C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 137615

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Агаев, Алиев, Камбаров, Мехтиев

МПК: C07C 2/80

Метки: пиролиза, углеводородов

...от спирали при помощи огнеупорных изоляционных материалов, Данная конструкция позволяет вести пиролиз при температуре 750 в 9 и времени контакта до 0,01 сек.В процессе пиролиза легких фракций Карадагского газокондентата с пределами кипения 60 в 1, 120 в 1, 140 в 2 и парафиновых углеводородов нормального строения (гексан, гептан, октан), наиболее высокие результаты получены при температуре предварительного подогрева смеси до 600, температуре пиролиза 800, времени контакта 0,1 сек и весовом соотношении водяных паров к углеводородам 1: 1, Газообразование в этих условиях составляет 60 - 90% к исходному сырью (в зависимости от его состава) и полученные газы имеют следующий состав:Исходное сырье Фракции Карадагского газоконденсатаКомпоненты...

Номер патента: 137907

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лейтман, Певзнер

МПК: C07C 15/073, C07C 7/06

Метки: азеотропный, выделения, метод, этилбензола

...получают смесь, содержащую 86 - 88% этилцпклогексана, 9 - 10,5% этилбензола и 1,5 - 2,5% изомеров ксилола. Повторная ректификацпя этой смеси в тех же условиях дает ОтГОн, содержащий 85 - 89 (о этилциклОГексана, 11 - 14% этилбензола и 0,7 - 1,2% изомеров ксилола.В качестве нижнего продукта после первой ступени азеотропной ректификации получают смесь изомеров ксилола с содержанием 0 - 4% этилбензола,Далее, смесь этилциклогексана с этилбензолом и примесью изомеров ксилола разделяют одним из известных способов 1 экстрактивная ректификация, адсорбция, экстракция и др.). Регенерированный при этом этилциклогексан вновь возвращают на стадию азеотропной перегонки, а выделенный из растворителя или адсорбента этилбензольный концентрат...

Номер патента: 137908

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Белинская, Фиалков, Юфа, Ягупольский

МПК: C07C 17/20, C07C 25/22

Метки: нафталина, производных, трифторметильных

...моля) 1,4-дихлор-трихлорметилнафталина, 18,0 г (0,9 моля) технического фтористого водорода и нагревают реакционную смесь в течение 8 час при 150. Давление в автоклаве достигает 30 атм, По окончании выдержки автоклав охлаждают, спускают давление, отгоняют фтористый водород, промывают и нейтрализуют продукт по методике примера 1, Промытый продукт отжимают и сушат, Получают 7,8 г (98% от теоретического) продукта с т. пл. 74 - 75 (после перекристаллизации из петролейного эфира т. пл.75 - 76) .Найдено %; С 1 - 26,33, 26,44; Р - 21,69, 21,79. Вычислено для С 11 Н 5 С 1 Рз%: С 1 - 26,78; Р - 21,51,П р и м е р 3. Получение 1,1,3,3-тетрафторфталанаВ полиэтиленовый реактор, снабженный медным обратным холодильником и водяной рубашкой, при...

Номер патента: 137909

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гончаров, Ковецкий, Левин, Рыбкин

МПК: C07C 45/78, C07C 47/04

Метки: газообразного, осушки, формальдегида

...формальдегида отличается от известных тем, что он является чисто абсорбционным, при котором абсорбент - толуол обладает ничтожно малой способностью растворять формальдсгид при температуре 80 - 85. Между тем в то же время он растворяет значительное количество воды, при этом достигается высокая степень осушки формальдегида и упрощается способ осушки, Способ осушки осуществляется следующим образомГазообразный формальдегид, получаемый путем деполимеризации а-полиоксиметилена и содержащий пары воды, барботируется через колонну, наполненную толуолом, Для увеличения контакта паров воды с толуолом колонна заполнена насадкой (стеклянными кольцами или другим инертным материалом). Пары воды, содержащиеся в смеси с формальдегидом, поглощаются...

