Способ получения ангидрида 1, 2, 3, 4-тетрахлор-11, и диметокси-6-метилтрицикло-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советеииа Социалиотичеаииа Реодублнисвидетельстваисимое от а Кл, 12 о, 2 ая влено 31..1967 ( 1145510(23-4 с присоединением заявки1 ПК С 07 ПриоритетОпубликовано йомитет оо делам обретений и отнрытий,Ч.1968, Бюллетень17 и Совете ЯиииоСССР та опубликования описания 10.Х 11.1 Авторыизобретения. Гусейнов, М. С, Салахов, Н, Э. Мусаева и Э. М. Исмаилов мических процессов АН Азербайджанской С Институт не аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА 1, 2, 3,4-ТЕТРАХЛОР, 11 ДИМЕТОКСИ-МЕТИЛТРИЦИКЛО-(4, 0, 1, 2)-УНДЕЦЕН-ДИКАРБО НО ВО Й, 8 КИ СЛОТЪ тносится к получени ьс-Лльдеровской ко изобретению диеновой ют 1, 2, 3, 4-тетрахлортадиен и ангидрид 3- икар боновой,2 кислоошении 2: 1 нагревают температуре 140 С в ба ведую следующим В ампулу загружают ангидрид 3-метил-аисЛ 4-циклогексендикарбоновой - 1, 2 кислоты (Т. пл.=61 - 62 С) и 1,2,3,4-тетрахлор,5-диео, а метоксициклопентадиен (по =1,5286, д 4 =1,5012) в рассчитанных количествах, Смесь нагревают при заданной температуре в течение определенного времени. По истечении реакции содержимое ампулы переносят на С 1 С 1СН(0 СН,), +С 1 Данное изобретение нового аддукта по Дт денсации,В способе согласно конденсации подверга 5,5-диметоксициклопен метил-Л 4-цИКЛОгЕКСЕнД ты, которые при соотн преимущественно при течение 16 час,Осуществление спосо образом. фильтр Шотта и промывают гептаном до полного удаления непрореагировавшего 1,2,3,4- тетрахлор,5-дпметоксициклопентадиена. Отфильтрованные кристаллы, состоящие из образовавшегося аддукта и исходного ангидрида, обрабатывают водой при 50 - 70 С. В результате такой обработки ангидрид 3-метилЛ 4-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты гидролизуется в соответствующую кислоту (Т. пл. 155 в 1 С), которая хорошо растворяется в воде. Кристаллы, состоящие из полученного аддукта, вновь обрабатывают четыреххлористым углеродом до получения белых чистых кристаллов, которые затем су шат до постоянного веса и анализируют.Водный раствор, состоящий из непрореагировавшего 3-метил-Ли-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты выпаривают для учета последнего, Смесь гептана и 1,2,3,4-тетрахлор 5,5-дпметокснциклопентадиена разгоняют дляотделения их от образовавшегося остатка.218171 Всего 84 г. Предмет изобретения Всего 8,4 г. Составитель Г. АндионРедактор Н. Гайнутдинова Техред А. А, Камышникова Корректор С. А. Муратова Заказ 38773 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Условия реакции;Температура реакции 140 С, молярное соотношение С;С 14(ОСНз) з; СзН 1 оОз 2: 1, продолжительность 16 час.Взято в реакцию:ангидрида 3-метил-Л 4-циклогексен-дикарбоновой,2 кислоты 2 г; 1,2,3,4-тетрахлор-5-диметоксициклопентадиена 6,4 г,Получено; ангидрида 1,2,3,4-тетрахлор,11-диметокси-метил-трицикло- (4,0,1,2) -ундецен-дикарбоновой,8 кислоты 4,6 г, 1,2,3, 4 -тетрахлор 5,5 - днметоксициклопентадиена 3,0 г ангидрида 3-метил-Л 4-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты 0,2 г, остаток 0,4 г, потери 0,2 г,Выход целевого продукта 83,5% от теории.Т. пл, аддукта 221 в 2 С (из СС 14). Результаты элементарного анализа: Вычислено, /,: С 48,24; Н 4,02; С 1 33,02; Найдено, %: С 48,0; Н 3,98; С 1 32,9.Полученный аддукт хорошо растворяется в ацетоне, бензоле, формамиде, плохо - четыреххлористом углероде и гексане.1 О Способ получения ангидрида 1,2,3,4-тетра хлор,11-диметокси-метилтрицикло- (4,0,1,2)-ундецен-дикарбоновой,8 кислоты, отличающийся тем, что ангидрид 3-метил-Л 4- циклогексен-дикарбоновой,2 кислоты Багре.вают при температуре 130 - 150 С с 1,2,3,4- 20 -тетрахлор,5-диметоксициклопентадиеном,
СмотретьЗаявка
1145510
М. М. Гусейнов, М. С. Салахов, Н. Э. Мусаева, Э. М. Исмаилова, Институт нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 51/567, C07D 307/93
Метки: 4-тетрахлор-11, ангидрида, диметокси-6-метилтрицикло
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218171-sposob-polucheniya-angidrida-1-2-3-4-tetrakhlor-11-i-dimetoksi-6-metiltriciklo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ангидрида 1, 2, 3, 4-тетрахлор-11, и диметокси-6-метилтрицикло-</a>
Способ получения трийодированных анилидов -метил дикарбоновой кислоты
Номер патента: 474974
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C07C 103/30
Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных
...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...
