Способ получения соединений циклопентадиенового ряда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 237140
Авторы: Иргал, Первеев, Шильникова
Текст
237140 Союз Савстсксз Социалистических РеспубликАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ т авт. свидетельства М ,1,1968 (У. 1209402/23-4) ависимо 19 г 22 хл. аявлен инением заявки М с прис тет па делам 1 К С 07 с Г риорит Опублик Дата оп обретении и открыти ри Совете Министр СССРвано 121969. Бюллетень Мликования описания 2-1 Х,196 Лвторыгзобретени Ирга Ф. Я. Первеев Юильникова и оаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕ ЦИ КЛОП ЕНТАД Я СОЕДИНЕНИЙНОВОГО РЯДА Изобретение относится к спите дуктов, которые могут найти пр качестве промежуточных продук сти органического синтеза. Предлокен способ получения циклопентадиенового ряда общзу пол по вменение оутилового спиртпри энергичном10 г порошковосмесь оставляюразлагают водогганический слойсернокислым маме. Получают: С 79.97; Н 6,71,Б. 1 - Дипропил амино- (пропин.2-и л) - ц и к л о и е н т а д и е н. В трехгорлую колбу с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещают в 20 г диане. тиленовой а-окиси и к ней при энергичном пе. ремешивании добавляют 20 г дипропиламина (20 зус-ный избыток). Реакционную смесь на. гревают до 70 - 75"С в течение 1,5 - 2 час. По окончании реакции водный слой отделяют, органический сушат сернокислым магнием подвергают вакуумной перегонке. Получают продукт с т. кип. 108 - 109"С при 1 лглг рт. ст, и выходом 20,; с 4 0,9552; г 1 о 1,5470.10,50 6,72.- С;Нт или о диалкил подвергают я - окисью еловые проами, выход Яе - алкилы, напримерзаключающийся в том, ч апример дибутиламины,йствию с диацетиленовойевании до 70 - 75 С. Цгделяют изве:тными метоет 20 - 25/с. где й,= амины, взаимоде при нагр дукты вьссставля Й с Получение соед диенового ря ой боковой цеп г л е н о в а я сс-окись н-ил) -пентин - 3. горлой колбе с обрат мешалкой. К 22 г ди ина 1-хлор) -2-(пропп растворенного в 100 ненигаю,1,2 акцию ным хоацетизе н-ил) ттгг трЕтНайдено, с/с: С 82,32; НВычислено, о/о: С 82,65; 0,41; г Пример 1. циклопента н ен асы щен н Л, Диацет Эпокси- (и ропг проводят в тре лодильником и нового хлоргидр пентил-З-ола, а, постепенно в течение 1 часперемешив анин добавляют о КОН, Затем реакционную т на сутки. Г 1 осле этого ее ) ВОлный слой отделяют, Ор. экстрагируют эфиром, сушат гнием и перегоняют в вакуупродукт с т. кип. 50 - 51 Сгход /Оо991 Н 681(: - ( - " 11СН 7 Составите,в М, Мещерякова1 чдактор Л. Герасимова 1 с:рс,( Л. Я. Левина Корректор Л. В. Юшина Заказ3 2(5 тираж 4 оо ПодписноеЦ 111 П 11 Комп,са по лспаи ивоврс.,сипй и овкргяпиа при Советс Министров ССС 1Москва, Цситр, ир. Серова, д. 4 типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. 1-Дибутиламино - 2 .(п р о и и н - 2 - и л) -и к л о п с т а д н е и. В условиях, аналогичных пр(мер 1. нсхо,(я из 29 г диацетиленовой сс-окис и 3( г дибутиламина 10 в/о-ный избыток), получг(от продукт с т. кип. 138 - 40 С (1 лл рт, ст.); выход 25 Я,(о; (1 о 0,9450; п 1,5390,Найдено, в(в: С 82,91; Н 11,07: , 5,08 СтвН А.Вычислено, в(о С 83,05 Н 10,896,05 Предмет изобретенияСпособ получения соединений и;(клопентадиенового ряда общей формулы где К,=Кв - алкилы, например - С,117 нли 10 -- С,11 ь отличающийся тем, что диалкиламины, например дибутиламины, подвергают взаимодействию с диацетиленовой сс-окисью при нагревании до 70 - 75 С и целевые продукты вь(деляют известными методами.
СмотретьЗаявка
1209402
Ф. Я. Первеев, Л. Н. Шильникова, Р. Я. Иргал
МПК / Метки
МПК: C07C 209/22, C07C 211/25, C07C 211/40
Метки: ряда, соединений, циклопентадиенового
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-237140-sposob-polucheniya-soedinenijj-ciklopentadienovogo-ryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения соединений циклопентадиенового ряда</a>
Нормальный элемент
Номер патента: 497658
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Боярина, Огирко, Турчинская, Фатеев, Царюк
МПК: H01M 17/04
Метки: нормальный, элемент
...перегородку, разделяющую ее на две изолированные полости, содержащие положитель 1 ный и отрицательный электроды с токо- выводами. При этом деполяризатор и положительный и отрицательный электроды с токо- выводами. При этом деполяризатор и положительный электрод дополнительно разделены ионопроницаемой диафрагмой, а электролит находится между внутренней и внешней трубками,На чертеже изображен предлагаемый нормальный элемент.В этом элементе стеклянная оболочка состоит из внешней 1 и внутренней 2 трубок,соединенных в местах впая 3 платиновых токо- выводов 4. Положительный электрод 5, деполяризатор 6 и отрицательный электрод 7 помещены в полости внутренней трубки, образованные поперечной перегородкой 8, и зафиксированы ионопроницаемыми...