Номер патента: 137910

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Грудев

МПК: C07C 51/285, C07C 55/08

Метки: кислоты, малоновой

...ее выделения.Предлагаемый способ получения малоновой кислоты основан на окислении яблочной кислоты перекисью водорода в волной среде при температуре 70 - 75. Длительность процесса окисления составляет 2 - 2,5 час; выделение малоновой кислоты осуществляют кристаллизацией из частично упаренных водных растворов. Выход 50 - 60% от теоретического.Пример. К 134 г 50 а/р-ного водного раствора яблочной кислоты нри температуре 60 и интенсивном перемешивании приливают постепенно 105 лл 30%-ного водного раствора перекиси водорода. Скорость подачи перекиси водорода регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 75. По окончании прилива перекиси водорода реакционную смесь выдерживают в течение часа, после чего...

Номер патента: 137913

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Васильева, Рюмина, Шнаидман

МПК: C07C 51/235, C07C 59/185

Метки: диацетон-l-сорбозы, каталитического, окисления

...растворяется в образующейся при реакции соляной кислотеНедостаточная активность катализатора палладий на угле, получаемого восстановлением РЙС 1 з водородом, повидимому, вызывается тем,что часть водорода адсорбируется углем, который препятствует реакцииокисления,137913 Предмет изобретения Способ каталитического окисления диацетон-сорбозы кислородом воздуха, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности, катализатор палладий на угле, приготавливают путем медленного прибавления формальдегида к водной суопензии активированного угля хлорида палладия, содержащей избыток щелочи Техред А. Л, Сосина Корректор С, Цверииа Редактор С. А. Барсуков Формат бум. 70 Х 108/1 вТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри...

Номер патента: 137914

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданов, Крушинская

МПК: C07C 11/167, C07C 7/156

Метки: дивинила, концентрированного

...98,2 - 98,7% во вто Применение водно-аммиачного раствора салицилата меди для стки дивинила неизвестно,Пр им ер 1. Водно-аммиачный раствор салицилата меди с со жанием одновалентной меди 3,1 г атом/л насыщают дивинил-ректиф том Ярославского завода СК с содержанием дивинила 93% при 20. створимость дивинила в поглотительном растворе 1,3 - 1,4,иол/л. После десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 -содержание дивинила в десорбате, определенное хроматографически ставляет 100% П р и м е р 2. Водно-аммиачный раствор салицила нием одновалентной меди 3,1 г атом(л насыщают бу смесью с содержанием 85% дивинила при 20. Г 1 осле десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 -содержание дивинила в десорбате, определенное...

Номер патента: 137926

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кулев, Сальский

МПК: C07C 45/40, C07C 49/15, C07C 49/413 ...

Метки: 7-дибензо-1, 8-диметокси4, диоксоциклооктана

...фильтрации.Внедрение данного способа не только существенно упрощает те логию получения 3,8- диметокси, 5, 6, 7-дибензо, 2-диоксоциклоо на, но и открывает возможности для использования антраценовой ф ции, до настоящего времени не имеющей широкого промышленного менения в качестве сырьевого продукта.П р и м е р 28,3 г 63%-ного фенаптрепа (0,1 моля чистого вещес растворяют при нагревании в 300 мл метилового спирта и охлажд раствор до - 15. Полученную таким способом суспензию фенантре метаноле выливают в цилиндрический сосуд с пористой пластинкой мещенной в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Затем в теч 2 час 45 мин через суспензию со скоростью 80 лlчас пропуска 1 ол137926 Предме 1 изобретения Способ получения 3,8-диметокси, 5, 6, 7-дибензо,...

Номер патента: 138244

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Боресков, Ефремова, Колосков, Любарский

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: технически, циклогексана, чистого

...с форконтактом, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективносги процесса, в качестве форконтакта применяют никелевые катализаторы например никельхромовый, никель-сплавной или никель на носителях.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что адсорбцию сернистых соединений на форконтакте проводят при атмосферном давлении и температуре 100 в 1 при молярном соотношении бензола к водороду 5: 1, а гидрирование проводят на контактах того же состава при давлении 30 в 2 атм и температурах 100 в 2 при молярном отношении бензола к водороду 1: (20 в 1). Редактор С. А, Барсуков Техред А. А. Камыщникова Корректор В, Полякова формат бум.,70)(108/а Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 138245

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Богданова

МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 7/12 ...