1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло(6, 2, 1 ) -2-ундецен -6, 7, 8 -трикарбоновая кислота как полупродукт в синтезе ее ангидрида антипирена-отвердителя эпоксидной смолы и способ ее получения
Номер патента: 1022962
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гасанов, Мамедова, Мусаева, Салахов, Умаева
МПК: C07C 57/56
Метки: 11-гексахлортрицикло(6, 2-ундецен, ангидрида, антипирена-отвердителя, кислота, полупродукт, синтезе, смолы, трикарбоновая, эпоксидной
...1,0 5 )-2-унпецен,8-пикарбоновую5 ОО кислоту с т,пл. 214 С.оИспользуя в процессе окисления в качестве исходного реагента ангидрид 1,2,3,4,11,11-гексахлор-б-метилтрицикло (6,2,1,0 5 О )-2-унпецен 7,8-пикарбоновуюкислоту (пример 4) удается повыситьвыход целевого продукта по 97,8%,Структура полученной 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло (6,2,1,0)-2-ун 5 Одецен 6,7,8-грикарбоновой кислоты покаО зана ИК-спектроскопией, т.е. наличиемполос поглощения в области 1603 смцля С = 0 и 3330 см ., характернойпля ОНгруппы,Чистоту целевого продукта контролиру 5 ют методом ТСХ: апсорбент силикагельмарки КСК, размерностью 150-200 меш,система растворителей бензол;пихлорэтан:уксусная кислота - 4:1,5:1. Проявлениепятен-Уф - облучением,0 Потенциометрическим...
Способ получения 3,4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3,4, 6 трихлорфталевого ангидрида
Номер патента: 77926
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Пономаренко, Штаркман
МПК: C07B 39/00, C07C 51/083, C07C 51/363, C07C 63/72, C07D 307/89
Метки: 6-трихлорфталевой, ангидрида, кислоты, трихлорфталевого
...предлагаемого способа является хлорирование З,б-дихлорфталевого ангидрида при 200 С в присутствии хлорного железа в качестве катализатора.Пример 1. 6 частей З,б-дихлорфталевого ангидрида хлор ируют при 200 С в присутствии 12 частей хлорного железа промытым и просушенным хлором. Хлорирование заканчивают, когда температура плавления образующегося продукта достигнет 144 - 147=С, Выход сырого .,4,б-трихлорфталевого ангидрида близок к теоретическому.Отв, редактор М. М, Лкишин Пример Н, 5,2 части продукта хлорирования растворяют при кипячении в 100 частях 5%-ного раствора едкого патра, после чего образовавшийся гидрат окиси железа отфильтровывают. Фильтрат кипятят с 70 частями соляной кислоты. При охлаждении смеси выпадаот белые чешуйки...
Способ получения 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1) -5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида
Номер патента: 119184
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 51/567, C07C 61/28
Метки: 3-дикарбонового, 5-гептен-2, 7-гексахлорбицикло-(2, ангидрида
...продолжительности реакции, вследствие понижения концент раций реагирующих веществ.Предлагаемый способ получения хлорендикового ангидрида без применения растворителей путем конденсации перхлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом не имеет этих недостатков, С целью упрощения способа, реакцию проводят в избытке перхлорциклопентадиена с119184 Предмет изобретения Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1) -5-гептен, 3-дикарбонового ангидрида конденсацией перхлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью его упрощения, реакцию проводят в избытке перхлорциклопентадиена с выделением хлорендикового ангидрида из продуктов реакции добавлением четыреххлористого углерода. Комитет по делам...
Способ выделения ацетона и уксусной кислоты из кубового остатка производства уксусного ангидрида
Номер патента: 789502
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин
МПК: C07C 51/54
Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной
...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...
Предыдущий патент: Способ получения 1-метил-1-арилциклогексановых углеводородов
Следующий патент: Способ получения грг-бутилстирола
Случайный патент: Антенна