Способ получения n p.

Номер патента: 352215

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Владимирова, Осадчий, Федосеев

МПК: G01N 31/12

Метки: азота, веществах, количественного, органических

...л,тт, диаметром 4 - 5,тт,тт) помещают иавсску органического вещества .(15 - 30 лтг) и смешивают ее с заранее приготовленным порошкообразным сплавом Деварда (для реакции достаточно 8 - 10-кратного избытка по весу). Пробирку с хорошоперемешанной смесью нагревают в электрической печи 20 - 25 лшн.Перед определением азота вытеснтнот воздух водородохт или этиловым эфирохт, так каксодержание азота в воздухе может привестик завышенным результатам анализа,Для полного разложения органического вещества необходимо сначала нагреть часть)И Л 10 Количество 0,1 н, раствора кислоты, пошедшего на титров ание,Содержание азота о; Навескавещества,ВычпсВещество Найдено Разность,пг лено 0,178 0,185 0,182 0,110 0,105 0,113 0,07 0,071 0,071 10,48 10,88 10,65...

Номер патента: 358316

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бейлес, Кузбасский, Розманова, Самородова

МПК: C07D 213/18, C07D 251/72, C07D 487/18

Метки: кислотами, органических, оснований, солей, фторвольфрамовыми

...охлажденному раствору добавляют 100 мл ацетона и затем пиридин до рН 2. При этом выпадает белый кристаллический осадок, который промывают ацетоном, Выход около 2,5 г. Свежеполученный продукт хорошо растворим в воде, но раствор быстро мутнеет вследствие гидролиза продукта, Раствор обладает сильно кислой реакцией; кислотный водород может быть оттитрован едким натром. После длительного хранения (несколько недель) растворимость продукта в воде уменьшается, хотя состав остается прежним (по-видимому, происходит полимеризация с образованием цепей - % - О - Ю - ).На термограмме соединения наблюдается поглощение тепла при 180 С, соответствующее постепенному отщеплению пиридина и НР, На кривых ИКС наблюдаются следующие характерные частоты,...

Номер патента: 198253

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Струков

МПК: C02F 1/54

Метки: вод, некаля, сточных

...не содержит лейканола.П р и м е р 2, 1 ма модельного стока с концентрацией некаля 400 мг/л обрабатывают реагентом, полученным при растворении 0,15 кг бензпдина в концентрированной соляной кислоте, содержащей 0,2 кг хлористого водорода. После пятиминутного контакта реагента с очищаемым стоком обра чхлопья, которые, укрупняясь, после ч оотстаивания выпадают в осадок.Очищенный сток имеет остаточное содержа.ние некаля 147 мг/л.П р и мер 3. 1 лгз СКДХС с концентрацией некаля 3349 мг/л и лейкапола 1500 мг/лобрабатывают реагентом, полученным при растворении 2 кг о-толидина в соляной кислоте,10 содержащей 4 кг хлористого водорода, Последвухминутного контакта реагента с очишаемым стоком образуются хлопья, которые, укрупняясь, в течение 15...

Номер патента: 234952

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 211/06, C07D 211/58, C07D 401/02

Метки: бензимидазол, мнил, пиперидинов, производных

...21 тт ЙЯай МН ХК де и - целое число оКт - водород илии Рз - замещенныйарильный радй - водород илинильный ращийся замыкнения общей П р и м е р 1. К раствору 1 ч, трихлоргидрата 1-4,4-бпс-(4-фторфенил) -бутил 1-4(2-амино. анилино)-пиперидпна в 50 ч. воды в атмосфере азота добавляют при комнатной температуре раствор 0,15 ч. цианата калия в 25 ч. воды. Смесь перемешивают в течение 15 лтин при комнатной температуре, а затем медленно нагревают до температуры кипения. Реакционную смесь нагревают с обратным холодиль. ником в течение 8 час при перемешивании, обрабатывают Норритом и фильтруют, По отделении свободного основания обычным образом твердый остаток перемешивают в дпизопропиловом эфире, снова фильтруют и перекрнсталлизовывают пз...

Номер патента: 561722

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Петров, Позднев, Чаузов

МПК: C07F 9/11

Метки: высших, диалкилфосфатов

...и не содержащий диалкилфосфорную кислоту (потери диалкилфосфата и на этой стадии отсутствуют, так как в водной фазе содержится избыточное количество едкого патра, введенного перед расщеплением), Дальнейшее удаление моиоалкилфосфата осуществляют промывкой при этой же температуре толуольного раствора водным раствором соли (предпочтительно хлористого натрия).Для экстра кции желательно использовать 0,5 - 20/О-ные водные растворы хлористого натрия (одна - -три промывки). Данная экстракционная система характеризуется быстрым разделением (за несколько минут) водной и органической фаз. Наконец, толуольный раствор промывают рассчитанным количеством разбавленной соляной кислоты и водой, толуол отгоняют в вакууме при 80 - 100 С,Весь процесс очистки...