Метки: дивинила, изопрена, полимеризации, препятствующих, примесей

...более удобный способ очистки дивинила и изопрена от примесей, препятствующих полимеризации, заключающийся в том, что, в целях упрощения процесса, эти углеводороды обрабатывают в жидком или газообразном состоянии активированным углем марки АГили СКТ, пропитанным раствором сернокислой меди (купрамитом).Купрамит выпускается отечественной промышленностью для снаряжения промышленных противогазов.П р и м е р 1. Изопрен, содержащий в весовых процентах: изопрена - 100, сернистых соединений - 0,0097, диметилформамида - 0,027, аминов - 0,002, азотистых соединений - 0,005, не полимеризовался После пропускания изопрена через колонку с купрамитом, очищенный изопрен заполимеризовался по рецепту СКИ-З.138245 При мер 2. Партия дивинила,...

Номер патента: 138246

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Скибинская, Трахтенберг, Энглин

МПК: C07B 37/12, C07C 23/20, C07D 307/93 ...

Метки: гексахлорциклопентадиена, дильс-альдеровских, основе, продуктов

...ведут без заметного разбавления реакционной среды растворителем при температуре более низкой, чем температура разложения аддукта. По окончании реакции депрессирующую добавку удаляют из реакционной смеси в .процессе сушки аддукта.20Пример 1. Смесь 136,5 г гексахлорциклопептадиена (с 1 во -- 1,7114, го п д -- 1,5652) и 10,5 г метиленхлорида загружают в реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой, нагревают до 90 и при постоянном перемешивании вводят в течение 1 час 33 г циклопентадиена, после чего реакционную смесь выдерживают при данной температуре еще в течение 1 час. После сушки продукта при 70 (для удаления метиленхлорида) получают 168 г (99% от теоретического) хлордена с т. пл. 160 в 1.Для получения хлориндана или...

Номер патента: 138248

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Долгих, Плотникова, Шостаковский

МПК: C07C 327/22

Метки: кислоты, ортомуравьиной, тритиоалкиловых, эфиров

...таким способом можно получать и другие тиоалкило. вые эфиры ортомуравьиной кислоты,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что реакции взаимодействия подвергают меркаптан с триэтиловым эфиром орто. муравьиной кислоты; предлагаемый способ является более производи. тельным,П р и м е р, Смесь 4,7 г (0,03 м) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты и 11,2 г (0,18 м) этилмеркаптана нагревают в ампуле при 120 - 130 в течение 24 час, Разгонкой выделено 1,2 г исходного эфира и 4,0 г (87 о 7 о от теоретического) тритиоэтилового эфира ортомуравьиной кислоты.Т. кип. 144 (26 мм); по =1,5405; г 12 о =1,0555.Найдено %: С=42,79; 42,86; Н=8,34; 8,37; 3=48,78; 48,51.Вычислено %: СтН,абаз, С=42,81; Н=8,21; 3=48,97,При сулемовом титровании: на...

Номер патента: 138306

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бабаев, Боляновский, Русинов

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, кубового, остатка, переработки, производства

...углеводородов и небольшого количества некоторых других кислородсодержащих соединений. В настоящее время этот кубовый остаток не находит применения.Предложен новый способ каталитического окисления описанного кубового остатка в смеси с исходным парафином и неомыляемытхти; окисление кубового остатка по новому способу обеспечивает гладкое протекание процесса в полное превращение кубового остатка в жирные кислоты с числом углеродных атомов от 7 до 20.П р и м ер. Обычным методом замешивают с катализатором МпО 2 2733/д свежего парафина и 6 О 70% возвратного парафина. Приготовленную смесь загружают в окислительную колонну, подают на окисление воздух и вслед за этим в колонну дополнительно загружают 51 О% кубового остатка. При обычном режиме...

