Способ получения фенольных эфиров фосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
авторскому свидетельст явленному 9 января ыдаче авторского свидетельства опубликовано 31 июля 1931 года вии пятихлористого ри взаимо а с фено триидов ыми нияхлорвредых приготовл действием вязаны с я хлорис проия трифе ими урав лфосфатниями: Полу ые хлор иды легко разлагас отщеплением хлористого образованием трифенилфосются водоиводорода ифата: в)з+ЗНС 1. ОС 1;, + ЗС,Н;ОН= РО гко, как хлорокись фосфора, треххлористый фосфор с феобразованием эфиров фосфооты; Так же еагирует олами, с истой ки Н-)л+ Н 20 = РО(ОСН + 2 НС 1. БНАМОН = Р(ОС 6 Н;), + ЗНС й присоединяет хлор, да 1 з+ последнорид,Р+ С 1 в = РС 1 в РСЬ+ЗСНвОН= Р(ОСНв)в + ЗНС 1; РС 1 в+ С = РС 1 в; Н 5)в+ С 12 = РС 12(ОС 6 Н)з; РС 1.-+ ЗС,НвОН = РС 12(ОС 6 Нв)в+ РС 1,(ОСвНв), + НвО = РО(ОСН-)з+ 2 НСОбычные способыфенилфосфата взаимфосфора и фенолаперациями полученвводных фосфора,Реакции образованыражаются следующ Р(ОСвН;) + С 1 = РС 1. (ОС 6 Н)в,получаемый так же, как первичный п нольных эфиров фосфорнислоты. 1;+ ЗС 6 НьОН =РС 1 в (ОС 6 Н,), - ,+ ЗНС 1, По предлагаемому способу можно избежать раздельного получения хлоридов фосфора и реакцию образования трифе-нилфосфата вести в одном сосуде, действуя хлором на желтый фосфор, нахо, дящийся под расплавленным при 45 фе; иолом или его гомологами, Последова, тельность происходящих реакций представляется следующей схемой;Ф, У,1; веграфил Советский Печатник", Маовав, 40 Способ получения состоит в том, чток находящимся в сосуде, снабженном хорошим холодильником, 282 ч. фенола, нагретого до 45 прибавляют 31 ч, высушенного быстро на фильтр овальной бумаге желтого фосфора, который, попадая в нагретый фенол, плавится и собирается на дне сосуда (загрузку фосфора можно делать при специальном приспособлении и в жидком виде), После этого, не давая фенолу затвердеть, поддерживая первое время первоначальную температуру, пропускают ток хлора, направляя в фосфор. При выделении под фенолом искр фосфор вступает постепенно в раствор, при чем одновременно начинает выделяться хлористый водород, а затем конденсироваться в холодильнике наравнес черным летучим налетом и треххлористый фосфор, который вскоре весь черный налет смывает обратно в сосуд, По поглощении 180 ч. хлора (лучше избыток), содержимое сосуда нагревают некоторое время до прекращения выделе. ния хлористого водорода до 140 - 150 (но не выше) и после охлаждения выливают в холодную воду, хорошо перемешивая, Отделившееся темное масло хорошо промывается несколько раз слабым раствором щелочи (во избежание эмульсии прибавляют немного растворителя,как эфир, бензол и т. д,), затем слабой кислотой, сушится и перегоняется. Щ елочные промывны е растворы содержат ничтожное количество хлорированного фенола, который после подкисления может быть получен перегонкой с водяным паром в виде очень мелких иголочек с неприятным запахом напоминающим иодоформ,При перегонке масла отбирают фракцию, кипящую выше 360" которая и представляет собой, повидимому не чистый трифенилфосфат, отказывающийся кристаллизоваться, вследствие примеси трифенилфосфата и, возможно, фенольного эфира фосфиновой и оксифенилфосфиновой кислот. Эта фракция вновь обрабатывается разбавленной щелочью и т, д, и полученное масло может служить заместителем обыкновенного трифенилфосфата,Предмет изобретения. Способ получения фенольных эфиров фосфорной кислоты, отличающийся тем, что через расплавленный желтый фосфор, покрытый расплавленным слоем фенола или его гомологов, пропускают газообразный хлор в целях образования дихлорфосфорного эфира фенолов, после чего продукт реакции обрабатывают водой.
СмотретьЗаявка
62047, 09.01.1930
Рущинский А. Л, Фокин Л. Ф
МПК / Метки
МПК: C07F 9/12
Метки: кислоты, фенольных, фосфорной, эфиров
Опубликовано: 31.07.1931
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-21135-sposob-polucheniya-fenolnykh-ehfirov-fosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенольных эфиров фосфорной кислоты</a>
Катализатор для окисления хлористого водорода в хлор и способ получения хлора
Номер патента: 1326330
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Власенко, Фещенко, Чернобривец
МПК: B01J 23/86, C01B 7/04
Метки: водорода, катализатор, окисления, хлор, хлора, хлористого
...изобретению. свидетельствуют данные испытания катализаторов на основехромитов кобальта и меди пчтем их прогре.ва в газовой смеси, состоящей из 3,0 об./оНС 1 в гелии, при 100 - 400 С. Во всем исследованном температурном интервале вес40 предлагаемого катализатора (СоСг 0,) практически остается постоянным, т, е. в указанных условиях он не изменяется, В отличие от этого известный катализатор (СиСгО)устойчив лишь до 300 С. Г 1 ри более высо 45 ких температурах под воздействием хлорис.того водорода он начинасг разрушаться, очем свидетельствует уменьшение его веса,который становится меньше исходного.Вследствие низкой устойчивости катализатора на основе хромита меди его нельзя50 использовать для конвертирования высококонцентрированных...
