Способ получения нитрозоциклогексана

Номер патента: 436674

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бейсеков, Елемесов, Ержанова, Надиров

МПК: B01J 11/22

Метки: гидрирования, катализатор, фурфурола

...металл - добавку. Затем ццсцлав выдерживают в течение 5 мин, после чего печь выключают и производят разливку в графитовые изложницы. Охлаждают сплав ца воздухе, Полученныц сплав измельчают, просеивают и выщелачивают 20%-ным водным раствором едкого натра на кипящей водяной бане в течение часа,11 осле этого катализатор отмывают от щелочц водой до нейтральной реакции цо фенолфталсццу. Прцготов".енныц гакцм образом кагалцзатор црцмсцяюг для гцдрцрованця фур фурола.П р ц м с р. ьтцыть проводят в автоклавесистсчы Вцннецского прц интенсивном перемешивании, Для гидрирования берут 200 мл 10%-ного водного раствора фурфурола. Тем:сратура опыта 90 С, давление водорода-1 О кг/см-. Количество катализатора составляет 3,75% от веса исходного фурфурола;...

Номер патента: 822417

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Гвоздовский, Городецкая, Каранда, Матвеев, Мушенко, Нелин, Одяков, Пай, Степанова, Чернышкова

МПК: B01J 23/44, C07C 47/06, C07C 49/10

Метки: ацетальдегид, бутилена, катализатор, метилэтилкетон, окисления, этилена

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛЕНА В АЦЕТАЛЬДЕГИД ИЛИ БУТИЛЕНА В МЕТИЛЭТИЛКЕТОН, включающий водные растворы соли палладия, фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты, подкисленной серной кислотой до pH 0,6 - 1,1, отличающийся тем, что, с целью увеличения емкости и устойчивости катализатора, оно дополнительно содержит производное пиридина при следующем содержании компонентов, моль/л:Соль палладия 1 10-4 - 1,5 10-2Фосфорномолибдованадиевая гетерополикислота 0,05 - 0,25Производное пиридина 1 10-4 -...

Номер патента: 882979

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Васильченко, Голубев, Кабанов, Мельников, Попов, Чекрий

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...оеакП р и м е р 3. В металлический реактор на 1 л, снабженный якорной мешалкой, в токе азота загружают 1 г катализатора, полученного согласно методике примера 1, 500 мл абс. бензола и 0,66 г А 8 С НрС 1 . Подготовку 79 6толуола и затем через час в токе аргона 1 мл 0,5 мол/л раствора А 1 СН 5 Ив н-гептане. Реактор помещают в тер-.мостат, реакционную смесь перемеширвают при 130 С и подают в нее этилен.оУсловия опыта: температура 130 С,давление этилена, постоянное в реакторе, благодаря непрерывной его подачив ходе реакции, 10 атм, продолжительность опыта 2,5 ч, По окончании опыта реакционную смесь обрабатывают0,5 мл метанола и анализируют массспектрометрическим и ИК-спектральными методами,Производительность катализатора, определенная по...

Номер патента: 956428

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Батыева, Ворона, Марков, Моралин, Петропольская, Татарко, Хворост, Черниченко

МПК: C01D 5/02

Метки: газа, коксового, мышьяково-содовой, отработанного, переработки, раствора, сероочистки

...тельного раствора мышьяковосодовой сероочистки коксового газа. После фильтрования получают в качестве готового продукта элементарную серу с примесью ксантанового водорода. Фильтрат - раствор сульфата далее подвергают упариванию, кристаллизации и центрифугирова. нию с получением второго целевого продукта - чистого сульфата соответствующего щелочного металла (К или Ха). Для очистки серы от примеси ксантанового водорода ее возвращают в оборотный мышьяковосодовый поглотительный раствор, где ксантановый водород переходит в роданид и возвращается на переработку с отработанным раствором, а сера выделяется вместе со всей извлеченной серой в виде товарного продукта. П р и м е р. 4 л отработанного раствора мышьяковосодовой сероочистки...

Номер патента: 1360584

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04

Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически

...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...