Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты

ОПИСАНИИИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(23)Приоритет Гееударетеаиаб кеинтет СССР ал делам изобретений н,открытнйОпубликорано 15.12.82, Бюллетень 46 РЗ) УДК 547.233 . 07 (088.8) Дата опубликования описания 15.12.82 М. Д. Гольдфейн, Н. В. Кожевников, Э. А, Рафикови Л. А. Скрипко,чНаучно-исследовательский институт механики и фщики"при Саратовском ордена Трудового Красного Знаменигосударственном университете им, Н. Г. Чернышевского(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫСъ 0 е зНедостаток известного способа стабилизации мономеров состоитв его низкой эффективности по предотвращению образования полимера,2Изобретение относится к усовершен- хранении и транспортировке мономеров ствованному способу стабилизации ак- акрилового ряда. риловых мономеров и может представить Известен способ 1 стабилизации интерес для производства, в которых эфиров акриловой кислоты путем введереакция полимеризации является нежела- ния ингибитора полимеризации, в качест 5тельной, например при синтезе, очистке, векоторогоиспользуют соединения формулы,Ь-ЗК /0-1- /жк-ь.Цель изобретения - повышение эффективности процесса стабилизации эфиров акриловой кислоты.Поставленная цель достигается тем;.что в способе стабилизации эфиров акИзвестно также использование гидро о риловой кислоты путем введения ингихинона в качестве ингибитора стабили- биторов полимеризации в качестве посзации акриловых мономеров 2 ледникиспользуют соединения обшей формулы3 981313в-жко-сн-ск-сн,-о /жн-в ъдеон 3иЛИ Отличием описываемого способа от из- ингибиторов используют соединения обвестного является то, что в качестве 1 р шей формулы (1 )".р,-.якю-ск - сн-сн -зн.-з, де7 Ван В таблице представлены значения периодов,. ингибирования 7 полимеризации акрилов мономеров, инициированной ДАК (ЙАК =610-4 мппь/и) прп 60 пс вприсутствии веществив сравнении с ингибируюшим действием соединения общей формулы ), где Й,=С,ОН,ФВведение ингибиторов обычно проводятсогласно изобретению путем растворенияих в метакрилате и бутилакрилате, 2 ОП р и м е р 1. Готовят раствор 2 окси,3-ди-(й,-фениламино.фенокси)-пропана, (техническое название продукт(12,8 п 10 г вещества (. в 20 мл МА).В раствор добавляют 1,5 10 моль/линициатора - динитрила азоизомаслянойкислоты (ДАК) и греют на воздухе при60 С. Полимеризация не наблюдается в ЗОотечение 215 мин,П р и м е р 2. Готовят раствор 2-окси.3-ди(и - Ь-нафтил-аминофенокси)-пропана (техническое название продукт С) (вещество ) в метилакри- з 5лате с коиентрацией 1,5 10 моль/л(15,8 10 г веществав 20 мл МА)В раствор добавляют 16,5 п 10 г ДАКй греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 40290 мин,Для получения сравнительных данных),готовят раствор гидрохинона (ГХ), взятого в качестве эталона в МА с кон-,центрацией 1,510 моль/л (3,310 г 45ГХ в 20 мл МА). В раствор добавляют16 5 10 фг ДАК и греют на воздухеэпри 60 С, Полимеризация не наблюдаетсяв течение 122 мин. П р и м е р 3, Готовят раствор вещества () в бутилакрилате (БА) с концентрацией 1,5.10-моль/л (12,810 г вещества ( ) в 20 мл БА). В раствор добавляют 16,5 10 г ДАК и греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 490 мин.Пр и м е р 4. Готовят раствор . веществав бутилакрилате с концентрацией 1,5 16 моль/л (15,8 10 г вещества () в 20 мл БА). В раствор добавляют 16,510г ДАК и греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 440 мин.Для учета влияния кислорода, растворенного в мономере, проводят полимеризацию в тех же условиях, но в отсутствии ингибитора. Полимеризация МА не набаодаетсяв течение 70 мин, а БА- в течение 130 мин. из-за ингибирующего влияния растворенного в мономерах кислорода,5 981313 7 5 3 4 208 335 4 7 4 5 иод ингибирования, вызванный кислородом во1и ы сл ет что п е ла аемый ф о р м рл ц еду , р д г абилизации акриловых мономеров едения в них вешеств 1 или ПСили С) более эффексравнению со стабилизацией25 м формулы 1, используемым для. ции алкиловых эфиров метакриизобретения Из та способ ст путем вЪ У Способ стабилизац кислоты путем введен лимеризации, о т л и тем, что, с целью пов ности процесса, в кач используют соединени(продукть тивны по вешест стабили ловой к оты. о б-СН-СК-СН - 0З Ъ Ъ ОН55 пертизе СССР . Составитель И. АндриановаТехред Т, Мат очка Коррект илак едактор Т. Пар Тираж 445 ПодписноеИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. каз 9618/34 тент", г. Ужгород,ал П ектная, 4 Источники информации нятые во внимание при э Авторское свидетельство 130 130 233195 338 264 ии эфиров акриловойия ингибиторов почаюшийс яышения эффективестве ингибиторае обшей формулы