Способ выделения никотиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
"Я;" ЛГ Сдоб 1. Гольдман ВОЙ КИСЛОТ в Комитет по изобретениям и открытиямс;гров СССР за380 б 4но 31 июля 1949 года Наиболее дешевым сырьем для получения никотиновой кислоты являются пиридиновые основания каменноугольной смолы. Однако получить путем фракционированных пе. регонок чистую бета-пиколиновую фракцию, свободную ют других пи колинов, представляет задачу большой трудности. При окислении такой обогащенной бета-пиколином фракции получается смесь пиридинкарбоновых кислот, содержащая никотиновую кислоту, загрязненную другими,пиридин-кар боновыми кис. лотами, в особенности изоникотиновой кислотой. Существующий способ ючистки никотиновой кислоты заключается в дробной кристаллизации водного раствора этих кислот. Такой способ разделения требует многократных последовательных кристаллизаций, сопряжен с большими потерями веществ и не дает чистого продукта.Согласно предлагаемому способу получение чистой ,никотиновой кислоты из ее смеси с изоникотиновой кислотой производится обработкой серной кислотой. При этом образуСПОСОБ ВЫДЕЛЕНИ явлено 14 апреля 1948 года,нри Совете Мин Опубчиковются соли серной кислоты, из которых сульфат никотиновой кислоты легко растворим в воде, а сульфат изоникотиновюй кислоты в воде мало растворим.После фильтрования получают раствор, почти не содержащий изоникотиновую кислоту,Для выделения Бикотиновой кислоты к полученному раствору ее сульфата прибавляют раствор щелочи в количестве, достаточном для связывания сернюй кислоты, Выделяющаяся никотиновая кислота не требует дальнейшей очистки и может применяться для медицинских целей.Пример. К 100 г смеси пиридинокарбоновых кислот, содержащей 50 г никотиновой и 50 г изоникотн,новой, кислоты, прибавляют раствор 40 г серной,кислоты в 200 г воды, Нерастворимые сульфаты отфильтровывают, К фильтрату прибавляют раствор ЗЗ,З г едкого натра в 85 г,воды. Выпадает осадок никотиновой кислоты в количестве 48 г, Точка плавления ее 230 С. Чистота - 98%4238 П р едм ет,изобр ет ен н я Способ, выделения, никотиновой кислоты из смеси пиридин-карбоновых кислот, получаемой окислением николиновой фракции каменноугольной смолы, отл и ч а ю щ и й с я Отв. редактор М. Ь 4. Акииин тем, что указанную смесь пиридинкарбоновых кислот обрабатывают разбавленной серной кислотой, при-. чем так, чтобы в растворе оставался преимущественно сульфат никотиновой кислоты. Редактор А. Е, Никитский.
СмотретьЗаявка
380614, 14.04.1948
Гольдман М. М, Слободин Я. М
МПК / Метки
МПК: C07D 213/807
Метки: выделения, кислоты, никотиновой
Опубликовано: 01.01.1949
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-74238-sposob-vydeleniya-nikotinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения никотиновой кислоты</a>
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ очистки водных растворов щелочных солей дикарбоновых кислот от солей низкомолекулярных монокарбоновых кислот
Номер патента: 910589
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 55/02
Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных
...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты
Номер патента: 1506349
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой
...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Предыдущий патент: Электромагнитное реле максимального тока
Следующий патент: Способ отвердения и повышения теплостойкости нефтебитумов
Случайный патент: Устройство для циклического отбора средних проб