Номер патента: 138593

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Серегин, Смирнова

МПК: C07C 51/06, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой, непрерывный

...непрерывного синтеза метакриловой кислоть: осуществляется следующим образом.1. Ингибирование на стадии амидирования. Ингибитор метиленовый голубой дозируется на синтез с сырьем.Перед подачей на синтез ацетонциангидрпна в него на 1000 л даетс300 - 400 г метиленового голубого. 11. Ингибирование на стадии омыления. Б омылитель подается водный раствор двух ингибиторов: метиленового голубого и гидрохинона, и непрерывно по сифону пропускается воздух. Общее количество ингибитора в весовых процентах на реакцпоп. ную массу на стадии омыления гидрохинона 0,06 - 0,08 мет 11 ленового голубого 0,005 - 0,00 б.При 2-часовой выдержке в 1 из омылитсле воздуха пропускалось180 - 200 л/час,Предмет изобретен ия Редактор М, И. Бородина Техред Т. Г 1...

Номер патента: 138603

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Козлова, Маркевич, Печерских, Полянский, Сафроненко, Федоров

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02

Метки: спиртов, третичных

...от жидкой фазы центрифугированием или отсасыванием и помещают в стеклянный или металлический реактор, В тот же реактор при сильном охлаждении вводят равное по весу количество 2-метилбутена(или его смеси с другими изоамиленами) и реакционную массу выдерживаютпри периодическом встряхивании в течение нескольких суток при комнатной температуре. Вместо продолжительного перемешивания при комнатной температуре можно применять нагревание смеси .при 40 с обратным холодильником в течение 10 - 12 час. По истечение заданного времени непрореагировавшие изоамилены отгоняют известным образом и по мере надобности направляют на повторное использование.Катионат, оавобожденный от непредельных углеводородов, заливают эфиром, встряхивают 15 мин и сливают...

Номер патента: 138604

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кнунянц, Красуская

МПК: C07C 31/38

Метки: гексафторизопропилового, спирта

...вием гексафторацетона с реактивом Гриньера известен.Предложено гексафторацетон подвергать взаимодействию с бор. гидридом натрия в среде диметилового эфира диэтиленгликоля (в ди. глиме) .Предложенный способ является новым и полезным, Целевой про. дукт может быть использован для получения теплостойких и полимер. ных материалов.Технология получения гексафторизопропилового спирта: в трехгор лой колбе на 250 мл, снабженной мешалкой, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым твердой углекислотой, растворяют 10 г ИаВН 4 в 100 - 120 мл сухого диглима и в раствор пропус. кают 100 г безводного гексафторацетона в течение 4 - 5 час. Реакцион. ную колбу время от времени охлаждают водой, чтобы избежать сильного разогревания;...

Номер патента: 138607

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Горин, Горн, Деревягина, Макашина, Мамонтов, Партутина, Петров, Светозарова, Терещенко, Троицкий, Туркина, Шатова, Швецов, Шеховцев

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, ацетилена, гидратации, кретонового, парофазной, путем, уксусного

...ступенчатого реактора представлена на чертеже.Реактор выполнен в виде вертикального цилиндрического аппарата , в котором смонтировано О секции,:остоящих из полок 2 для- 3 -М 138607 Предмет изобретения 1. Способ получения уксусного и кротонового альдегидов. путем парофазной гидратации ацетилена на катализаторах, состоящих из фосфатов кальция и кадмия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализаторов используют смесь орто- и пирофосфатов кальция и кадмия. 2. Прием выполнения способа по п, 1, о тл и ч а ю ш и йс я тем, катализатора механических форсунок для распыления воды 3 и колпачковых тарелок. 4. Смесь ацетилена с перегретым водяным паром через штуцер 5 иоступает в первую секцию...

Номер патента: 138608

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Андреева, Лищенко

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16, C07C 229/76 ...

