237159
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 237159
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ьсои)а Советских Социалистических Республик),М 12140 1)ЯВ) Г 1 К С 07 с Комитет по делам изобретений и открытийиубликовано 12,11,969. Б)оллстспь,Хс ори Совете МинистСССР писания 30.)1,1969 Лата опчбликоцац Авторыизобретен А. ЗеленаяБолотин, ЛВсдсовзноинтетически Б. Н. Тк)тюнников, ШВ. Д. Москвин, И. МВолгодонской филиаинститута Заявитель научно-исжирозаме ледовательског)телей ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВукдзациых в примере 1 подают 3,5 л иитрилов, ВС СИВТСТИЧСсКИХ жцрцЫХС и 6 .г Ях)миака В сходит полцая коцверсия в перви(шыс амины оца Вторичиыс - 7) ,). Гидроощий собой застываю-желтого цвета, содержит 67,) Втори(и)ьх аминов. 11 р;) ) е р 2. При условиях в реактор иолучецых ца осио к)слот фракции С 5 1 час. При эоч про ИИГ)И(ЛСц В ЯаИЦЬ): сОСТяВЛ 5)СТ,)3,с) ВО гецизат прслставля щий пролчкт свстдо 10 88,8 л,о первичных и11 р ц м с р 4.,ГСл 5 цолцов чрсз реактор, зд) ром в коли чсс и) с 15 . г, 0 рилоь, полу )енцых ид учения трсг)1 чиых ами)ужиный катал)зятоирокачивают 4 л иитоснове синтетических Йзобретение относится к области иог,спи 1 высокомолекулярных алифатических аминов, которые могут найти примецеиие в производстве минеральных удобреци)1, в исфтедобыг- ющей и горцорудцои провыцлсццоси,Предлокец непрерывный способ иог) чсиия высокомолекулярных алифатичсских аминов каталитическим гидрировацием цитрилов ид стациоцарном никель-алюмицисвом катализаторе, модифицированном добавкой титана. При осуществлении процесса при температуре 80 в 2 С и давлсции 20 в 1 аг(ц в присутствии аммиака получают амины, Целевой продукт выделяют известными методами. Б- ход коне шого продукта составляет 9-1 95 с,с.П р и м е р 1. Ь 1 срез реактор, заполцсцньй стациоц арц ым катализатором (рабо а 5 емкость реактора 15 г) и дозирующич насосом, прокачцвают 3,5,г стеароиТрила и 6 .г аммиака в 1 час. Температура процесса 100 С, лдвление в системе 50 ат,)г.Реакциоццую смесь направляют в систему сепараторов для отделения газообразных продуктов от гцдрогенизята и последу:ощего отделения водорода ОтсидсоО аъГх 1 а)са. Газо ВуО смесь цир)сул 5)циОицы.) комГ 11 ееорох Воз. вращают в систему.11 олучеццый идрогсцизят, светлый здстываюп 1 ии продукт, содержит 94,2)/, октддеииламииа и 3,9)гдиоктддсццламинд. А. С. Басов, Е. Т. Осецчицин,. П, Коваль и А. А. Павлов Г 1 р и ч р 3. Б реактор рабочей х)кость 1)5 л, зяиолисццый катдлиздтс)ром, но.дют 4,г.иитРилов фРЯк)П С)тСв В 1 час. Г 1 Роцсс 15 Велут при тмпс рдтур 170 1 с 10 С и лдвлции20 - ОО а,г.Рсакциоция 51 с:)сь поп(яст ия сспдри 1 Овацие, Циркуляциоииый газ перед возвращсиием в систему промывают в круббсрс Водой 20 для удалеция аммиака. Гидрогсцизат представляет собой твердый продукт от слтого до светло-коричневого цвета 1 содржит 7),о иРви шых, 77,с) втоРВ(иых и 10,) тРет)ишых ЯМИЦОВ. КОНВЕРС)ГЯ ЦцтРИЛОВ ВО ВтОРИЧНЫс 25 дмииы сс)с тав,.1 яет 80,,с.237159 Предмет изо б р етен ия Составитель М. Мещерякова Редактор Л. Г. Герасимова Текред Л. Я. ЛевинаКорректор Л. В. Юшина Заказ 1301/11 Тираж 480 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Козппста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 жирных кислот фракции С; - С, Процесс проводят при температуре 200 С и давлении 20 ать, Циркуляционный газ перед возврагцением в систему промывают водой для удаления аммиака. Полученный п 1 дрогенизат представляет собой желтую маслянистую кидкость. Гидрогенизат содержит 4 в/, первичных, 38), вторичных и 500/в третичных аминов. Способ получения а,тифатических аминовгидрированием нитрилов на катализаторе прп 5 температуре 80 в 2 С и давлении 20 -100 атм, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и чистоты конечного продукта, гидрирование проводят на стационарном никельалюминиевом катализаторе, модифици рованном добавкой титана.
