Способ полярографического определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1642360
Авторы: Серазетдинова, Суворов
Текст
(54) СПОСОБ ПОЛЯРОГР РЕДЕЛ ЕНИЯ НИКОТИ ЦИНХОМЕРОНОВОЙ К (57) Изобретение относи ческому анализу вещес ческой полярографии, а определения никотинам роновой кислоты при их ствии и в присутствии ни Никотинамид и изоцинх ту определяют на фоне АФИЧЕСКОГО ОПНАМИДА И ИЗОИСЛОТЫтся к физико-химитв методом классиименно к способу ида и изоцинхомесовместном присуткотиновой кислоты, омероновую кисло 1 6 н р створа Казнова ких наук АНСера зетди978, М. 5, с,41232-1234,К о Пробу реакцио щую никотинами кислоту и никотин в мерную колбу на 10 н,раствора КОН дистиллированной твор помещают в и ку, термостатирова удаления кислород ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии, а именно к способу определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты, и может быть использовано при анализе продуктов окислительного аммонолиза 2- метил-этилпиридина и гидролиза катализатов этого процесса.Цель изобретения - обеспечение определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты,пособ осуществляют следующим обрг ннои жидкости, содержад, изоцинхомероновую овую кислоту, переносят 25 мл, добавляют 3,8 мл и доводят обьем до метки водой, Полученный расолярографическую ячейнную при 25 С, и после а определяют никотинамид по волне с Е 112 == -1,82 В, а изоцинхомероновую кислоту - по волне с Е 1 д = -1,67 В.По сравнению с известными способами, Ипредлагаемый способ позволяет определять перечисгенные компоненты при совместном присутствии и в присутствииникотиновой кислоты в одной или двух пробах поскольку значения потенциалов ихполуволн на фоне 1,4-1,6 н.КОН отличаются,д Ъна 0,15 В. Таким образом разработанная Ометодика анализа смеси позволяет незави Ъьсимо друг от друга определять никотинамид Яи изоцлнхомероновую кислоту. ИПредложенный способ определения ,никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при совместном присутствии может бытьиспользован при определении следов пере- счисленных выше веществ е аммонийнойсоли никотиновой кислоты, полученнойгидролизом катализатов окислительногоаммонолиза 2-метил-этилпиридина, Никотиновая кислота на фоне предложенныхэлектролитов волн не дает,Формула изобретенияСпособ полярографического определения никотинамида и изоцинхомероновойЗаказ 1143 Тираж 405 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 кислоты на фоне щелочных растворов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью определения их при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты, вкачестве фона используют 1,4 - 1.б н.растворгидроксида калия,
СмотретьЗаявка
4662917, 02.01.1989
ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК АН КАЗССР
СУВОРОВ БОРИС ВИКТОРОВИЧ, СЕРАЗЕТДИНОВА ВИОЛЕТТА АНАТОЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 27/48
Метки: изоцинхомероновой, кислоты, никотинамида, полярографического
Опубликовано: 15.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1642360-sposob-polyarograficheskogo-opredeleniya-nikotinamida-i-izocinkhomeronovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ полярографического определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты</a>
Способ совместного получения эпихлоргидрина и уксусной кислоты
Номер патента: 429055
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Блюмберг, Канаев, Маслов, Нориков, Ордена, Розанцев, Шапиро, Эмануэль
МПК: C07C 53/08, C07D 301/06, C07D 303/08
Метки: кислоты, совместного, уксусной, эпихлоргидрина
...серебра и стабильного иминоксильного радикала. Реактор герметизируют, доводят давление до 50 атм, разогревают смесь до 70 С и производят барботаж азот-кислородной смеси. Анализ смеси проводят методом газокид- ЗО костной хроматографии с использованием вВыход ЭХГна прореагировавшийхлористыйаллил, % Выход ЭХГ на ацетальдегид,е,Концентрация эпихВыход уксусной кислоты на ацетальдегид, % Конверсия хлористого аллила,ог Концентрация ингибиИнгибитор тора,моль/л лоргидрина,моль/луксусной кислоты эпихлор- гидрина 9,1 10 0,11 65,0 1090 5,6 235 2,2,6,б-тетраметил-пиперидин-оксил 2,2,6,б-тетраметил- 2,9 10окси-пиперидин-ок- сил 58,0 6,8 0,10 205 1060 94 9,1 10 0,19 93 95 12,5 220 1100 2,2,6,6-тетраметил-пипериден-оксил Состав продуктов окисления (без...
