Способ получения аскорбиновой кислоты

Номер патента: 1710550

Опубликовано: 07.02.1992

Автор: Зарайский

МПК: C07C 227/08, C07C 227/40

Метки: аминоуксусной, аммонием, выделения, кислоты, смеси, хлористым

...6 мл водного .погона в кубе появляется осадок, который согласно анализу представляет собой хло1710550 температура, Са Хлорнстмй аннаммй дннноуксусная кислота Растворителя Прн- Исходная снесь Ортавческий камсиену нарСостав, 2 Иаасг,вклад,2Оада,нл онеменияя бьем. отпоил ленивк во. анннаук С 1 сная слота Ве 2 2,94 93,5989192,5 0 0 8,51 55,04,30 99,94 6,24 58,2 6,12 58,2 9,81 58,24,62 99,5 4,30 99,91 8,50 58,2 4,10 99,95 5,38 58,2 4,08 99,0 6,35 58,23,76 98;7 0,06у 0,00010,20 270 1,5 1,9 52 73 20 65 12 13 екали по способу-ан Садерманне хпридав арм абработкеснеси водно-атанольния растворителем с аватсадеряа ет 0,0032. / к Составитель Д. ПлутТехред М.Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З.аказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 905327

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Лазутина, Павлова, Приданников, Пырьева

МПК: C23F 1/00

Метки: магниевых, сплавов, травления

...исследования. ОртсФосФорлая полота 1-Э, в детали структурыие выявлены. Продесс травленияновторяля н оннократноо Анетои Э, вес, ч. 2 Раствор Я 1 сОртоФосФориая кятлотаЭО ылАлетон 2 мнЭтиловый спирт 60 млПлавиковая кислотаЭ ыл На отдельным участкам выявлены гранины верен, недостаточоно четко выявленысоставвпа 1 еие вторнч Раствор И 2Азотная кислотаи вес. ЪВода 95 вес, % Раствор Мф 1ОртоФосФориая кислотаЭа ылАнетои Э,б млатл вы спирт Е 2 ынПлаяиковая кислота4 ыл Четко вядны граниныверея, выделения вторячяык Фач как внутри, так я ло граиияаы берви Раствор М 1. ОртофотФорная кислота 40 ыл Алетея 8 ыл атил выя спирт Еа ын Плавяковая кислота 6 ылЭ Видны гранины эереи,более слабо выявнеяысосФявлякиняе мареным Фае Раствор уФ 2Ааотнан...

Номер патента: 327158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авруцка, Борисов, Макаров

МПК: C07C 59/185, C25B 3/02

Метки: диацетон-2-кетоl-гулоновой, кислоты

...смеси хлорида и бромида щелочного металла, взятых в нормальной концентрации, равной отношению от 3: 19 до 1: 2, преимущественно 4; 1, причем концентрация диацетон-Ь-сорбозы в последнем случае не должна быть ниже 50 г/л.П р и м е р 1. В стеклянчый электролизер заливают 150 мл водного раствора, содержащего 50 г/л диацетон-Ь-сорбозы, 10 г/л бромистого натрия (0,1 н), 23,5 г/л хлористого натрия (0,4 н) и 2 г/л хлористого никеля. В качестве анода используют платину, катод - хромированный. Электроокисление проводят при температуре 20 С, плотности тока 5 а/дм и рН 9 - 10, которого достигают добавлением едкого натра. Перемешивание осуществляют магнитной мешалкой, количество пропущенного электричества составляет 3,86 а час, то есть 0,515 а час...

Номер патента: 1797049

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Асеев, Давыдкина, Федотов, Яшкина

МПК: G01N 30/90, G01N 33/15

Метки: аскорбиновой, кислоты

...необходимый для прохождения реакции рН, равный 10,На полосу индикаторной бумаги наносят каплю смачивающего реактива и 0,005 мл исследуемой пробы. По появившейся синей окраске на белом фоне ИБ судят о наличии в анализируемой пробе аскорбиновой 40 Формула изобретения Способ определения аскорбиновой кислоты путем нанесения анализируемой пробы на бумагу, обработанную химическим реагентом с образованием окрашенного соединения, отл и ча ющ ийс ятем, что, с целью повышения чувствительности определения и упрощения способа, в качестве химического реагента используют смесь 0,1 %-ного водного раствора метилтиазолилтетразолия бромистого и 10 -ного вод- ного раствора хлористого кадмия при их объемном соотношении 1;1, перед нанесением...

Номер патента: 101626

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Канчух, Рубцов

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты, мононатриевой, соли

...снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 200 г высушенного продукта, поазучелхътого при эноттизадин гидрата диаЦетонето-гуло новой кислоты, и 1,5 л абсохноттхого этилового или метилового спирта. Смесь при нагревании перектентиваютдо полного растворения массы. Затем к раствору добавляют 5 г активированного угля и смесь при тег,пературе 5055 выдерживают при перемешивании в течение 20 длин. Раствор фильтруют. Уголь промывают 0,1015 л горячего абсолютного спирта. Фильтрат и промывной спиртВСЗЪРЗЩЪПОТ В КОЛбу И ОХПНПКЦНОГ до ЭЭМЗОЧ При ЭНСрГИЧНОМ ПСрЭМЕЪЫНВЗНИИметтленпо добавляют эквивалентное количество 1520 %-ного сгтнртовогч раствора алкоголята натрия (в завксимссттт от примененного спирта носхьзукотея эттъгтатохтт или...