Способ получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 24881
Автор: Измаильский
Текст
- Юйь," ,. ; М 248811 ъ,., ф .фЙвтореков евидетельетво нв изобретение Класс 12 о, 26 ОПИСАНИЕ способа получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов.К авторскому свидетельству В. А. Измаильского, заявленному 14 января 1926 года (заяв, свид. М 6253), О выдаче авторского свидетельства опуоликовано 31 января 1932 года,Предлагаемое изобретение относитсяк способам получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов, заключающих остатки жирных оксикислот,Из висмута и органических оксикислот алифатического ряда, напр. винной, лимонной и т. д., как известно, могут быть получены соединения в виде солей с катионами щелочных металлов или в виде соединений, свободных от катионов щелочных металлов, в которых висмут имеет свойства комйлексно-связанного катиона, Такие прейараты, представляющие собою нейтральные или кислые соли со щелочными металлами или, наконец, свободные комплексные кислоты, обладают даже в масляной суспензии повышенной токсичностью и сильно раздражают ткани при инъекции, давая явления болезненности и уплотнения на месте инъекции,С целью получения нерастворимого висмутового препарата, свободного от вышеуказанных недостатков, в предлагаемом способе свежеприготовленную пасту, не заключающую катионов щелочных металлов, или суспенз комплексных кислот висмута с оксикислотами жирного ряда (винной, молочной, лимонной и т. и.), перемешивают на холоду или при нагревании в течение необходимого времени для исчезновения кислых карбоновых групп с свежеприготовленным гидратом окиси висмута. Последней берется одна молекула и вообще в количестве, соответствующем числу свободных карбоксильных групп комплексной кислоты, при чем в результате отсасывания и промывки получают препарат, отличающийся тонкой дисперсностью и содержащий около 67% висмута,При прибавлении едкого натра полученный продукт разлагается с выделением гидрата окиси висмута, Более лучшие результаты могут быть достигнуты в том случае, если сперва размешать более или менее продолжительное время на холоду гидрат окиси висмута например с висмуто-винной кислотой, и лишь после этого подогреть в течение необходимого времейи. Подогревание следует производить осторожно, так как при слишком длительном нагревании первоначально полученные соединения претерпевают дальнейшие измененияв характере связи висмута,Йналогичные препараты получаются также в том случае, если взять в качестве исходной кислоты другие висмут- комплексные кислоты, напр. висмутилбитартрат, моновисмут-лимонную кислоту, моновисмут-яблочную кислоту и т. д.По мнению автора, приготовленный вышеописанным путем нерастворимыи в воде висмутовый препарат имеет то преимущество перед другими подобного же рода препаратами, что при его применении наблюдается понижение токсичности при отсутствии болезненности инъекции масляных суспензий и отсутствии уплотнения тканей на месте укола. Причина такого благоприятного изменения терапевтических свойств стоит в связи с одной стороны - с маскированием кислых свойств молекулы, с другой стороны - с одновременным понижением лиотропности и обогащением молекулы лябильно-связанным висмутом,Предмет изобретения,Способ получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов, заключающих остатки жирных оксикислот, отличающийся тем, что свежеприготовленную пасту или суспенз комплексных кислот висмута с оксикислотами жирного ряда, напр, винной или лимонной, не заключающую катионов щелочных ме. таллов, обрабатывают на ходу или при нагревании свежеп риготовленным гидратом окиси висмута, взятым в количестве, соответствующем числу свободнь 1 х карбоксильных групп комплексной кислоты, изолируя затем полученный пре-парат обычными приемами.
СмотретьЗаявка
6253, 14.01.1926
Измаильский В. А
МПК / Метки
МПК: C07F 9/94
Метки: висмутовых, воде, нерастворимых, препаратов
Опубликовано: 31.01.1932
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-24881-sposob-polucheniya-nerastvorimykh-v-vode-vismutovykh-preparatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов</a>
Способ получения теллуровой кислоты или теллуратов щелочных металлов
Номер патента: 202893
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вулих, Жердиенко, Ревзин
МПК: C01B 19/00
Метки: кислоты, металлов, теллуратов, теллуровой, щелочных
...26,8держанием осножанне примесейЗо ьышает 0,005 - 0 гут оыть ых метал- имер, гид- ледующим При осущес также получен лов путем введ роокиси щело его упаривани влении спосооаы теллураты щелоч ения в раствор, нап ного металла с по м,особа: высокий расход также необходимость тве исходного продуквуокиси теллура, Это ю процесса в целом, ии приготовления этоНедосперекисииспользота свежприводитребуя нго продуС целрасхода татки этого спводорода, адания д качесеосажденной дт к усложнениаличия операцкта.ью упрощениперекиси во г теллуровои кислоты с совпого вещества 99,8%, СодерАд, Сн, Ге, Р 5 и Ха нс пре- ,001%.я процесса и сокращенидорода, проце с ведут Настоящее изобретение обам получения теллуровойлуратов щелочных металлобыть использованы для...
Способ получения щелочных или щелочноземельных солей 2сульфат-аскорбиновой кислоты
Номер патента: 582763
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Киеси, Хиронари, Эйичи, Юкио
МПК: C07D 307/62
Метки: 2сульфат-аскорбиновой, кислоты, солей, щелочноземельных, щелочных
...С 19,60; Н 2,74П р и м е р 3. 43,2 г 5,6-0-иэопропилиден -аскорбиновой кислоты бб растворяют в 300 мл днметилформамидК полученной смеси по каплям добавляют 274 мл раствора 48 г серногоан гидрида н 700 мл диметнлформамидапри 0-10 С. Смесь перемешивают прикомнатной темпераутре 3 ч, затемдобавляют 2 н. раствор едкого натрадо рН 7. Продукт отфильтровывают,фильтрат концентрируют и р .творяютн воде, добавляют 2 н. раствор соляной кислоты до рН 2, 3 и получают24,6 г белых кристаллов мононатриевой соли 2-сульфат,6-0-изопропилиден- ( -аскорбиновой кислоты. Продукт растворяют н 60 мл воды, перемешивают при 60 С 45 мин, охлаждают,добанляют метанол, кристаллиэуя продукт, и получают 83,3 г (88,7) белых кристаллон динатриевой соли 2-сульфат...
Способ получения щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы
Номер патента: 790698
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал
МПК: A61K 31/663, C07F 9/38
Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных
...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ получения соединений висмута с оксикарбоновыми кислотами
Номер патента: 16662
Опубликовано: 30.09.1930
Автор: Измаильский
МПК: C07C 51/41, C07C 59/01
Метки: висмута, кислотами, оксикарбоновыми, соединений
...ответствующей натриевой соли. мута на одну молекулу винной кис Ныне автором найдено, что в извест- Превращение происходит настолько ных условиях действие щелочи на вис- стро, что, если, например, взять на мутбитартрат может быть использованомолекулу висмутвинной кислотыдве мн мо атра, растворить, профильже подкислить, то уже полу- который состоит, главным исмуттартрата с содержала около 62 - 64%.Вместо ислоты может быть взята мутвинная кислота (висму-,или исходит прямо из смешивая ее с оксикислои углекислой щелочью. для получения соединений двух атомов висмута с одной молекулой винной кислоты, При атом целесообраВно применять в качестве исходного продукта не только висМутбитартрат, но и висмутвинную кислоту или висмутнитраттартрат, В...
Предыдущий патент: Способ получения алкилсерных кислот
Следующий патент: Способ получения гидразотолуола
Случайный патент: Пневмопривод