Способ совместного получения трифенилкарбинола и бензойной кислоты
Номер патента: 910575
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд
МПК: C07C 33/24
Метки: бензойной, кислоты, совместного, трифенилкарбинола
...- диметоксиэтана, другого щелочного агента - едкого кали, .при мольном соотношении бензофенона,едкого калй" и диметоксиэтанв равном1:3-10: 14-35 и температуре 60-85 С. 0В этих условиях промежуточно образующийся фенил-анион преимущественно взаимодействует с бензофенономчто приводит к образованию трйфенилкарбинола с высоким выходом ( 75-804 )при сохранении 90-953-ного выходабензойной кислоты.Кроме того, за счет применениядоступного едкого кали, который неявляется в такой степени гигроскопич- щным веществом, обеспецивается более простое технологическое оформление процесса.П р и м е р 1. Смесь 1,82 г бензофенона 1,68 едкого кали и 15 мл 2 здиметоксиэтана (мольное соотношение = 1:3:14,4) перемешивают при85 С 8 ц. Затем...
Способ совместного получения трифенилкарбинола и бензойной кислоты
Номер патента: 910576
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд
МПК: C07C 33/24
Метки: бензойной, кислоты, совместного, трифенилкарбинола
...кислоты 954.П р и м е р 3, Смесь 1 г дифенилметана, 5 г едкоо кали, 0,08 г 18-краунэфира ( 5 О; мольных по отношению к дифенилметану) и 20 мл диметоксиэтана ( мольное соотношение 1: 15:32) перемешивают в присутствииокислорода 4 ч при 20 С и затемо4 ч при 85 С. Выделение ведут анало- гично примеру 1, Выход трифенилкарби 4 нола 78, бензойной кислоты 90, Чистота продуктов по всем примерам более 953по данным ГЖХ-анализа),Формула изобретения Способ совместного получения трифенилкарбинола и бензойной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода конечных продуктов и упрощения про - цесса, дифенилметан окисляют кислородом или воздухом в среде диме" токсиэтана в присутствии щелочи едкого кали, и 18-краунэфира в...
Способ определения 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой кислоты и динатриевой соли 6-( -карбоксифенилацетамидо) пенициллановой кислоты
Номер патента: 1617336
Опубликовано: 30.12.1990
МПК: G01N 21/78
Метки: 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой, динатриевой, карбоксифенилацетамидо, кислоты, пенициллановой, соли
...5 мл универсального буфера, доводя реакцию среды дорН 9, и 4 мл 0,15%-ного раствора2,3,5-трифенилтетразолия хлорида. Образующийся продукт экстрагнруют 10 мл16173 трихлорметана. Слой трихлорметана окрашивается в желтый цвет, Чувствительность реакции 0,8 мкг/мл,2, Количественное определение,Методом изомолярных серий и насыщения установлено, что динатриеваясоль бкарбоксифенилацетамидо) --пенициллановой кислоты и 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид реагируют вмолярном отношении 2;1. Максимумпоглощения продукта реакции (раствор в трихлорметане) находится при375 нм.Построение калибровочного графика. 15В пять выпарительных чашек вносят0,25 0,50; 1,00 1,50 и 2,00 млстандартного (0,025 .-ного) этанольного раствора динатриевой соли...
Способ полярографического определения никотиновой и изоцинхомероновой кислот
Номер патента: 1762215
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Ишаева, Серазетдинова, Суворов
МПК: G01N 27/48
Метки: изоцинхомероновой, кислот, никотиновой, полярографического
...следующие:невозможность определения никотиновой и изоцинхомероновой кислоты в однойпробе;никотиновая кислота определяетсядовольно точно только в случае, когда ееконцентрация выше концентрации изоцинхомероновой кислоты в 5-6 раз. В противном случае анализ дает значительно (до10 ) заниженные результаты содержания всмеси никотиновой кислоты,Цель изобретения - увеличение точности и чувствительности определения никотиновой и изоцинхомероновой кислот присовместном их присутствии.Поставленная цель достигается способом, заключающимся в определении никотиновой и изоцинхомероновой кислот втермостатированной ячейке при 25+0,2 Сна ртутном капающем электроде. Электродом сравнения служит нас, к.э. Полярограммы регистрируют на полярографе. В...
Предыдущий патент: Способ полярографического определения никотиновой кислоты и никотинамида
Следующий патент: Способ комплексного неразрушающего контроля ферромагнитных изделий
Случайный патент: Струйный регулятор расхода