Способ получения аминооксифениларсиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
3% 27051 ласс 12 о, 27 ПИСАНИЕ способа получения аминооксифе етельству Г, А, Кирхгофа реля 1929 года (заяв, с К авторскому св 27ковано 31 июля 1932 года выдаче авторского свидетельства оп шивании. Когда пропущено около 162 теоретически необходимых ампер часов начинается бурное выделение водорода. Реакцию прерывают. Фильтруют раствор сернокислой соли амидооксифениларсиновой кислоты и добавляют к еще теплому раствору 500 г мелкой поваренной соли при помешивании, На следующее утро отсасывают выпавшую солянокислую соль амидооксифениларсиновой кислоты.Промывают последнюю концентрированным раствором поваренной соли, слегка подкисленным соляной кислотой.Для очистки и выделения свободной амидооксифениларсиновой кислоты растворяют солянокислую соль ее в слабой соляной кислоте (500 - бООч. воды+50 сол. кислоты) при нагревании до температуры 40 - 50 и добавляют угля; при этой температуре держат около 3 часов и фильтруют. Прибавлением к кристаллической соде и раствора уксуснокислого натра получают амидооксифениларсиновую кислоту, которую отсасывают, промывают водой и сушат. Выход продукта 80% от теории светлорозового цвета. Предмет изобретения Способ пол синовой кисл становлением В патентной литературе известно по. лучение амдооксифениларсиновой кислоты электрическим восстановлением нитрооксифениларсиновой кислоты вщелочной среде или в крепкой серной кислоте.Предлагаемый способ отличается тем, что электролитическое восстановление нитрооксифениларсиновой кислоты проводят во взвешенном состоянии в разбавленной серной кислоте в присутствии катализаторов-солей железа, Выделение амидооксифениларсиновой кислоты из сернокислых растворов достигается прибавлением хлоридов щелочных металлов.П р и м е р. - Электролиз проводят в пористом цилиндре в 4-нормальной серной кислоте.Йнодом служит свинец, а котодом - медная сетка.В катодное пространство загружают 2 литра 4-нормальной кислоты, нагревают ее до 35 - 45 (эта температура поддерживается во все время реакции: высшая и нисшая температуры дают худшие результаты). Прибавляют 40 кристаллического железного купороса и 2 б 3 г (1 Ио 1) нитрооксифениларсиновой кислоты, Электролизируют первые и последние полчаса - час при плотности тока около 2 ампер кв. дм. Главную массу тока вводят с нагрузкой. около 5 ампер на кв. дм. при хорошем помеларсиновои кислоты,. Сыркина, заявленному 46230). чения аминооксифенилары электролитическим вос- итрооксифениларсиновойкислоты в кислой среде, отличающийся тем, что нитрооксифениларсиновую кислоту взвешивают в 4 - 5-нормальной серной кислоте в присутствии какой- либо соли железа и через полученный суспенз. при температуре 35 - 45 пропускают электрический ток, после чего к раствору добавляют поваренной соли или другого хлорида щелочного металла с целью осаждения солянокислой аминооксифе нила рсино вой кислоты, перерабатываемой затем на свободную аминооксифениларсиновую кислоту обычным приемами.
СмотретьЗаявка
46230, 27.04.1929
Кирхгоф Г. А, Сыркин З. Н
МПК / Метки
МПК: C07F 9/78
Метки: аминооксифениларсиновой, кислоты
Опубликовано: 31.07.1932
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-27051-sposob-polucheniya-aminooksifenilarsinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминооксифениларсиновой кислоты</a>
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2 сульфоновой кислоты
Номер патента: 277778
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Иванова, Кропачева, Сафонова
МПК: C07C 309/04, C07C 323/65
Метки: 1-меркаптопропанол-2, кислоты, натриевой, соли, сульфоновой
...67 - 70%.П р и м е р. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным юолодильником с трубкой для отвода сероводорода загружают 1365 мл воды, помешают ее на масляную баню и включают нагревание, При 75 С, перемешивая, прибавляют 205 г 95% -ной или 194,7 г 100%-ной натриевой соли юлорпропанол - 2 - сульфокислоты. Затем 5 температуру раствора повышают до 80 - 82 С(в бане 90 С), и из капельной воронки быстро приливают 320 лел 40%-ного раствора гидросульфида натрия. По окончании прибавления этого раствора температура реакционной 10 массы понижается до 77 С, а затем довольнобыстро повышается до 85 - 87 С. При этой температуре перемешивание продолжают еще 20 мин, после чего снимают обогрев, реакционную массу охлаждают до 10...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Устройство для получения соли щелочного металла минеральной кислоты из хлорида щелочного металла и минеральной кислоты
Номер патента: 1178314
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Есинори, Кенити, Фумиаки, Хидемаро
МПК: B01J 19/00
Метки: кислоты, металла, минеральной, соли, хлорида, щелочного
...на одном валу, размещен меж- топлива и выпускное отверстие 1 дляду двумя соседними перемешивающими 5 дымовых газов. Устройство стоит наэлементами другого вала, перемеши- основании 12.звающии элемент выполнен в виде метал- Форма поперечного сечения муфельлического рычага,- установленного коак. Иой печи 1.Ие.ограничена какой-тосиально в нем цилиндрического керами- определенной формой, здесь нужноческого кожуха, верхний торец которо- О использовать такую форму которая1го расположен выше верхнего торца в процессе работы устройства не будетрычага и размещенной между ними вызывать образования "мертвой зонывставки из кислотоукориой термоак- нагрева", в которой воздействие тептивной литой массы, при этом переме- ла на реакционную...
Предыдущий патент: Способ получения полинитробензальдегидов и парааминодиакиланилинов
Следующий патент: Способ получения фенолсульфонфталеина (фенол-рот) и ортокрезолсульфонфталеина (крезол-рот)
Случайный патент: 188690