патента: 1807379

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Гунцов, Захаров, Райкова

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, металле, соединений, состояния, труднорастворимых, установления, энергетического

...молекул, образованных металлом электрода и анионамипервого и второго растворов соответственно,Если окажется, что в первой серии опытов размеры молекул осадка меньше (находятся из справочной литературы) и 01 02,то труднорастворимое соединение образуется на электроде в виде ад-слоя, если же0102, то труднорастворимое соединениеобразуется на электроде в виде фазовогоосадка,Способ поясняется фиг. 1 и 2,П р и м е р 1. Определение характераосадков А 9 С и Адна серебряном электроде при концентрации осадков из растворовКС и К в концентрациях 1 10 М.Готовят растворы 1 10 М КС и Кв0,1 М растворе ацетата натрия, Ацетат натрия выбран потому, что аниан данной соли не образует труднорастворимые соединения с катионом серебра, Сначала в...