СмотретьЗаявка
1214005
МПК / Метки
МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07
Метки: 237159
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-237159-237159.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">237159</a>
Способ поглощения аммиака или аминов
Номер патента: 1057094
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Бартковская, Кац, Сивалов, Тарасевич
МПК: B01J 20/12
Метки: аминов, аммиака, поглощения
...обработки получается лолужидкая масса интенсивного сине-зеленого цвета с рН8, которая послевысушивания при 60 ОС в течение 1 чпревращается в твердый порошок синезеленого цвета без. запаха аммиака.Сорбционная емкость модидяцированного палыгорскита составляет166 мг/г, а для известного адсорбента она составляет всего 90 мг/г, всилу чего степень поглощения аммиака повышается почти в 2 раза,П р и м е р 2. Берут природныйпалыгорскит Черкасского месторождения и обрабатывают его 10%-ным раст"вором азотнокислого кобальта до насыщения. После сушки получают светло-серую массу, которую затем из"мельчают в порошок с частицами размером 0,1-0,10 мм, который используют в качестве поглотителя и индикатора.10 мл 25%-.ного раствора аммиаканаливают в...
Способ получения продуктов конденсации галопроизводных углеводородов аммиака и альдегидов
Номер патента: 491618
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Вершинин, Куликова, Парфенов
МПК: C07C 119/00
Метки: альдегидов, аммиака, галопроизводных, конденсации, продуктов, углеводородов
...о 3 х О с х ю ссс к Х сс ) ф Ф Ю ы М О х М х о, о хД сс ы о хо фх о о 3 о сс а сс о ф о О ссС аф ох х ссФ й со о о а 1 1. х х Э в3 ых О оо3ой ассф оО с 5х 3хааохСфо о,х соЭ3 о о а х 1 х х Э Я3 х хх Э Е х х с а о 1 х х ф хэ х Ф о о сс а 3 сО ф ф Щ х о о Э о х ф Х О ы 1ха хо ах К 1О1хф1сО3оем 2 сс сВофйфЭохсо ММ о а х х О х Э 3 х3 ох с хЯ О е х Х хх Я6о ЭфЭоФсо Эа"М 1 О х О Э 3.1 3СС Э сс й Ххсщ а о 1 у 1 х х Э со о, о х 1 о 1 СЧ х х м 3 х Э 1 О Э оФ а ос ы х Д 1 а о 1 щ х Ф ф а 10 о о о о о 1 щ х о х о о 1 о о х х 3 х Э х Э 3 х х о К о х о х а о 1 щ сс о х о о хД о сс- о ыо э х Мы ю ссс хфф х х 3 х Э с Ф 1 о М491618 5Взвешиванием устанавливают отсутствие убыли в весе. Реакционную массу переливают в делительную воронку, ампулу промывают...
Способ получения вторичных алифатических аминов
Номер патента: 550975
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Хайнц, Энгельберт
МПК: C07C 87/02
Метки: алифатических, аминов, вторичных
...способом осуществления процесса в аппарате с мешалкой емкостью 100 л.Компрессор низкого давления для циркуляции газа в данном случае не используют и избыток газов аммиака и водорода отводят через 65 трубопровод для отходящих газов, Аппарат5заполняют 50 кг изооктилового спирта (смесь разветвленных спиртов Сполучаемых при оксосинтезе, содержит преимущественно изомерные диметилгексанолы). После промывки реакционного пространства током азота вводят 2,5 кг порошка никеля Ренея (В 213 фирмы Дегусса). Затем аппарат закрывают. При хорошем псремешивании и одновременном пропускан 1 ш азота включают обогрев. При 120 С начинают подачу смеси аммиак - водород (в объемном соотношении 1:1) со скоростью 50 л/ч/кг спирта. Вплоть до достижения...
Способ получения 3, 5-диметил пиридина
Номер патента: 382282
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 213/09
...фосфорную, фоофористую, метансульфоповую, этансульфоновую, пропансульфоновую, бетансульфоновую, паратолуолсульфоновую кислоты, Употребляемые катализаторы могут быть, в случае надобности, применены в виде солей амония или амина (К)з 1 х 1, Обычно их применяют в концентрации 0,1 - 20 вес, % кислоты в отношении к реагентам. Катализаторы могут быть гомогенно растворены в реакционной смеси, однако они могут быть также адсорбированы на носителе, например на активном угле или на кремнеземе. Последний случай может быть осуществлен, напрМер, при проведении реакции,в газовой фазе, Возможно применение каталитичеоки действующих кислых катализаторов - твердых материалов, таких как окись алюминия, кремневая кислота, борфосфат, в особенности при...
Способ получения первичных алкиларматических аминов
Номер патента: 516679
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Зайцева, Кульечева, Моцарев, Розенберг, Черток
МПК: C07C 87/28
Метки: алкиларматических, аминов, первичных
...и нагрева, обратным холодильником, гильзой для термометра и сифоном для ввода газообразного аммиака, помещают смесь 1840 мл изопропилового спирта, 785 мл воды, 375 мл бензола и 1265 г (1 моль) хлористого бенэила. Реакционную массу при работающей мешалке нагревают до 60 С с помощью горячей воды, подаваемой в рубашку реактора, одновременно пропуская через нее газообразный аммиак. При этом давление постепенно поднимается и при 60 оС составляет 2,2 ат, что соответствует 14%-ному содержанию аммиака в реакционной массе. Выдерживают при этой температуре и давлении 1 час, после чего реакционную массу охлаждают до 20 С и избыток аммиака через обратоный холодильник поглощают водой. Реакционную смесь обрабатывают 250 мл 20%-ного водного раствора...
Предыдущий патент: 237158
Следующий патент: Способ получения фенола и циклогёксанона
Случайный патент: Реверсивный преобразователь