-хлорбутиновые эфиры тиокислот фосфора в качестве полупродуктов для синтеза соединений, обладающих инсектоакарицидной активностью
Номер патента: 607414
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Вихрева, Годовиков, Кабачник, Лобанов, Немировская, Пудова, Рославцева, Спирина
МПК: C07F 9/173
Метки: активностью, инсектоакарицидной, качестве, обладающих, полупродуктов, синтеза, соединений, тиокислот, фосфора, хлорбутиновые, эфиры
...синтезе.20В литературе известны пропаргил" фосфонаты К О25К,ГОСИ,Е - Ы,где К и к - алккл,которые добавляют в ннсекткцидныесмеси, активность которых увеличива- Зо Предлагаемые ы -хлорбутиновые эфиры тиокислот Фосфора Формулы 1 не проявляют высокой биологической активности. Однако эти соединения благодаря значительной активности пропаргильного галокда могут быть использованы для синтеза фосфорорганкческих соединений с различными Функ" циональными группами в О -положении по отнощению к Фосфору, которые являются эффективными акарицидами и указаны в таблице. Наиболее эффективным акарицидным действием обладают О,О-диэтил- Ь - -Ф 4.-этилмеркаптобут-инил)-ткоФосФат и хлорметилат 0,0-диэтил- Ь -(Ю- -дкметиламинобут-инил)-тиофосфата, акарицидная...
Способ получения замещенных фенолов
Номер патента: 1480759
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C07C 39/06, C07C 39/08, C07C 69/84, C07C 69/92, C07C 91/44
Метки: замещенных, фенолов
...продукт 0,146ЯМР Н: 360 МГц; растворительСЭС 1, шаблон ОМДС.Химические смещения, ррш:ОНЦП р и м е р 6. В автоклав иэнержавеющей стали объемом 125 смЗвводят 0,10 г КЬС 1 (циклооктадиен,5 Ц 1 (0,406 мг-атом родня),.1,6 г ТРРТББа (2,56 мг-атом Р),0,251 г карбоната натрия 2,36 ммольи 8,02 г резорцина (72,8 моль) (метагидроксифенол). Очищают три разааргоном и добавляют 20 г дистиллированной воды и 5,44 г изопрена "(80 ммоль). Перемешивают при 100 Св течение 6 ч.После охлаждения, декантации иконцентрации прн 30 С, при приведенном давлении (15 мм рт.ст., 2 кПа) 20собирают 4,37 г маслянистой. желтойжидкостиКоэффициент преобразования изопре-на 1007., резорцина - 90,7 Х.Состав. реакционной смеси. 25Полученныйвес 14,37 г, в том числе,...
Способ получения монометиловых эфиров двухатомных фенолов
Номер патента: 197611
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/38
Метки: двухатомных, монометиловых, фенолов, эфиров
...г (0,1 лголь) диметилсульфата. Температура реакционной смеси при этом должна быть30 С. После 15 - 20 мин перемешивания содсржнмое колбьг выливают в воду. Осадок образовавшегося метокснфеннлового эфира 2,4- дшгитрофенола фильтруют и сушат.Выход продуктов 93 - 95"/,. Они достаточночистые: их температуры плавления, как правило, лпшь на 2 - 3 С ниже литературных констант. После кристаллизации из спирта получшот эфиры: 2,4-дннитро-метоксидифениловый с т. пл. 111 -12 С, 2,4-дннитро-З-метокси днфеннловый с т. пл, 88 - 89 С и 2,4-динитро 2-метоксидифеннловый с т, пл. 94 - 95 С,1 С раствору 29 г (0,1 моль) нзомерного метоксифенилового эфира 2,4-динитрофенола в 100 мл днметплформамнда прибавляют прн 1 комнатной температуре 6,72 г (0,12 лго,гь)...
Способ получения замещенных 4=(2 =оксиарил)=семикарбазидов
Номер патента: 378087
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Данилов, Мельников, Швецов-Шиловский
МПК: C07C 133/02
Метки: =оксиарил)=семикарбазидов, замещенных
...1,7 г, т.пл.172 - 173 С (из спирта).П р и м е р 4. 9,6 г 4,5,6 - трихлорбензоксазолинона - 2 и 2 мл гидразингидрата тщательно перемешивают, нагревают 10 мин с обратным холодиль. ф ником при температуре бани 115 - 120 С, добавляюто 8 мл воды и нагревают еще 10 мин, затем пере - кристаллизовывают из диоксана, получают 4 - (2 - окси - 4, 5, б - трихлорфенил) - семикарбазид (4), выход 8,96 г,ЯЗП р и м е р 5, Из 1 г 6 - сульфаминобензоксазолинона и 0,45 мл гидразингидрата аналогично примеру 1 получают 4 - (2 - окси - 4 - сульфаминофе. нил) - семикарбазид (5), который плавится при температуре 181 - 183 оС, выход 1,18 г. После пере- кристаллизации из воды получают 0,85 г (68,5%) продукта с т.пл, 195 - 196 С (с разложением).П р и м е р 6. Смесь...
Предыдущий патент: Способ получения производных бензидин-сульфата
Следующий патент: Способ получения ортонитрозо-альфа-нафтолсульфокислот
Случайный патент: Устройство для неразрушающего контроля изделий