Способ получения эфиров 3-индолилуксусной кислоты

Номер патента: 468910

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исмиев, Осипов

МПК: C07C 59/66

Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров

...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...

Номер патента: 1428204

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24

Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров

...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...

Номер патента: 1122645

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дуленко, Николюкин, Чепурко

МПК: C07C 101/42

Метки: диметиламино-3-карбометокси-2-нитростирол, индол-7-карбоновой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного, синтезе

...-толуиловой кислоты с диметилацеталем диметилформамида. Процесспроводят в инертной атмосфере при130-140 С в течение 30 ч в среде диометилформамида.Схема процесса 11226Изобретение относится к новому химическому соединению / -(диметиламино)-3-карбометокси-нитростиролу формулы 1 О в качестве промежуточного продукта для синтеза индол-карбоновой кислоты.Известно использование индол- ,карбоновой кислоты для получения оптических Фильтровых красителей, приме няемых в диффузионных Фотографических процессах 1,Известен способ получения индол- карбоновой кислоты, в котором исходным соединением служит 1-ацетил- аминоиндолин, Процесс заключается во взаимодействии последнего с цианистой медью с последующими гидролизом нитрильной группы до...

Номер патента: 353181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антонов, Крейигольд, Марцоха, Харченко

МПК: C01G 3/00, G01N 21/17

Метки: кинетич1еского, меди, металлов, многовалентных, следов, солях

...следов меди в слоях при помощи индикаторной реакции окисления амидола (2,4-диаминофенола) перекисью водорода во фторидном буферном растворе с рН 2 - 4,5. Однако в присутствии солей многовалентных металлов (2 п, Сд, А 1 и др.) скорость каталитической реакции и чувствительность определения меди резко снижаются,Для повышения точности исти анализа предлагается испочестве активатора борную кислоту.В присутствии борной кислоты скорость реакции окгосления амцдола перекисью водорода резко увеличивается. Вследствие этого возрастает наклон калибровочного графика и чувствительность определения,При мер. 1-1 авсску 2 п 504 (1,0 г) растворяют в 10 .н,г бидистиллята, подкисляют 0,1 мл 1 и. НС 10 ь нагревают раствор до кипения и охлаждают. В три...

Номер патента: 194093

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07D 491/052

Метки: индоло, солей

...р и м е р, К 5,6 г 1-метил-ацетонилиндола быстро приливают охлажденную до 0 С 10 смесь уксусного ангидрида и 2,4 мл 70%-пой хлорной кислоты при энергичном перемешивании. Реакционная смесь окрашивается в коричневый цвет, сильно разогревается и тут же закристаллизовывается, После охлаждения к 15 ней приливают 30 мл эфира, осадок отфиль.тровывают, хорошо промывают эфиром и высушивают. После кристаллизации из воды выделяют 6,3 г (67,700) пирилиевой соли в виде блестящих светло-коричневых кристал лов с зеленым отливом, т. пл. 250 - 251 С (с разл. из спирта).С ,НЫ С 1 О.-.Найдено, %: С 53,59; 5,11; Н 4,79; 4,53; С 1 11,05; 10,90. 25Вычислено, Я,: С 53,94, Н 4,53; С 1 11,37.Спиртовой раствор соли имеет яркую красно-зеленую...