C07F 9/92 — ароматические

Номер патента: 15610

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07F 9/92

Метки: органических, соединений, сурьмы

...при выпа аждении метиловым Пр едк бы е и почти в вывают от затем ла бы слабоеще ост Но трат вы паное соедин того поро за- в в дро- тво ива-при де. Из во и серов сурьма.ир-л раствору прибавную суспензи сурьмы. Едкого столько, чтобы приблизительно щелочной; нагр некоторое врем тем раствор от окиси сурьмы. нии или при ос ибавляют 15 ого натра, ла вполне ил , Отфильтро атка и филЪ вое комплекс иде зеленова римого в вопропускан тся серниста рыбы и столько акция в конце полне нейтральнерастворимого ривают досуха. ение получают шка, легко расдного раствора одорода выде- 2-П р и м е р 3, 20 т пирогаллолдисульфокислого калия кипятят в течение некоторого времени в 100 куб, сл воды с б г окиси сурьмы при прибавлении такого .количества едкого...

Номер патента: 21905

Опубликовано: 31.07.1931

Автор: Шмидт

МПК: C07F 9/92

Метки: кислоты, парааминофенилстибиновой, солей

...вторичнымй аминофечающийся овую кисаминамм.впотрафвя Советсквй Печатндк, Моаовая, р ПАТЕНТ НА И Предлагаемое изобретение относится к способам получения парааминофенилстибиновой кислоты,Известно, что указанная кислота и ее соли обладают весьма незначительной стойкостью (Шмидт, Апп.,429, стр, 146, 147). Хотя удается получить растворимые щелочные соли названной стибиновой кислоты, все же они имеют тенденцию переходить, даже при сохранении в закрытых ампулах, в нерастворимую форму или в такое состояние, при котором они хотя и растворяются в воде, но этот раствор. скоро мутнеет.Ныне автором найдено, что вторичные амины, как, например, диэтиламин, пиперазин и др., образуют с парааминофенилстибиновой кислотой свободные от вышеназванного...

Номер патента: 165716

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/92, C07F 9/94

Метки: 165716

...в тетрагидрофурапе при температуре минус 20 С. 10П р и м е р 1. К раствору паравпнилфепил.магнссЙхл 01)ида, полчепсОму в токе аргона из 2,4 г (О г атолс) магния и 13,8 г (0,1 лсоло) парахлорстирола в 50 мл тетрагидрофурана, прибавляют при минус 20 С раствор 7 г 15 (0,03 лсоль) треххлористой сурьмы в 50 лсл тетрагидрофурапа. За тех добавляют гидрохипон и после двухчасового псремешивания при комнатной температуре разлагают ледяной водой. Водный слои экстрагируют эфи 20 ром, После сушки эфирного раствора сернокисльв магнием и отгонки эфира в вакууме остаток в виде вязкой жидкости обрабатывают метанолом прн температуре кипения последнео. Выдсляют 5,2 г бесцветных крис таллов с т, пл. 70 - 72 С; выход составляет 36,44 от...

Номер патента: 405904

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Поплавска, Юсупов

МПК: C07F 9/92

Метки: диалкиламино, дигалогенидов, пропиндифенилстибинов

...мл тетрагидрофураца, кипятят 2 час и разлагают водой. Продукт реакции извлекают эфиром (все операции проводят в токе аргоца), сушат сульфатом магния и отгоняют растворитель и непрореагировавший диэтиламицопропцц, Остаток - масло темно. желтого цвета, представляющее собой 3-диэтиламицопропин-илдифецилстибиц, растворяют в хлороформе, при -- 50 С прикапывают раствор хлора в хлороформе, перемешивают 30 мш при комцатцой температуре и упаривают ца воздухе. Кристаллы дихлорпда 3 - диэтиламицопропиц - 1 - илдифенилстибица промываот метанолом. Т, пл. 123 - 175 С. Выход 9,4 г (69% ) .Найдено, %: 5 Ь 26,7; С 15,7.С 1 Н 2 г 1 ЯЬС 1.Вычислено, %; ЯЬ 26,65; С 1 15,5.К хлороформцому раствору З-диэтиламино. пронинилдифецилстибица, полученного из 3,33...

Номер патента: 1567584

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Аксенова, Додонов, Дрэгичь, Семенычева

МПК: C07F 9/92

Метки: ди-трет-бутилперокситрифенилсурьмы

...вьделяют иэ фильтрата,уда ляя жидкую фазу при пониженном давлении и температуре 40-50 С. Получают 5 05 г (9 5 10- моль) ДПС (выход 95,0%) и О, 19 г (2, 1110 4 моль) ОДПС (выход 4,22%).П р и м е р 6. Раствор 4,92 г (1,39 10- моль) ТФС в 20 ю бенэола помещают в двугорлую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, и при комнатной температуре и постоянном перемешивании вводят 4,75 (4,171- моль) ГПТБ (содержание,основного вещества 79%), Реакционную смесь перемешивают еще 30 мин, По окончании реакции бензол удаляют при пониженном давлении и остаток раст 30 воряют в петролейном эфире, 1 ерастворимый О 11 С отфильтровывают, а ДПС вьделяют из фильтрата при пониженном давлении и температуре 40-50 С, Получают 5,68 г (1,07.10- моль) ДПС 35...