C07C 83/10 — C07C 83/10

Номер патента: 530878

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Веревщикова, Забоева, Якорева

МПК: C07C 83/10

Метки: бензоил-2-натрийсульфонат, фенилгидроксиламина

...используемого влитической химии (фотометрия).Известен 1 способ получения укаэаннвещества взаимодействием ангидриаа о-сфобензойной кислоты с фенилгидроксиламином в органическом растворителе с послдующей нейтрализацией реакционной смесспиртовым раствором едкого натра и выдлением целевого продукта известным медом.Однаковестным свысокой ре 1иэ целевой продукт, полученныйпособом, обладает недостаточнакционной способностью. ел ю повышения качества целевогопредлагается нейтрализацию вести6, О, используя предпочтительноный раствор едкого натра.ение рН реакционной смеси контпо универсальной индикаторнойприменением реэкстракции,целевого продукта 80-90%.м е р. К 50 мл 0,2 М раствора продукта1 до рН 5,01, 5-2, 0%Измен...

Номер патента: 471785

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Баскаков, Горская, Горюнова, Келехсаева, Мельников, Симонов, Стребулаева, Юхтин

МПК: C07C 83/10

Метки: гербициды, карбоарилоксиарилгидроксиламины

...1, но с использованием в качестве растворителя хлористого метиленаи в качестве акцептора хлористого водорода безводного бикарбоната натрия при 020 С получают И - карбо - (м-карбоэтскоси-аминофенокси 1 - Й -фенилгидроксиламин,выход 70%, т.пл, 88-90 С,Найдено,%: М 8,76; 8,80,16 16 2 5Вычислено,%: Й 8,85. Аналогично синтезируют И 1- карбо-(.м-карбофеноксиамино) -фенокси- И - м-толидгидроксиламин, выход 77%, т.пл, 149-1511 С.Найдено,.%: И 7,68; 7,77,СН 8 И О.21 18 2 5Вычислено,%: И 7,40.М -Карбо - ( ь-кирбобутоксиамино) фенокси 3- М - ь-нитрофенилгидроксиламин.19И -Карбо-( м-карбоэтоксиамино) фенокси 1- И - м-толилгидроксиламин, выход 81%т.пл. 67-69 оС,Найдено,%: И 8,70; 8,74,17 18 2 5Вычислено, %; И 8, 47,П р и м е р 3, В условиях,...

Номер патента: 1467050

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Лопатинский, Новиков, Попов

МПК: C07C 83/10

Метки: алкилгидроксамовых, выделения, кислот

...Процесс проводят приперекрещивании в интервале температур0-60 С.П р и и е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром, 40обратным холодильником и водяной баней помешают 24 см метилового эфи 3Вра уксусной кислоты и 22,9 г солянокислого гидроксиламина, растворенногов 53,5 см воды. Смесь перемешиваютв течение 5 мин, а затем осторожноприливают раствор 25,6 г гидратаокиси натрия в 39 см воды. Процесс3оведут в течение 1 ч при 40 С и интенсивном перемешивании, После окончания синтеза реакционную массу переливают в стакан, а затем при перемешиваиии присыпают в него 87,7 г этилендиаминтетрауксусной кислоты, Образовавшуюся пасту помещают в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафудо постоянного веса, Гидроксамовуюкислоту...

Номер патента: 1502561

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Елисеева, Покровская, Чернышова

МПК: C07C 83/10, G01N 21/78

Метки: n-(4-нитроциннамоил)-n-(4-хлорфенил)-гидроксиламин, качестве, молибдена, реагента, у1, экстракционно-фотометрического

...до ,15нейтральной реакции, Технический продукт очищают дважды, перекристаллиэовывая его из этанола, Получают 10,1 гготового продукта, что составляет35% в пересчете на л-хлорфенипгидроксипдмин.Найдено, %: С 56,56; Н 3,52;С 1 11,46; Г 8,73.С,НС 1 Ц,О,Вычислено, %: С 56)52; Н 3,48; 25С 1 11,14; И 8,79.1-(4-Нитроцинндмоил)-И-(4-хлорфенил)-гидроксиламин образует с молибденом комплексное соединение желтогоцвета в широком интервале кислотности 30среды (6 н,НС 1 - 0,001 н.НС 1), экстрдгируемое хлороформом. 1 аксимум светопоглощения комплекса с молибдепом -при 405 нм. Соотношение реагир доившихкомпонентов в комплексе Мо:НК = 1:2,Реакция достаточно чувствительна,нижний предел обнаружения составляет1 мкг/мл; коэФФициент молярпого погашения ранен...

Номер патента: 1518336

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Горский, Дзекун, Куликов, Лелюк, Машкин, Перминов, Сытник

МПК: C07C 83/10

Метки: ацетгидроксамовой, водного, кислоты, раствора

...метилацетата и этанола и упростить его проведенье зд счет исключения стадий отгонки, сушки и нейтрализации. добавляют 2,2 кг сульфата гидроксипамина, растворенного в 3,5 л воды.По окончании реакции сульфат кальция на нутч-фильтре отделяют от раствора гидроксиламина, рН раствора 10. К полученному раствору гидроксиламинаоснования, содержащего 0,6 г/л Са при перемешиванин и охлаждении в течение 2 ч прибавляют 1400 мл уксусного ангидрида. По окончании реакции раствор гидроксамовой кислоты отделяют от ионов кальция на катионнообменной смоле КУ. Выход АГК 873.П р и м е р 2. Раствор гидроксил амина - вания, полученный как в1518336 ме тила це тата и эталона, упр оща е гспособ за счет исключения опрацийотгонки, сушки, нейтрализации,Формула...