Метки: алюминиевой, кислоты, соли, этилендиаминтетрауксусной

...этилендиаминтетрауксусной к1 1 НА 1 ЕРТА) успешно применяется в качестве вымывающего р и при разделении редкоземельных элементов иттриевой группы.Раствор НА 1 ЕДТА необходимой концентрации можно приготовигь методом ионного обмена.Процесс проходит е несколько стадий:1) С о р б ц и я. Через катионит в водородной или другой форме про. пускают 5 - 7%-ный раствор алюминиевой соли: А 1(С 1) з, А 1(КОз)з и т, д. и переводят смолу в алюминиевую формуЗКН+А 1 Сз -+КзА 1+ЗНС 12) П р о м ы в к а. Удаление свободной соли и кислоты.3) Десорбция алюминия раствором тр илона Б. Концентрация раствора по трилону Б определяется требованиями последующего процесса деления. Значение рН=9,0 устанавливается при добавлении водного аммиака или едкого натраКзА...

Номер патента: 138612

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Аносов, Козлов, Миропольская, Нашатырев, Пинес, Савостин, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/20

Метки: 5-она-2, 6-метил-гентадиен-3

...может являться промежуточным продуктом в синтезе псевдоионона, фитала и других изопреноидов.П р и м е р Смесь паров т -диметплаллилового и Лз-изопентен 11- лового спиртов (0,43 - 0,49 л на 1 л катализатора в час), воздуха (малярное соотношение кислород: смесь спиртов =0,6 - 0,8) и паров воды (объемное соотношение вода: смесь спиртов 1,0 - 1,2) при температуре 280 - 320 подают на катализатор типа окись меди на шамоте, Пос.пе охлаждения паров получают конденсат, состоящий из диметилакролеина, воды и непрореагировавших исходных спиртов. Выход диметилакролеина 55 - 60 оо от теоретического.Конденсат подвергают азеотропной разгонке и собирают фракцию с т. кип, 92 - 97, от данной фракции отделяют маслянь 1 й слой, а водный высаливают...

Номер патента: 138613

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Азбель, Иоффе, Мак, Хчеян

МПК: C07C 45/63, C07C 49/80

Метки: бензола, бензолов, бис, м-бис, смеси, трихлорацетил

...водорода на хлор. Выход бис-(трихлорацетил)-бензолов 97 - 100% от теоретического.Г 1 р и м е р 1. 8,1 г м-диацетплбензола загружают в реактор, включают подачу хлора со скоростью 10 - 20 гчас и в течение 10 лан нагревают реакционную массу до температуры 50 - 150", Во время реакции температуру постепенно повышают и заканчивают реакцию при 200, после того как выделение хлористого водорода нз реакционной будет не более 0,035 г в час. Привес реакционной массы 10,33 - 10,36 г. Количество выделившегося хлористого водорода - 10,948 - 10,952 г, Выход м-бис-(трихло 1 эацетил)-бензола 99,7 - 100%, Полученный продукт гидролизуют в изофталевую кислоту и хлороформ.138613 П р и м е р 2. 64,97 г технической смеси диацетилбензола, состоящей из...

Номер патента: 138615

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Галкин, Дольберг, Евстратова, Калашников, Песков, Шехтер

МПК: C07C 303/04, C07C 309/62

Метки: масел, сульфирования

...сократить потери.На фиг. 1 изображен аппарат, в котором происходит сульфированце. Аппарат представляет собой пустотелую стальную колонну, в средней части которой (реакционной зоне) по окружности расположены форсуцки. На фиг, 2 оказано расположс 1111 е этих форсунок по рядам. Способ может быть осуществлен по схеме, изображенной ца фцг, 3.Компрессор 1 сжцжает газообразный 50 з ц охлаждает его в холодильнике 2.В линию подачи жидкого 50, (давление 3 - 5 атл) азотом вдавливается через моцжу о" жидкий серный ангидрид (давление 6 - 7 агн 1. Количество 50 з и с 10 з регулируется расходомерами, установленными на линиях подачи, Сульфосмссь проходит фильтр 4 тонкой очистки ц через расходомер поступает к форсункам сульфуратора 5. Сырье насосом б...

