218189
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскив Социалистическив РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 10.Ч 1,1966 ( 1083004/23-4)с присоединением заявкиС 07 с 31/1 Комитет по делаМ обретений и открытий ри Совете Министров СССРП. К. Тактаров,Бочаров Всесоюзный научно-исследовательский технологический институт по получению и переработке низкомолекулярных олефиноваявптель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТ 2 показатели прскорость почас-та с 1 дР кат/частношение Н 20:СзНвр асход,пара-реа 1 т спирта, тостьие полимеровра начала реакоцесспро 1400200 - 20,35: 1 29750 70 - 180 электроэнергии на цпю пропилена в фазе на 1 т спирэлектроэнерги 1 п на цшо нрош 1 лена в фазе на 1 т спир,65 - 5,50 Изобретение относится к области получения алифатических спиртов, имеющих огромное значение для химической промышленности.Известен процесс получения ивопропилово. 5 го спирта прямой гидратацией пропилена на фосфорнокислотном катализаторе с иопользованием в качестве циркуляционного агрегата турбокомпрессора. Недостаток процесса заключается в значительных энергетических 10 и экоплуатационных расходах, связанных с газофазной циркуляцией пропилена (объемная скорость по,пропидену 530 час - , съем спирта с 1 мкат/час 70, мольное отношение Н 20: СаН, 0,7; 1, удельный расход пара-реа гента на 1 т спирта 4,3 т, селективность 99%, температура начала реакции 170 - 175 С, затрата электроэнергии на циркуляцию С,Н, в газовой фазе на 1 т спирта 176 квт, конверсия 5 - 5,5%, давление 10 ата), 20Проведение процесса согласно предлагаемому способу, в обла.ти давлений 15 - 25 атл, упрощает технологическую схему за счет жидкофазной циркуляции пропилена на 25 катализаторе при объемной его скорости 500 - 1800 час - , позволяющей избежать полимеризацию пропилена при указанных условиях, а также не снижающей резко селектив-. ности процесса при температурах 160 - 200 С. 30 Основные Объемная пилену,Съем опир Мольное о Удельный гента на Селектпвн Образован Температу ции, С Затраты циркуля газовой та, квт Затраты циркуля жидкой та, квт Конверсия Давление, П р и м е р. Пары спирта, воды и непрореагировавший,пропилеи после реактора 1 (см. схему процесса) поступают в сепаратор 2, где отделяется капельная жидкость и собирается в сборник спирто-водного кстнденсата. Осушенные пары отдают свое тепло пропилену, идущему в реактор, в иопарителе 3. При этом спирт и вода, почти полностью конденсируют218189 П ред м ет из об р етен ия ЬВноа Составитель Л. Крючкова Редактор Л. Герасимова Техред А, Камышиикова Корректор Т. БабакинаЗаказ 1752/2 Изд Мв 771 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ся. Слирто-водный конденсат и пропилеи разделяют в сепараторе 4. Непрореагировавший пропилен отмывают от остатка спирта в скруббере б водой, Далее пропилен конденсируют в конденсаторе б промышленной водой при 40 - 45 С и,подают насосом 7 через рекуператор 8 в реактор, предварительно смешивая с водой.Процесс проводят при;парциальном давлении воды не более 6 кг/см, давлении в реакторе 8 - 25 атм, давлении в конденсаторе 1 б - 17 кг/см, температуре реактора 160 в 2 С, мольном соотношении Н,О: СзН, = 0,3: 1, объемной скорости, циркулирующего пропилена 500 - 1800 час - .,При работе на режиме малой селектинности, т. е. на верхних пределах давления и нижних пределах молярных соотношений Н 20; С,Н наблюдается увеличенное образование диизопропилового эфира и повышение надежности, что включает в этом случае узел гидрированин продуктов синтеза,Качество получаемого продукта отвечает 5 требованиям ГОСТ 9805 - 61. Способ получения изопропилового спирта 10 путем прямой гидратации пропилена на фосфорнокислом катализаторе при повышенной температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и увеличения выхода целевого продукта, про цесс ведут с использованием жидкофазнойциркуляции непропеагировавшего пропилена при давлении 15 - 25 атм и объемной скорости пропнлена 500 в 18 час-.
