Способ получения ди-3-изопропилнафтилперекиси

Номер патента: 595334

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Альянов, Бородкин, Комаров, Мазгаров, Майзлиш

МПК: C07F 15/02

Метки: 19-ди(дитиациклогексено, 26-дибензо, 31-металл28, дисульфокислота, катализатор, окисления, соединений, тетраазопорфина, тиоловых

...в рсактор через барботер в количестве 300 мл/мин в течение 30 мин. В ходе опыта отбирают пробы для определения концентрации меркаптида,П р и м с р 2. Окисление и-бутилмеркаптана с использованием в качестве катализатора дисульфокислоты тетратиафталоцианипа железа осуществляют аналогично примеру 1. За 30 мин окисляют 80% и-бутилмеркаптана,Пр имер 3. 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола загружают в 10%-ный щелочный раствор, подкисляют уксусной кислотой до рН 9,5. Раствор нагревают при 50 С, вносят 4 10 - " моля дисульфокислоты тетратиафталоцианина кобальта и барботируют через реакционную массу воздух со скоростью 1,0 л/мин 4 ч. Выпавший осадок альтакса отфильтровывают, промывают водой до бесцветного фильтрата и сушат. Выход...

Номер патента: 290763

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боль, Москалева, Риц, Сухотерин, Шиман, Шкуренко, Якубов

МПК: B01J 23/94, C07C 31/00

Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, регенерации, спиртов

...окисл ого калия, с последующим введением полученного раствора в раствор соды и прокаливанием образующегося осадка при 350 в 4 С.П р и м е р. Регенерация металлов отработанного неактивного меднохромбариевого катализатора гидрогенолиза.100 кг отработанного катализатора гидрогенолиза экстрагируют 50 л метилового спирта. Осадок после экстракции спиртов загружают для растворения в разворочный чан в раствор 30%-ной серной плп другой кислоты. После окончания растворения хрома, содержащегося в отработанном катализаторе, для растворения меди добавляют окислитель - 15 - 20 кг 5 двухромовокислого калия (пли натрия) или10 - 15 кг 20 - 30%-ной перекиси водорода.Полученный раствор солей регенерированных металлов нейтрализуют и раствор концентрацией...

Номер патента: 689616

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Киетака, Масао, Сиро

МПК: C07C 102/08

Метки: алифатической, амида, ароматической, карбоновой, кислоты, одноосновной

...надобности, например, путем использования ионообменной смолы, Далее, в случае, когда целевым продуктом является водный раствор акриламида, его можно непосредственно использовать для получения полимеров, пригодных, например, для использования в производстве бумаги или укреплении почвы, а также для получения кристаллического акриламида, Точно также, в случае, когда целевым продуктом является никотин- амид, его можно эффективно использовать в качестве материала для получения сельхозхимикалиев, а также фармацевтических препаратов.Другим преимуществом данного способа является значительное удлинение срока службы металлического медного катализатора в процессе получения амида из нитрила, так что любое производное амида можно получить в...

Номер патента: 1725111

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Автономова, Григорьева, Додин

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...график для определения меди линеен в интервале концентраций 0,01 - 1,6 мкг/мл,П р и м е р 1. 0,1 г железа растворяют в 10 мл азотной кислоты (1:1), прибавляют 5 мл серной кислоты (1:4) и упаривают до паров, Соли растворяют при нагревании в воде и добавляют аммиак до полного осаждения гидроксида железа (1), Раствор с осадка переносят в медную колбу емкостью 100 мм и доводят до метки водой,В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 2,5 мл 2 10 М раствора метилового оранжевого, 5 мл 0,1 М раствора щавелевокислого натрия, 1,5 мл стандартного раствора железа (1 ) с содержанием 5 мкг/мл, 10 мл отфильтрованного анализируемого раствора и устанавливают рН 0,1 - 1,50,1 н.раствором серной кислоты, Объем в мерной колбе доводят до метки 0,1 н,раствором...

Номер патента: 422447

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Алесковский, Волкова, Изобретени, Кольцов

МПК: B01J 23/22, B01J 37/00

Метки: окисления, окиснованадиевогокатализатора, органическихсоединений, приготовления

...от примесей и высушенный при 180 С, с содержанием ОН-групп па поверхности 3,46 мг экв/г, В проточный реактор загружают 5 г указанного силикагеля и при 180 С в течение 1,5 час пропускают в токе сухого инертного газа-носителя (азот, аргон) пары оксихлорида ванадия, По окончании процесса непрореагировавший ЪОС 1, и образовавшийся в результате реакции хлористый водород удаляют током газа-носителя. Химический состав полученного окиснованадиевого катализатора (в % ): У 05 9,61, 810. 90,39.Пример 2. То же, что и в примере 1, но реакцшо проводят в токе сухого воздуха при 20 С в течение 3 час. Химический состав полученного катализатора (в % ): 05 9,43, 510 90,57.Г 1 ример 3. В проточный реактор загружают 2 см" ванадпйсодержащего силикагеля (1...