Способ получения галоидзамещенных пиромеллитового диангидрида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Рвспуолик(088,8) Комитет по делам изобретсиий и открытийпри Совете Министров СССРАвторы Г, П. Налетова, Т, Д, Кулькова, Д. Ф. Варфоломеев, А. Х. Шариповизобретения и Ю. В. Кириченко Заявитель Научно-исследовательский институт нефтехимических производств СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЬХ ПИРОМЕЛЛ ИТОВОГО ДИАНГИДРИДАИзобретение относится к способу получения галоидзамещенных пирохтеллитового диангидрида, которые могут найти применение,в производстве полимерных материалов, типа пол и им идолов.Известен способ получения дигалоидзамещенных пиромеллитового диангидрида, например дихлорпиромеллитового диангидрида, заключающийся в окислении 1,4-дихлор,5- бисхлорметил,6-диметилбензола азотной кислотой в жидкой фазе с,последующим переводом полученной дихлорпиромеллитовой кислоты в соответствующий диангидрид. Однако при таком способе наблюдаются многостадийность, сильная коррозионная среда и,необходимо проводить процесс под давлением.Предложенный способ состоит в том, что 1,4-дихлор,5 бисхлорметил - 3,6 - диметилбензол подвергают парофазному окислению кислородсодержащими газами, например воздухомв присутствии катализатора плавленной пятиокиси ванадия,Наилучший выход продукта достигается при соотношении воздух: сырье 30: 250, скорости подачи исходной смеси 1500 - 6000 час - т. и 350 - 400 С. Выход продукта составляет 35% П р и м е р. 2,8 г 1,4-дихлор,5-бисхлорхьетил,6-мстилбензола окисляют на проточной лабораторной установке с электрическим обогревом реакционной зоны и зоны испарения.5 Скорость подачи сырья 0,7 гчас. Окислениевоздухом проводится при температуре 370 - 380 С и расходе воздуха 2 л,лтин, Количество загруженного катализатора 40 лтл.Получают 1,8 г ,продуктов окисления, а 10 после сушки в вакууме - желтоватый порошок с т. пл. 370 - 372 С. Содержание хлора 24,4% (24,7% от теории). ИК-спектр, снятый с бромистым калием, показывает наличие ангилридной группы и отсутствие поглощения 15 за счет метильных и карбоксильных групп.Выход дихлорпиромеллитового диангидрида 35% на исходное сырье. Предмет изобретения201. Способ получения галоидзамещенныхпиромеллитового ;диангидрида путем окисления 1,4-дихлор,5-бисхлорметил,6-диметилбензола, от.шчающийся тем, что, с целью 25 упрощения процесса, окисление 1,4-дихлор 2,5-бисхлорметил,6-диметилбензола ведут кпслородсодержащими газами, например воздухом, при температуре 350 - 400 С,в присутствии катализатора плавленной пятиокиси Зо ванадия.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что, с целью обеспечения оптимальных условий окисления, процесс ведут при соотношении 2378734воздух: сырье 30: 250 и скорости:подачи последних 1500 в 60 час в , Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Г. Гуськова Текред Л, Я. Левина Корректор О. И. ПоповаЗаказ 1577/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1101076
Г. П. Налетова, Т. Д. Кулькова, Д. Ф. Варфоломеев, А. Шарипов, Ю. В. Кириченко, Научно исследовательский институт нефтехимических производств
МПК / Метки
МПК: C07C 51/265, C07C 63/72
Метки: галоидзамещенных, диангидрида, пиромеллитового
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-237873-sposob-polucheniya-galoidzameshhennykh-piromellitovogo-diangidrida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения галоидзамещенных пиромеллитового диангидрида</a>
Способ активирования катализаторов окисления, приготовленных на основе пятиокиси ванадия
Номер патента: 65703
Опубликовано: 01.01.1946
МПК: B01J 23/22, B01J 37/14, B01J 37/18
Метки: активирования, ванадия, катализаторов, окисления, основе, приготовленных, пятиокиси
Дисульфокислота 29, 31-металл28, 5: 14, 19-ди(дитиациклогексено) ( )-7, 12: 21, 26-дибензо ( ) -тетраазопорфина как катализатор окисления тиоловых соединений
Номер патента: 595334
