Патенты с меткой «уксуснокислых»

Номер патента: 72148

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Бродский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08, C07C 53/12 ...

Метки: ангидрида, кислоты, уксусного, уксусной, уксуснокислых, эфиров

...рашига, заливают ргстворитель (бензол этилацетат), который подогревают до температуры кипения азеотропной смеси растворителя с водой, Затем в нижнюю часть колонны подают ацетальдегид, катализатор, растворитель и кислород, Из верхней части колонны непрерывно удаляются пары воды и растворителя азеотропно кипящей смеси, которые конденсируются и разделяются. Образовавшиеся уксусная кислота и уксусный ангидрид вместе с растворителем отводятся в верхней части колонны и поступают в другую колонну на разделение. Подавая вниз колонны вместе с ацетальдегидом избыток какогоислоты, уксусного ангидридалых эфиров либо спирта, можно вместо ангидрида получать ацетат (этиловыйпропиловый, бутиловый). 1, Способ получения уксусной кислоты, уксусного...

Номер патента: 187034

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурмистров, Кравченко, Липатников

МПК: C07C 245/20

Метки: арилдиазония, солей, уксуснокислых

...амина нитритом натрия в среде уксусной кислоты в присутствии солей тяжелых металлов.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс диазотирования ароматического амина ведут в присутствии антифризов, например метанола или ацетона, причем объемное соотношение антифиза с уксусной кислотой равно 1,3 - 2:1, при температуре от - 20 до +5 С. Благодаря такому ведению процесса усовершенствуется технология диазотирования, кроме того, можно использовать некоторые амины, трудно диазотируемые в присутствии минеральных кислот.П р и м е р 1. В стеклянный стакан, снабженный механической мешалкой, минусовым термометром, капельной воронкой, вносят 18,2 мл (0,2 моль) анилина, 75 мл уксусной кислоты (1,3 моль), 100 - 130 мл антифриза...

Номер патента: 273190

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Дашевский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/12

Метки: ароматических, спиртов, уксуснокислых, эфиров

...выдок хлористый калий, который ьзовать как ценное калийное фильтрата отгоняют спирт, ко 1 ается в цикл, а остаток - цеможет быть отмыт водой от стого калия и высушен, если и перегнан под вакуумом, если П р и м е р 1. В колбу загружают 20,3 г (0,1 моль) 4,б-бихлорметилксилола,3, 20,3 г ацетата калия, б 0 мл этилового спирта и кипятят при работающей мешалке с обратным холодильником 1 час. По окончании реакции отфильтровывают выпавший осадок хлористого калия. а от фпльтрата отгоняют спирт, остаток промывают водой и перегоняют под вакуумом. Получают 23,5 г диацетата (94%); т. кип. 151 С (2 мм рт. ст ).П р и м е р 2, Аналогично получен дпацетат из продукта дпхлорметплирования гг-ксилола способа является пользование боль- неполнота...

Номер патента: 691082

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Винце, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло

МПК: A61K 38/08, C07K 1/08, C07K 1/107 ...

Метки: пептидов, солей, уксуснокислых

...перекристаллизовывайт ь Угле. Спустя 90 мин катализатор отэтанола и получают 5,80 г (63) ФильтРовывйот, фильтрат упаривают,ВЯС-ХМЭ-Ала-бПХФ, г. ПЛ. 122-124 аС гелеобразнйй остаток выделяют с помоВ 0,85; (Ы)68,87 ф (с10 ди- Фью н-Гексана и получают 52 г (99,5)оксан). ,ц Н-Лей-Асп-(О-трет-бутил)-фен-ИН 2,его з смеси растворителей М 5, вносят в колонну, заполненную 80 г силикагеля, и элюируют смесью растворителей 9 10. Из чистых фракций получают 0,58 г ВОС-О-Гли-Трп-Лей-Асп-Фен-ННд, т. пл. 187 С (разл,); В 1 0,7 1В 0,15; (с1 = -24,9 (с = 0,5,ДМФА),Вычислено, : С 59 р 11 Н 657;й 13,04.С Н 4, Я Ощ (751,85)Найдено, : С 59,281 Н 6,40;М 12, 75.Пример 5.Ь-Лейцил-Ь-аспарагил-Ь-Фенилаланин-амид-гидрохлорид.6,91 г (15,4 ммоль)...