Способ получения поливисмутилсоединений жирных оксикислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 23398
Автор: Измаильский
Текст
сс 12 о. 2 Ь вторекое евидетепьетво на изобрете ИСАЯ лучения поливисйутил-соединений, жирных оксикислот. особа К авторск идетельству В. А. Измаильского, заяв1926 года (заяв. свид. М 12472).торского свидетельства опубликовано 31 окт ленному 11 ноябября 1931 года. О выдаче значительно упрощая произщества водств тилтарт ной ки вление лекулу с доба едкого Оба р зуют слВыпадаслоты,вения рлученн тилт ра.с Предлагаемый способ состоит в действии на. раствор комплексной соли висмутилоксикислоть 1, например с винной или лимонной кислотой, с растворами щелочных комплексных соединений висмута с многоатомными спиртами, каковы, напр маннит, глицерин и др, При этом образуется поливисмутил - соединение жирных оксикислот с отношением 2 В;1 и ЗВ 1:1, а не натриевые или калиевые соли, как это описано Машманом (ЯгсЫч. д. ТЬапп.1926 г., амер, патент1540117),Если взять, например, раствор натровой соли моновисмугилвинной кислоты и обработать его раствором 1 или 2 молекул гидрита окиси висмута, пере. веденного добавлением едкого натра и маннита, глицерина или другого много- атомного спирта в раствор, то после подкисления можно получить ди- или тривисмутилвинную кислоту в зависимости от взятых отношений, Раствор гидрата окиси висмута в многоатомном спирту со щелочью в некоторых случаях целесообразно готовить не из гидрата окиси, а прибавлением щелочи до растворения промежуточно-образующегося осадка к раствору какой-либо соли висмута в многоатомном спирту, например, висмутнитрата в глицерине, Эго дает бзльшие технические преимуи м е р 1. - Для получения дивисмурата 1 малекулу моновисмутвинслоты растворяют в воде с добам 1 молекулыедкого натра, 1 мовисмутнитрата растворяют в воде вкой глицерина и прибавляют натра до растворения осадка. аствора смешивают и нейтралиабым раствором серной кислоты. ет осадок дивисмутилвинной кикоторый промывают до изчезноеакции на азотную кислоту. Поый осадок содержит около 67 висмута,Вместо моновисмутилвинной кислоты может быть взята нитратовисмутилвинная кислота, образующаяся при действии винной кислоты на виемутнитрат в виде раствора щелочью. Процесс производствз можно упростить еще больше, если рзстзэр натровой соли моновисмутвинной кислоты приготовить растворением одной молекулы азотнокислого висмута или какой-либо другой соли растворе. нием при помощи винной кислоты и щелочи,Пример 2. - Дпя получения дивисмуартрата получают раствор Й итвор Б.Раствор Й: 1 молекулу висмутнитрата ра ствсряют в глицерине с добавкой воды и щелочи и полученный раствор будет содержать натривисмутглицерина 1.Раствор Б: 1 молекулу висмутнитрата прибавляют к раствору винной кислоты и образовавшийся осадок растворяют добавлением щелочи, или 1 молекулу висмутнатрата прибавляют к,раствору двунатровой соли винной кислоты.Раствор Я и Б смешивают и подкислением выделяют дивисмуттартрат. Выделенный продукт нацело растворяется в едкой щелочи и содержит около б 7 о висмута.Если взять на 1 молекулу висмутилЬксикислоты не 1 молекулу висмутнитрата в глицерине со щелочью, а более, то получают продукты более богатые висмутом, чем див иемутоксик и слота и ,приближающиеся по составу, например, к 3 висмутвинной кислоте. Вместо винной кислоты можно брать другие оксикислоты, как например лимонную,яблоч. ную ит.д,гПредмет изобретения,1. Способ получения поливисмутилсоединений жирных оксикислот, отличающийся тем, что на раствор щелочной соли моно или дивисмутил-соединения какой-либо жирной оксикислоты действуют щелочным раствором одной или двух молекул гидрата окиси висмута в каком - либо многоатомном спирте,напр. глицерине, и продукт реакциивыделяют из раствора действием кислоты.2. При означенном в. и. 1 способе приготовление служащей исходным материалом соли висмутил-соединения действием жирных оксикислот или их солей в присутствии щелочей или щелочных солей на минеральнокислые соли вис мута.3. При означенном в и. 1 способе приготовление щелочных растворов окиси висмута в многоатомных спиртах действием едкого натра на минерально- кислую соль висмута в присутствии многоатомного сйирта, напр. глицерина.
СмотретьЗаявка
12472, 11.11.1926
Измаильский В. А
МПК / Метки
МПК: C07F 9/94
Метки: жирных, оксикислот, поливисмутилсоединений
Опубликовано: 31.10.1931
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-23398-sposob-polucheniya-polivismutilsoedinenijj-zhirnykh-oksikislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поливисмутилсоединений жирных оксикислот</a>
Реагент для термохимического определения концентрации неорганических кислот и щелочей
Номер патента: 1569712
Опубликовано: 07.06.1990
МПК: G01N 25/48
Метки: кислот, концентрации, неорганических, реагент, термохимического, щелочей
...пробой раствора неорганической кислоты или щелочи, приводит к повьппению температуры реакционноимассы, причем максимальная температура разогрева смеси пропорциональнаконцентрации кислоты или щелочи. Применение основано на использованиисвойства сухого лигнина выделять бошое количество тепла при взаимодейсвии как с неорганическими кисл так и щелочами. При этом кол во вьделяющегося тепла пропор но их концентрации,Термохимическое определение кон- Щцентраций проводят на установке, асостоящей из термостатируемого реак,тора с крьппкой механической мешалкии термодатчика, соединенного с вторичным прибором, Пробу абсолютно сухоголигнина (ш=2 г) взвешивают на аналитических весах с точностью + 0,0001 г,помещают в реактор, доводят температуру до 25...