Номер патента: 138740

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Горелов, Землянский, Муравьев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/03

Метки: капронитрила

...жидкости прибавляютпятиокись фосфора и смесь нагревают до начала экзотермическойреакции. После этого нагревание прекращают и собирают отгоняющийсякапронитрил. Для полной отгонки капронитрила нагревание возобновляют после того, как температура начинает понижаться.П р и м е р 1. В колбу на 2,5 л помещают 727 г капроновой кислоты(технической) и 500 г роданистого аммония. Колбу снабжают обратнымвоздушным холодильником и смесь кипятят в течение полутора часов.Затем нагревание прекращают, смесь охлаждают до 100 и прибавляют1 кг пятиокиси фосфора,Сразу же после прибавленияного нагревания, начинает отгонят- 2 -Мо 138740 Предмет изобретения Способ получения капронитрила с применением роданистого аммония и пятиокиси фосфора, о т л и ч а ю щ и й с...

Номер патента: 138928

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гарбер, Кацобашвили, Луканин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11

Метки: ароматических, газов, извлечения, коксовых, соединений

...образованием шлама, взабиваются насадки обсорберов, контрольно-измерители исключается осуществление автоматизации процессаПредлагаемый способ извлечения ароматическихкоксовых газов отличается тем, что в качестве абсоргидрированныс фракции переработки нефти, напримерили керосин. Вследствие отсутствия в гидрированныхдельных соединений образование шлама исключено.Этот способ позволяет упростить и удешевить продить значитсльныс количества ценного сырья. коксовых г ля этои цели в Однако применерезультате чего ьная аппаратура соединений избента применяют соляровое масло продуктах непреесс и высвоб редмет изоб тени я Способ путем их об что, с цель та применя гидрирован коксовых газов ающийся тем, ачестве абсорбеннефти, например ниитлиса, вботк...

Номер патента: 138929

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Назарова, Цысковский

МПК: C07C 29/92, C07C 31/02

Метки: выделения, высших, окисления, парафинов, продуктов, спиртов, способы

...способ несколько более сложен по сравнению со способом азеотропной разгонки, он обеспечивает получение спиртов высокой степени чистоты, что необходимо для многих технических целей.138929 Предмет изобретения Способ выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чисто. ты продукта, процесс проводят путем сульфирования раствора оксипродукта в инертном растворителе смесью серного и сернистого ангидридов с последующей нейтрализацией реакционной массы и экстракцией высших спиртов растворителем (например, изопропиловым спиртом) и дальнейшей переработкой экстракта известными способами. Корректор В. Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Формат бум. г...

Номер патента: 138930

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Петерсон, Писарев, Рекишинский, Стронгин

МПК: C07B 33/00, C07C 245/04

Метки: азодикарбоновой, амида, кислоты

...счет реакции свободного брома, находящегося в растворе, при этом в реакционной смеси должно остаться 05 - 1,0/о неокисленного гидразосоединения.П р и м е р, 33 г амида гидразодикарбоновой кислоты измельчают до дисперсности 50 - 70 мк и суспензируют в 100 мл 2 оо-ного раствора серной кислоты, вносят в раствор 5 г бромистого железа и при температуре 20 и интенсивном перемешивании подают в реакционную смесь газообразный хлор. Скорость подачи хлора регулируют таким образом, чтобы общее молярное содержание свободных галоидов составляло около 80lо от концентрации загруженного брома. Через 100 мин подачу хлора прекращают и продолжают перемешивание еще в течение 20 мин. По окончании реакции амид азодикарбоновой кислоты, содержащий138930 0,5 -...

Номер патента: 138931

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бортников, Зобнин, Мичурин, Попова

МПК: C07C 67/22, C07C 69/54

Метки: метилакрилата

...гидракриловая кислота и ее метиловый эфир.П р и м е р. В первый реактор (эфиризатор), в качестве которого служит круглодонная колба емкостью в 1 л, снабженная мешалкой, прямым и обратным холодильником, сифоном для отвода реакционной массы со дна колбы и дозировочниками, подают 90%-ную серную кислоту со скоростью 260 лл в час и 350 лл заранее приготовленной смеси 1 объема метанола и 1,2 объема этиленциангидрина. Молярное соотношение компонентов реакции на данной стадии: этиленциангидрин - 1,0; Н 2504 - 1,6; Н 20 - 1,0; СНОН - 1,5. Температуру в реакторе поддерживают 120 - 130, Продол;кительпость контакта реагирующих веществ =2 час. Как было указано выше, пары метилакрилата из эфиризатора через холодильник поступают в сборник...