Способ получения кремнийсодержащих а-окисей ацетиленового ряда
Номер патента: 292980
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Днепропетровский, Кривошеева, Малиновский, Юдасина
МПК: C07F 7/08
Метки: а-окисей, ацетиленового, кремнийсодержащих, ряда
...ениновые углеводороды синтезируются по реакции Иоцича из соответствующих ениновых углеводородов и хлорсиланов.П р и м е р 1. 1-Диметилфенилсилил-и-пропил,4-эпоксигексин,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильникоммеханической мешалкой и капельной воронкой, помещают 16 г (0,06 моль) 1-диметилфенилсилил-н-пропилгексен-инас т. кип. 126 - 127 С (4 мм рт. Ст.); с 14 0,8810; и р 1,5156; МКр найдено 85,40; вычислено 85,06 в 40 ил сухого хлороформа, 11,76 г (0,12 люль) малеинового ангидрида и 1,8 г (0,03 моль) мочевины и при перемешивании медленно прикапывают 3 мл (0,12 моль) концентрированной перекиси водорода (с 1," 1,38). Температуру реакции поддерживают в пределах 15 - 20 С,Примерно через полчаса после того, как вся...
Ненасыщенных фторсодержащих а-окисей
Номер патента: 394371
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Асрат, Беккер, Институт, Кнун
МПК: C07D 303/08
Метки: а-окисей, ненасыщенных, фторсодержащих
...м. л, (злесь и лалее - внешний эталонСГзСООН) (С 1: С-группа), сигнал Гх при15,8 м, л. (СГС 1 -группа), Лн, гв = 165 гц25 5 г,гх = 14,5 ггг, 5 г:х = 19,3 гц,ИК-снектр; 1650 слг - ф (С=С), 3570 с,н -+4,5 +110,7 +33,3 +15,8 СР,С 1РхРкРг 25 30 Прслмст изооретепия Составитель Панова Рслактор Л. Новожилова 1(оррсктор Е. Бломина Тскрсд Л, Богданова Заказ 3677/8 Изд. Лв 194 Тираж 523 По;иисиос 1 НИИП 11 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3В колоу емкостью 50 11,1 помешают 7,7 гсОединения 1 а и раствор 3,4 г едкого кали в20,1,г воды, после чего реакционную смесьнагревают при 80 - 90 С в течение 3- - 4 .гив.Отделившийся органический ссн)й...
Способ выделения винильных соединений ароматического и гетероциклического рядов
Номер патента: 173242
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко
МПК: C07C 209/86, C07C 211/47, C07C 217/84
Метки: ароматического, винильных, выделения, гетероциклического, рядов, соединений
...в воде до получения сметанообразной консистенции, добавляют ингибитор полимеризации, затем для разложения комплекса - щелочь (до щелочной реакции по фенолфталину) и отгоняют выделившееся при этом винильное соединение с водяным паром, либо, если оно нелетучее, отде. ляют путем экстракции растворителем, не смешивающимся с водой, Отделение целевого продукта от воды или растворителя производят обычными приемами.173242 Предмет изобретения Составитель И. БорисенкоРедактор Л. Герасимова Техред А. А. Камыщникова Корректор О. И. Попова Заказ 2018/12 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Ценгр, пр. Серова, д, 4Типогоафии, пр....
Способ получения окисей метил-ди-(арилоксметил)или метил-ди-(3-алкоксиэтоксиметил): фосфиновтих; нчсаг bsif;: tligtr: a., ., 1. », n4igt; amp; 4, . m., imhniit »rfttfrvg-
Номер патента: 173765
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Изоб
МПК: C07F 9/53
Метки: bsif, imhniit, n4igt, tligtr, »rfttfrvg, метил-ди-(3-алкоксиэтоксиметил, метил-ди-(арилоксметил)или, нчсаг, окисей, фосфиновтих
...и 3,0 г (0,0186 моль) п-нитрофенолята натрия в 60 лл сухого ксилола кипятят 8 час. Ксилол удаляют в вакууме, остаток промывают большим количеством воды, сушат и кристаллизуют из смеси метанола с хлороформом. Получают окись метил-ди- (и-нитрофеноксиметил) -фосфина, выход 2,0 г (790/0), т. пл. 169 - 170 С.Найдено, %: С 49,3; 49,2; Н 4,1; 4,2; Р 8,4;8,6; Ы 7,8; 7,8.С 15 Н 15 Ко 07 Р.Вычислено, %: С 49,2; Н 4,1; Р 8,5; К 7,6.П р и м е р 3. Окись метил-ди-(и-карбометоксифеноксиметил)-фосфина. Растворяют 1,1 г (0,044 г атом) натрия в смеси 30 мл абсолютного метанола и 50 лл сухого ксилола, К раствору добавляют ,3 г (0,048 люль) метилового эфира п-оксибензойной кислоты. Метанол отгоняют. К суспензии прибавляютЗаказ 23 б 1/7 Тираж б 75...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 6-бис-(галоидфенокси)гексадиина-2, 4
Следующий патент: Способ получения диизопропилдиксантогена
Случайный патент: Контрольное приспособление к автоматам для продажи различных предметов