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Альянов, Бородкин, Комаров, Мазгаров, Майзлиш
МПК: C07F 15/02
Метки: 19-ди(дитиациклогексено, 26-дибензо, 31-металл28, дисульфокислота, катализатор, окисления, соединений, тетраазопорфина, тиоловых
...в рсактор через барботер в количестве 300 мл/мин в течение 30 мин. В ходе опыта отбирают пробы для определения концентрации меркаптида,П р и м с р 2. Окисление и-бутилмеркаптана с использованием в качестве катализатора дисульфокислоты тетратиафталоцианипа железа осуществляют аналогично примеру 1. За 30 мин окисляют 80% и-бутилмеркаптана,Пр имер 3. 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола загружают в 10%-ный щелочный раствор, подкисляют уксусной кислотой до рН 9,5. Раствор нагревают при 50 С, вносят 4 10 - " моля дисульфокислоты тетратиафталоцианина кобальта и барботируют через реакционную массу воздух со скоростью 1,0 л/мин 4 ч. Выпавший осадок альтакса отфильтровывают, промывают водой до бесцветного фильтрата и сушат. Выход...
Катализатор для химических процессов1изобретение относится к катализаторам для химических процессов, например для окисления этилена, содержащим активную фазу «а носителе. известны катализаторы для химических пр
Номер патента: 434641
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Бруно, Изобретени, Паоло, Тициано
МПК: B01J 35/00
Метки: активную, известны, катализатор, катализаторам, катализаторы, например, носителе, окисления, относится, процессов, процессов1изобретение, содержащим, фазу, химических, этилена
...изометрии; на фиг. 7 - вариант реакционной камеры со спиралевидным расположением каталитического вкладыша; на фиг. 8 показан способ закрепления каталитического вкладыша внутри реакционной камеры; на фиг, 9 - вариант реакционной камеры; на фиг, 10 - разрез В - В на фиг. 9.На металлический лист 1 (см. фиг. 1) нанесены с обеих сторон каталитические частицы 2 и 3,Пример 1. В реакционную камеру (см. фиг, 2), состоящую из каталитической камеры 4, заключенной в цилиндрический корпус 5, помещают звездообразный вкладыш, изготовленный из металлического листа 6, покрытого с обеих сторон каталитическими частицами 7, наружный диаметр вкладыша несколько больше внутреннего диаметра корпуса каталитической камеры, что обеспечивает прочное удержание...
Дисульфокислоты фталоцианина дихлор-и монохлоркобальта в качестве катализаторов окисления диэтилдитиокарбамата натрия
Номер патента: 1046245
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова
МПК: C07D 487/22
Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина
...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...
Смешанные алкоголяты переходных металлов в качестве гомогенных катализаторов окисления и способ их получения
Номер патента: 720002
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: C07F 1/08
Метки: алкоголяты, гомогенных, катализаторов, качестве, металлов, окисления, переходных, смешанные
...том, что переходный металл подвергают взаимодейсвию с соответствующимспиртом в присутствии азотсоцержа -щего лганда - пиридина, этнлендиами-:)на, 2,2-дипиридила или 1,10-фенантролина,Процесс получения соединений Формулы 1 можно проводить при обычнойтемпературе или при нагревании, вприсутствии кислорода воздуха или винертной атмосфера, например в атмосфере азота или аргона,Как правило. процесс проводятв трехгорлом реакторе на 1 00 мл,снабженном мешалкой и обратным холодильником, В раствор азотсодержащеголиганда определенной концентрации,например 5 Ъ, в соответствующем спирте (концентрация раствора зависитот растворимости лиганда н данномспирте и от количестна металла, которое необходимо растворить дляполучения смешанного...
Предыдущий патент: Способ получения динитрилов фталевых кислот
Следующий патент: Способ получения дифеновой кислоты
Случайный патент: Стенд для исследования струн смычковых музыкальных инструментов