Номер патента: 138933

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вайсер, Паниди, Рябов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/50

Метки: 1-бис-(аминофенил)-этана

...(аминофенил) -этапа 68% от теоретического.П р и м е р. 20 г (0,08 г моля) 1,1-бис- (хлорфенил) -этана, 170 лил 33%-ного водного раствора аммиака (семикратный избыток по отношению к теоретическому колич 1 ест 1 ву) и 10 г закиси меди загружают во вращающийся автоклав емкостью 250 л 1 л, приводят его во вращение, нагревают до 250 и выдерживают реакционную смесь при этой температуре в течение 6 час. По окончании реакции автоклав охлаждают, отделяют продукты реакции от аммиачного раствора, нейтрализуют их, сушат и подвергают вакуумной разгонке В результате разгонки получают две фракции: первая фракция - небольшое количество продукта, кипящего при температуре до 206,при 2 лм рт. ст. (в основном непревращенный 1,1-бис-(хлорфенил)-этан);...

Номер патента: 138934

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07C 51/00

Метки: 138934

...9 ой кисло- окончание аспирина 3 - 95% от зооретен 1 рина (апетилсали.1 ЕНЕНИЕМКС.СНОГО 1 йся тем, что, с а, упрощения и сого процесса, бер т кислоту (без предцетнлирование про - 55 С в раствоас 1 Ри1 Ц 1 ХОД 1 ЕСК вуюи дПР 1 Д 1. И. Иведов, П. 3. Урьеи Н,Известнь 1 способь 1 получения аспирина (ацетилсалициловой кислоты) ацетилированием сублимированой салициловой кислоты уксусным ангидридом в растворе уксусной кислоты или смеси бензола с лигроипом.Эти способы сложны, длительны и не обеспечивают высокого выхода аспирина,Предлагаемый способ отличается от известных тем, что для упрощения и сокращения технологического процесса и увеличения выхода салициловую кислоту не подвергак 1 т предварительной очистке, а ацетилирование...

Номер патента: 139041

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коваль, Тягун

МПК: B01J 19/24, C07C 27/10, C07C 51/225 ...

Метки: аппарат, непрерывного, окисления, парафина

...10 с карманами 4. Подача свежего воздуха производится при помощи горизонтально направленных форсунок 5. Для улавливания механически унесенных хлопьев пены парафина при отводе отработанного воздуха служат пеноуловители 6. Отработанный воздух проходит по центральной трубе 7 снизу вверх, проходя последовательно через пеноуловители 6 каждой секции, а затем через центробежный каплеотбойник 8, придающий воздуху вращательное движение, и центробежный каплеотбойник 9 направляется в систему очистки. Механически увлеченный воздухом парафин, уловленный в пеноуловителях 6, через трубки 10 возвращается на днище секции,Процесс окисления парафина в предлагаемом аппаратеосуществляет;я следующим образом.Смесь парафина, катализатора и так называемых...

Номер патента: 139317

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Захаркин

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: циклододеканоноксима

...ц ристым нитрозилом циклододекадиенонок в циклододеканонокс Исходный цикл циклотримеризации б катализаторах и явл Пример. 162 стом метилене (хло растворителе) и при пропускают ток хл поглощения 50 г хло в небольшом вакуу хлороксим от избыт ствующего растворит но отфильтровывать дварительной отгон гептана или водного оксима с т. пл. 114 Найдено в %: Вычислено в % для7407/23 в Комитет по делам изобретенийовете Министров СССР не изобретений13 за 1961 г139217 30 г хлорциклододеканоноксима растворяют в спирте и гидрируют над катализатором Рс 1(Ва 304) при атмосферном давлении и комнатной температуре. Гидрирование можно вести так же на катализаторе из РЮ или никеля Ренея (в этом случае в присутствии слабого основания для связывания хлористого...