Способ отделения себациновой кислоты от полирицинолевых кислот

Ло 72859 Класс 120, 11 ссср ПИСАНИЕ ИЗОБК АВтОРСкОМу Свид ЕТЕН ОТДЕЛЕНИЯ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЬт ПОЛИРИЦИНОЛЕВЫХ КИСЛОТ аввлево 2 апреля 1948 г. аа Хе З 7773 з в Гостева//и/у СССР тве способ отделения себациновой к ццнолевых кислот методом дробной х полного разделения.тично остается с высшими жцрнымц кисет 20 - 25% от веса касторового масла, кислота часто не отвечает техническим тное число и низкую температуру цлавлеисло- цейПримецяемыи в процзводс ты от высших хкирньх цолир трализации не обеспечивает и Себациновая кислота час лотами и выход ее не превыша Получаемая себациновая условиям; имеет низкое кисло НИ 51.ется в сл Г 1 редлац ЯемыЙ способ разделения кислот з;клОц,ем. Веса сух11 и, ПОСЛЕ ОДНОМ Р 2 централи К раствору солей себаццновоц ц полцрццццолевых кислот добавляется масляный погон, выделяющийся цри пцролизе кясГОрОВОГО мясла. Оц состоГГ из смеси ет/1.гексцлкетона ц хетцлгексцлкярби 5 Ола 5 является отходом производства себациновой кцслоты,,Часля 5 ый погон, Взятый в количестве 80 - 100% от Х СО- лей, перемешивается с раствором солей В течение 30 1 чего отстаивается однц час.Соли цолцрццинолевых кислот при зто /1 рястВОряютс 51 и смеси ыетил- ГексилкетоцЯ и /етцлгексплк 21 эбцнолд ц экстраГцру 10 тс 51 цлц, Всплыв 1 я в верхний слой,ятриеВяя сОль сеОяццнОВОЙ кцслОть: Остается В СТВОРЕ ,нцткпцЙ слой, которыЙ сгп/вается В др Оц аппарат 1 зуется по конго-рот.еитрялизовяцньи раствоо нагревается до к 1/пеци 51 и после Отстаиванияя В течение 20,1 ин. сливается В кр /ста.".лцзатор через фильтр с обогревом. Б качестве фильтрующей ткани берется сукно.После Ох;яждения рястВОра себяццно 1 яя кислота Отфцльтровызяется, промывается:а нутч.фильтре и поступает ца суцку.72859Выход себациновой кислоты составляет 17 - 19% от веса взятых солей или 28 - 30% от веса касторового масла.Преимущества предлагаемого способа следующие,Во-первых достигается полное отделение себациновой кислоты о 1 высших жирных полирицинолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%,Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.Для получения себациновой кислоты более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть дополнительной обработке, т. е. осаждению оставшихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфнльтровьваются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для получения свободных кислот.Фильтрат и промывные воды подкисляются по конго-рот соляной или серной кислотой. Раствор подогревается до кипения и сливается в кристаллизатср В случае нейтрализации серной кислотой раствор после кипячения сливается через фильтр с обогревом, с целью удаления Ва 504 или СаЯО 4. могущих образоваться при взятии избытка Ва ОН) 2 или Са (ОН) 2 для осаждения жирных кислот,Экстракт солей высших жирных кислот вместе со смесью метилгексилкетонаметилгексилкарбинола смешиваются с водойподвергаются разгонке. Метилгексилкетон и метилгексилкарбинол отгоняются с водой при температуре 99, конденсируются в холодильнике и разделяются во флорентине,Отогнанная смесь метнлгексилкетона и метилгексилкарбинола вновь может быть использована для экстракции солеи жирных кислот, а оставшийся водный раствор солей жирных кислот нейтрализуется серной кислотой.Выделившиеся в свободном виде жирные кислоты промываются и сушатся. Они имеют кислотное число 190 - 200 и йодное число около 40.Предмет изобретенияСпособ отделения себациновой кислоты от полирицинолевых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что к водному раствору солей указанных кислот прибавляют фракцию продуктов пиролиза касторового масла, содержащуо преимущественно метилгексилкетон и метилгексилкарбинол, отделяют верхний масляный слой. а нижний водный раствор нейтрализуют и из него выделяют себациновую кислоту известными приемами.Рсдактср Н. И, .1 оенн Т хред. А. А. Кудрнвицнан Корр, ВндонопаПоди. к печ, 13/Х 11-1960 г. Фогоат бум. 70 к 108 1/16 Объем 0,17 п. л.Тирюк 220 Заказ 7232 Цена 2 б коп.; с /1-961 г. - 3 коп.ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открьти при Сснетс 1 ииистоп ГССР1 оскпа Це(тр Л е)касски п д 2/6Рор. Ллатырк, типтра(ия Ле 2 .т 1 инистестна кул Туры 1 упашскО .АЗССР