Способ получения производных диазепина или их 5-окисей или солей с неорганическими или органическими кислотами
Номер патента: 489332
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: C07D 53/06
Метки: 5-окисей, диазепина, кислотами, неорганическими, органическими, производных, солей
...общеизвестным путем в их соли с неорганическими или органическими кислотами, М Так, например, к раствору. соединения обшей формулы 1 в органическом растворителе прибавляют желаемую в качествекомпонента соли кислоту. Для взаимодействия предпочтительно применяют органибф чесхие растворителя, в которых образую 489332( нньсй ть зялешеныер 35, тинуииямн илн влатомами кил ил 60 углерошвяся соль трудно растворима, с цельюпоследуюшего отделения ее путем фильтрации.Такими растворителями являются, например, метанол, простой эфир, ацетон,метилэтилкетон, их смеси: ацетон - простой эфир, ацетон - этанол, метанол -простой эфир или зтанол - простой эфир.Для образо ания солей с соединениямиобисей формуль 1 можно применять, например хлорис: водородиук...
Способ извлечения висмута из азотнокислых растворов
Номер патента: 452542
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бараков, Быховская, Каюков, Коржов, Левин, Юхин
МПК: C01G 29/00
Метки: азотнокислых, висмута, извлечения, растворов
...такого способа является относительно низкая степень очистки висмута от сопутствующих элементов.С целью устранения указанного недостатка по предлагаемому способу экстракцию ведут 0,5 - 1,5 н. раствором ди-этилгексцлфосфорной кислоты в присутствии 3 - 7 об,% трибутилфосфата при объемном соотношении между органической и водной фазами 0,5 - 2:1, экстракт промывают 0,5 - 1 н. раствором азотной кислоты при объемном соотношении между органической и водной фазами 1 - 5: 1, висмут реэкстрагируют 3 - 6 н. раствором азотной кислоты при объемном соотношении между органической и водной фазами 1 - 3: 1 и:полученный реэкстракт упаривают и прокали:вают.Предлагаемый способ позволяет повысить степень очистки висмута от сопутствующих примесей.П р и м е...
Способ получения производных тиазола или их солей с минеральными кислотами или с органическими сульфокислотами
Номер патента: 634670
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: A61K 31/426, C07D 277/24
Метки: кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола
...3-(2-метил-тиазопип)-2-пропеновой кислоты, которую перекрис таппизовыввют из 800 см 10%-ногозатанопа, получают 23,8 г 3-(2-метип-тиазопип)-2-пропеновой кислотыот, пп. 204 С.Б. 2-Метил-тиаэопиппропановвя кис- Ипота.Смешивают 10 г 3, (2-метил-тиаВзопип)-2-пропвновой кислоты, 260 сматвнопа, 15 см триэтипаминв, 5 г10% ного пвппадия на активироввнном Нугле, выдерживают в атмосфере водорода в течение 1 ч, фильтруют и промывают пвппадий атанолом, Концетрируютфипьтрат и получают 13 3 г бесцветно 3го масла которое растворяют в 100 см Иводы, барботируют в раствор сернистыйангидрид до получения кислой среды, азатем отгоняют избыток сернистого ангидрида пропусканием азота отсасываютподученные кристаллы, промывают и сушат,ИПолучают 7,1 г...
Способ переработки азотно-кислых растворов висмута
Номер патента: 1294854
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Барышников, Болатбеков, Маринкина, Саомов, Устимов, Файезов, Цылов, Юхин
МПК: C22B 30/06
Метки: азотно-кислых, висмута, переработки, растворов
...отношение аммиака и бикарбонату аммония 0,3, степень осаждения 5 О висмута из раствора 99,5%, После отделения маточного раствора декантацией, промывок, сушки и прокаливания основного нитрата висмута, как это указано в примере 1, получают 4,23 кг 55 окиси висмута, содержащей, Х: В 0 99,6; железо 0,0008; медь 0,0008;свинец 0,0015; цинк 0,0006; серебро 0,0006; кальций 0,001; магний 0,001; натрий 0,0006; хлорид 0,0008; азот0,004; сульфат 0,0004, отвечающеготребованиям квалификации "хч",Прямое извлечение висмута в окисьсоставляет 98,3%,П р и м е р 3. Исходный раствор(10 л), полученный в результате растворения висмутистого шлама (продуктаэлектролиза висмутистого свинца)в 5 М азотной кислоте, содержит, г/л:висмут 360; железо 0,080; медь...
Предыдущий патент: Способ изготовления терпингидрата из пинена и пиненосодержащих масел
Следующий патент: Способ получения арбутина
Случайный патент: Способ контроля изоляции обмотки погружного электродвигателя