Способ получения 1, 6-бис-(галоидфенокси)гексадиина-2, 4

Номер патента: 386904

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глазунова, Лапенко, Никитин, Потапова, Тухтаев, Хайдаров

МПК: C07C 41/16, C07C 43/14

Метки: высших, пропаргилового, простых, спирта, эфиро

...эфиров ацетиленового ряда, которые могут найти применение в качестве физиологически активных вещеспв.Известен способ получения простых эфиров спиртов взаимодействием соответствующего алкоголята щелочного металла с эфирами и-толуолсульфокислоты в среде растворителя с выделением целевого,продукта известными способами.Применение алкоголята пропарпилового сдирта в качестве одного из исходных веществ позволяет получить новые соединения, обладающие более высокой реакционной способностью по сравнению с известными простыми эфирами ацетиленового ряда.Описываемый способ получения высших .простых эфиров пропаргилового спирта общей формулы что соответствующии алколового опирта подвергаютс эфирами и-толуолсульфоксилола в качестве раствориратуре...

Номер патента: 570592

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Вартанян

МПК: C07C 43/14

Метки: алкиловых, пропаргилового, спирта, эфиров

...агента используют 3 алкилгалогениды, а в качестве растворителя - циклогексанон или диметилсульфоксид.Процесс ведут при 35 - 40 С в присутствии щелочного агента - порошкообразного едкого кали.Предложенный способ является универсальным способом для получения эфиров нормального и изостроения с выходом 65 - 85%.П р и м е р. К суспензии, полученной из 56 г (1 моль) порошкообразного едкого кали и 200 мл циклогексанона или диметилсульфоксида, по каплям прибавляют 56 г (1 моль) пропаргилового спирта с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40. Далее смесь перемешивают 1,5 - 2 ч (до установления комнатной температуры) и медленно поддерживают тот же температурный режим, прибавляют 109 г (1 моль)...

Номер патента: 15813

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/21, C07C 59/01

Метки: воздухом, газами, кислород, кислот, масел, окислением, содержащими, углеводородных

...углеводородных масел воздухом иди содержащими кисдород газами и состоит в сдедующем. Углеводородные масда, способные окисдяться, как, например, дестиддяты нефти, бурых углей, сданцов, богхэдов, углеводородов, получаемых синтетическим путем из угля и т. д., освобождаются от углеводородов, способных легко осмодяться, путем обработки серной кислотой, сернистым газом, фермадином в присутствии кислот иди окисдами азота, иди же значитедьным кодичеством адсорбирующих веществ, иди, наконец, при помощи многократной перегонки иди ректификации. Затем очищенные таким образом углеводородные масда подвергаются окисдению воздухом иди содержащими кислород газами, при температуре ниже 100 в присутствии растворимых в масде катализаторов и...

Номер патента: 487018

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Ахвердиев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев

МПК: C01B 7/04

Метки: водорода, воздухом, катализаторах, окислением, хлора, хлористого

...перлит, серый и черный обсидиан, и осуществлять процесс в аппарате кипящего слоя при мольном соотношении между хлористым водородом и кислородом 1:6, температуре 550 - 580 С и объемной скорости 300 в 3 час в . Реактор кипящего слоя должен содержать не более 11 секций, так как дальнейшее увеличение их числа не дает значительного повышения выхода хлора.Предложенный способ осуществляют следующим образом.Мелкоизмельченный катализатор на основе вулканических стекол поме 1 цают в стеклянный лабораторный реактор (диаметр последнего 22 мм, длина одной секции 120 мм), Температуру внешнего обогрева регулируют прп помощи электронного потенциометра, а измеря 5 ют ее термопарами, погруженными в кипящий слой катализатора. Газообразный лористый...

Номер патента: 536164

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/82

Метки: бис-оксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира

...в 2 С в течение 1 - 3 час в присутствии акцепторов хлористого водорода, например карбонатов щелочных металлов. рН среды поддерживают преимущественно 6 - 8.Преимущества предложенного технического решения заключаются в расширении сырьевой базы получения целевых продуктов и упрощении процесса. П р и м е р 1, 3,13 вес. ч. со-гексахлор-иксилола и 31 вес. ч. этиленгликоля нагревают до температуры кипения этпленгликоля в те. чение 2 час в реакторе, снабженном перемептивающим устройством, дефлегматором и термометром. После достижения 100 С порциями добавляют карбонат натрия, следя за тем, чтобы рН реакционной смеси составлял 6 - 8, Затем отгоняют избыток этпленглпколя и охлаждают реакционную смесь. Выпавший осадок отделяют на фильтре, промывают...