Способ получения карбоксанилид-фениларсиновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 14925
Автор: Израильский
Текст
М 1492 б ласс 12 о, 16 сИЗОБРЕТЕНИЕ АТЕНТ О П И С А Н И Е я Йарбоксанилидфениларсиновы кислот. способа п1К патенту луче В. А. Измаил1927 года (3 ьского, заявленному 10 авгуаяв. свнд,18690),ЗО апреля 1930 года. Действие пате5 лет от ЗО апреля 1930 года.I нта опубликован ространнстся на выдаче пат расПредлагаемый способ получения карбоксанилидфениларсиновых кислот основан на диазотировании орто-, мета-, или парааминосоедгинений типа АгБНСОАгБНа, (Аг. и Аг -замещенные или незамещенные ароматические, радикалы), усреднении продукта диазотирования и действии на полученную соль мйшьяковистой кислотой.Превращение аминопроизводных в арси-, новые кислоты совершается, таким образом, при помощи реакции Барт-Шмидта. Применение этой реакции к аминобензоиланилидным соединениям,.дает возможность подучить арсиновые кислоты и соответствующие арсеносоединения нового типа. Реакция среды и концентрация гидроксильных ионов должна быть подобрана соответственно замещающим группам,П р и м е р. - 1=моль -р - аминобензоиламинофенила диазотируют и раствор диазо, нейтрализовав бикарбонатом натрия, прибавляют к 1,5 моля мышьяковистокислого калия, разбавленного до необходимой концентрации. При условии отсутствия в реакционной смеси диазосоединения, смесь отфильтровывается от побочно не растворимого продукта и фильтрат нейтрализуется; у-карбоксанилидфениларсиновая кислота соО С,Н,АБО(ОН), и вы еляется одним из сад, едание Гл. Ад ейств С, Ж. тип. Гидрогр, Упр. У става С,Н, - ЖНС 3реакционной смеси добычных способов,Если вместо парааминобензоилпроизводных взять соответствующие орто- илиметапроизводные, то получаются соответствующие ортометакарбоксарсиновые кислоты.В анилидном радикале, в качестве заме- .щающих групп, могут быть ОН, ОВ, СН,галоиды, Ж (СЙ,)ЮНСОСНСО.В качестве амино 6 ензоильной составляющей могут быть применены более сложные радикалы типаН БС,Н,СОЖН С,Н, СО -или Н Й С,Н, (СН,) СО БНС,Н,СО,или Н,БС,Н,СОЮН С Н, (СН,) СО,или Н С,Н,(СН,) СО УНС,Н,(СН)СОи т. д.П р е д м е т патента.Способ получения карбоксанилидфениларсиновых кислот, отличающийся тем, чтоорто-, мета-, или парааминосоединения типаАгБНСОАгБН, (Аг и Аг - замещенныеили не замещенные ароматические радикалы) диазотируют, усредняют и на полученную соль действуют мышьяковистойкислотой,
СмотретьЗаявка
18690, 10.08.1927
Израильский В. А
МПК / Метки
МПК: C07F 9/78
Метки: карбоксанилид-фениларсиновых, кислот
Опубликовано: 30.04.1930
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-14925-sposob-polucheniya-karboksanilid-fenilarsinovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбоксанилид-фениларсиновых кислот</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Эфиры -замещенной карбаминовой кислоты в качестве модифицирующих агентов синтетических каучуков и способ их получения
Номер патента: 732251
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Варфоломеева, Царева
МПК: C07C 125/06
Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры
...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/883
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....