C07C 79/22 — C07C 79/22

Номер патента: 18750

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Магидсон, Цофин

МПК: C07C 79/22

Метки: паранитрофенетола

...получения паранитрофенетола взаимодействием паранитрохлорбейзола с спиртовой щелочью.При взаимодействии алкогольной щелочи с хлорнитробензолом, с одной стороны, происходит реакция замещения хлора на зтаксильную группу, а с другой, - реакция восстановления в азоокснсоединения, Можно второй процесс подходящим подбором условий свести к ничтожной величине (см, 21 сЬагсЬоп, оцг. Зос. СБей.1 в 3. 1926, М 27). Однако при этом получается низкая температура реакции (60) и сильно замедленный процесс, при чем для окончания реакции требуется свыше 140 часов.С целью задержания указанного, вред.ного процесса восстановления и.ускорения яроцесса в прямом направлении при соответствующем повышении температуры, и предлагаемом способе реакцию ведут в...

Номер патента: 136730

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Новиков, Рашевская

МПК: C07C 205/00, C07C 79/22, G01N 31/00 ...

Метки: ароматических, нитросоединений

...6 аа 1961 г. в Г п олин(и 1 а ллетене иа Предмет изобретени Способ определения ароматических нитросоединений, о т л и ч а 1 ощи й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения определения, нитросоединение восстанавливают на катализаторе, например на никеле Ренея, и измеряют объем водорода, поглощенного из газовой среды и соответствующего количеству нитрососдинения. Известные способы определения ароматических нитросоединении трудоемки и требуют большой затраты времени на их выполнение.Предлагаемый способ определения ароматических нптросоединений основан на том, что при каталптическом восстановлении нитрогруппы на никеле Ренея происходит количественное поглощение водорода из газовой фазы, По количеству поглощенного водорода,...

Номер патента: 172740

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт

МПК: C07B 43/02, C07C 79/22

Метки: 4-динитрофенилалкиловых, спиртов•2

...с т. пл.113 в 1 С.П р и м е р 3. Получение 2,4-динитробензилового спирта.К смеси 16,2 мл концентрированной серной172740 П р едм ет из о бр етени я Составитель В. А. Сафонова редактор Л. К. Ушакова Текред А. А, Камышиикова Корректор Л. Е. МарисииЗаказ 1887/12 Тираж 675 Формат бум. 60 К 90/в Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп,ЦНИИ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты и 4,2 лгл концентрированной а-отпойкислоты (уд. вес 1,5), охлажденной до 0-"С,прибавляют по каплям при перемешивании5,4 г бензилового спирта при 4 - Ь"С в течение30 лгин. Затем температуру реакцсионной массы медленно в течение 20 мин поднимают до30 С и перемешивают ЗО мин при 30 - 32...

Номер патента: 237144

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Косицына, Симанов

МПК: C07C 409/08, C07C 79/22

Метки: гидроперекиси, л-нитрокумола

...С, Способ позволяет повысить выход и скорость накопления конечного продукта.Пример 1, В смесь 54,3 г гг-нитрокумола и 0,25 г гексагидрата нитрата меди (Сц(гчОз)в 6 НзО) пропускают воздух со скоростью 12 л(час при температуре смеси 110 С. Через 10 час окисления содержание гидроперекиси в реакционной массе достигает 38%. Средняя скорость накопления целевого продукта составляет 3,8 вес. %,час.П р и м е р 2. В смесь 54,3 г и-гггттрокухгола зг 0,30 г гексагидрата нитрата меди пропускагот,воздух со скоростью 12 и,час при температуре смеси 118 С.Через 10 час окисления содержание гидро- перекиси в реакционной массе достигает 55 - 57%, Средняя скорость накопления целевого продукта составляет около 6 вес. % час. Реакциоггную массу промывают...

Номер патента: 474525

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Жданов, Любарская, Минкин, Михайлов, Олехнович

МПК: C07C 79/22

Метки: альдегидов, иминов, о-и, оксиароматических, орто, пикрильных, производных

...Выпавшие кристаллы гидрохлорида трнэтплампна отфильтровывают, фпльтрат упаривают. Пс остывании образуются ярко-желтые кристаллы О-пикрильного производного альдегида. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Выход 70 - 80%.474525 Составитель С. МасловТскред М, Семенов Корректор Л. Деннскпна Редактор А. Морозова Заказ 1049/15 Изд. Хо 922 Тираж 529 Подписное Ц 1-ЕИИПИ Государствеппого комитета Совета .,и и:ст:ов СССР по делам , зобистспий и по крп:тпй Москва, Л(.35, Рауп.ская паб - а,5Типография, пр. Сапунова, 2 Получены следующие соединения;1. Х=О, К=Н, Т. пл. 147 С,СдНтОвКа.Вычислено, %: С 47,0; Н 2,10; М 12,б,Найдено, %. С 47,2; Н 2,40; Х 12,9,П. Х=О. Я=5,б-бензо. Т, пл. 191 С,С пН 9 Оа 1 МаВычислено, %: С 53,3; Н 2,4; М 10,97.Найдено, %: С...

Номер патента: 151682

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Брумистров, Козлов, Халитова

МПК: C07C 79/22

Метки: феноксинитроалканов

...57,27, Н 5,5117. Найдено,%; С 543; Мол,вес. 1 С, НО,. овых вещест Синтез. ксинитрорим Вычислено, Ъ15Мол.вес. 167,2 С 57,4 9 з фенола нос-феноксц-о(- и следующим йствами; т. ки1,512 78 (вь ес. 47, (найд Изобретение касается спосо оксинитроалканов.ется способ получения -феканов взаимодействием фетроолефинами в присутствии- .фенолята калия. Полученагдемому способу ф-фэнок= и р -фенокси-с-нитропропанинтерес как промежуточные синтезе гербицидов и росв. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 10 мол фенола и 1 моль свежеперегнанного нит роэтилена, К смеси при комнатной температуре и хорошем перемешивании добавляют 0,02 моль фенолята калия. Реакционную смесь выдерживают в течениео20 ч прц температуре 20-25 С, после чего...