Инверсионно-вольтамперометрический способ определения 3 оксиантраниловой кислоты

(21) (22) (46) (71) тут ческой химии, а именно к инверсионновольтамперометрическому способу определения канцерогенного вещества 3 оксиантраниловой кислоты. Цель изобретения - повышение чувствительностии экспрессности, а также расширениефункциональных возможностей способа.Цель достигается тем, что 3-оксиантраниловую кислоту коцентрируют на поверхности стеклоуглеродного электрода в течение 61 в 1 с при потенциалеэлектропиза 0,10-0,20 В на фоне буферного раствора Бриттана-Робинсона срН 8-9, при потенциале электролиза0,0-0,15 В на фоне 0,2 н. 1 а НРО.Поляризационные кривые снимают прискорости развертки потенциала45 мВ/с. Концентрацию 3-оксиантраниловой кислоты определяют по высотепика в интервале потенциалов 0,320,40 В и 0,15-0,24 В для двух фоновых растворов соответственно. Бюл. 9 39 олитехниче ии инс рован, Л. С,Ан ова ная Анод уды п ии 1 63 жанне Соде вм В узыря.979, К к области стности к м кисл 5 мин, не проводят ловии: ц о-вольтампределения 3-оксиант чают га амперогр потенциа ется повьпп прессност циала (свидетелтем добамом О, ООАК (3,0раствор Приме р 1. Опревне 10-10 М.-7В кварцевый стакамл наливают 10 млнисона, рН 8-9. Разотом (или аргон ение а нчик емкостьюбуфера Бриттонвствор деаэрируомс содержани 2 Р ческоеЧ= О,ГОСУДАРСТВЕННЪЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ и Б.Ф ко(56) Водзинский К.В. иполярография фенолов. -мии и химической технол2(8), с. 272-277.Коростелева Т.А. и д3-оксиантраниловой кислбольных раком мочевогоросы онкологии, т. 25,с. 36-39.(57) Изобретение относится к аналитиИзобретение относитсяаналитической химии, в чаадсорбиионному инверсионнрометрическому способу опканцерогенного веществараниловой кислоты (ОАК).Целью изобретения являние чувствительности и экспособа. ода менее 0,0017 в течениепрекращая перемешивания,электролиз раствора при ус"0,15; С = 120 с. Отклюи фиксируют анодную вольтмму при скорости развертки а 45 мВ/с, начиная с потен 0,00 В. Отсутствие пикав ствует о чистоте фона. Заляют несколько капель объемл стандартного раствора -5,0) 10М, перемешивают 0 с, проводят электрохиминцентрирование осадка приВ и с = 120 с. Съемку1516938 новых эфиров ОАК, 3-оксикинуренина идругих капцерогенных и лекарственныхвеществ, имеющих ортоаминобензойнуюструктуру. Нижний предел определяемыхконцентраций6 1 ОМ,Формула изобретения Составитель Т.НиколаеваРедактор Н.Бобкова Техред А,Кравчук КорректорН.Король Заказ 6385/47 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 вольт-амперной кривой начинают с потенциала 0,06 В. Пик для указанной концентрации ОАК регистрируют в диапазоне потенциалов от 0,32 до 0,40 В при чувствительности прибора (0,8- 4, 0) 1 0А/мм. Время единичного анализа не превьппает 20 мин.П р и м е р 2. Определение ОАК на уровне 1 0 6 -1 О М.В кварцевый стаканчик емкостью 15 мл наливают 5 мл 0,2 н. раствора БаНРО 4 и помещают в электролизер. В течение 5 мин удаляют из раствора кислород газообразным азотом с содержанием кислорода менее О, 001 7 Затем проверяют чистоту фона при условии ( = -0,1 О В и ьэ= 61 с и линейной развертке потенциала в анодную область, начиная с потенцйала: -0,10 В. Затем в электролит добавляют и капель объемом 0,013 мл 1 10 М ОАК. Переме шивают раствор 10 с,проводят электро- химическое концентрирование при ц - -0,10 В и 9= 61 с. Съемку вольтамперной кривой начинают с потенциала -0,1 О В, Пик для указанной концентрации регистрируют в диапазоне потенциалов от 0,22-0,24 В при скорос - ти 45 мВ/с, чувствительности прибора ( О, 4-1) 1 0А/мм. Время анализа одной пробы примерно 1 О мин.Способ прост и обладает хорошей воспроизводимостью. Кроме того, может применяться для анализа глюкуроИнверсионно-вольтамперометрический способ определения 3-оксиантраниловой кислоты, заключающийся в электрохимическом концентрировании аминокислоты на поверхности твердого электрода с последующей регистрацией анодных поляризационных кривых, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и экспрессности способа, 3-оксиантраниловую кислоту концентрируют на стеклоуглеродном электроде в течение 61 - 120 с при потенциале электролиза 0,100,20 В на фоне буферного раствора Бриттона - Робинсона с рН 8-9 25 и при потенциале электролиза 0,00-0,15 В на фоне (0,2+0,05) н. Иа НРО 4 с последующей регистрацией поляризационных кривых при скорости раэверт ки потенциала (45,0+0,1) мВ/с, а кон центрацию 3-оксиантраниловой кислотыопределяют по высоте анодного пика в интервале потенциалов 0,320,42 В на фоне буферного раствора Бриттона Робинсона и 0,150,24 В на фоне 35 11 а 4