СмотретьЗаявка
1083004
Всесоюзный научно исследовательский технологический институт, получению, переработке низкомолекул рных олефинов
М. А. Далин, В. М. З. Мамедова, П. К. Тактаров, В. П. Журавлев, Ю. Н. Бочаров
МПК / Метки
МПК: C07C 31/10
Метки: 218189
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218189-218189.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">218189</a>
Контактный модуль для проведения окислительно восстановительных процессов на стационарных катализаторах
Номер патента: 1639735
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Анисимов, Березницкий, Гинзбург, Дашко, Денежный, Жубанов, Задорский, Казанский, Неудачный, Стахурский, Хабибуллин, Школа
МПК: B01J 8/02
Метки: восстановительных, катализаторах, контактный, модуль, окислительно, проведения, процессов, стационарных
...что завихрители не повышают сопротивление при прохождении реакционнь 1 х компонентов через контактный модуль. Свободное сечение перфорированных завихрителей составляет 30 - 40 от их общей площади, Повышение площади свободного сечения более 400 приводит к снижению жесткости завихрителей и легкости деформации при загрузке10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 катализатора в контактный модуль и гидравлических ударах при проведвнии окислительно-восстановительных процессов,Кроме того, при увеличении свободного сечения более 40 не наблюдается вращения газожидкостного потока на завихрителях, при этом среднее время контакта меньше, чем при свободном сечении завихрителей 30-.400, т.е. снижается эффективность реакционно-массообменного процесса. При...
Способ измерения объемной скорости кровотока
Номер патента: 526092
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Михайлов, Николаев, Тихонов
МПК: A61B 6/00
Метки: кровотока, объемной, скорости
...для опресцделения объемной скорости кровотока по формуле: где Е - фактор коррекции;Г - длительность сердечного цикласцопределяемая, например, по электрокардиограмме,Прохождение рентгеноконтрастных метокпотока по сосуду регистрируется путем серийной съемки, киносъемки или видеомагнитофонной записи, Расстояние, проходимое 20рентгеноконтрастной меткой потока за сердечный цикл, Я, определяется по кадру,на котором в измеряемом сосуде зарегистрированы две рентгеноконтрастные меткипотока, и равно расстоянию между этими 25двумя метками.Величина временного интервала Т опсцределяется по электрокардиограмме, регистрируемой аппаратурой записи физиологических параметров, позволяющей определять 30этот интервал с погрешносью не более0,02 сек. Этим...
Устройство для исследования процессов трения при малых скоростях относительного перемещения
Номер патента: 267988
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вознесенский, Научно, Скуцкий
МПК: G01N 19/02, G01N 3/56
Метки: исследования, малых, относительного, перемещения, процессов, скоростях, трения
...устройство снабжено механизмом для выбора зазора в силовой цепи, установленным между пластинчатым динамометром и подвижным образцом.Механизм для выборки зазоров может быть выполнен в виде пары винт - гайка, в которой гайка связана с динамометром, а винт взаимодействует с подвижным образцом.На чертеже изображена принципиальная схема предлагаемого устройства.Оно содержит прикрепленный к жесткой опоре 1 нагреватель 2, цагревятельчь 1 й стержень 8, пластинчатый дцнамометр 4, измеритель б перемещений и механизм для выбора зазора в силовой цепи. Последний выполнен в виде пары винт 6 - гайка 7. в которой гайка связана с дпнамометоом. з винт взаимодействует с подвижным образцом 8.5 С помощью этого механизма предвярц ельно до начала...
Способ получения алифатических углеводородов
Номер патента: 691438
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Днепровский, Кравцов, Кряжев, Смольянинов
МПК: C07C 1/04
Метки: алифатических, углеводородов
...В реактор загружают100 смф железного катализатора фракции 2-3 мм. Состав катализатора в невосстановленном виде приведен ниже,Содержание, вес.Ъ Фракция, мм20-302-354-68 . до 0,73-4 до 0,70,7-1,0Катализатор восстанавливают водородом при 500-525 фС и,объемной скрости3200 ч . Затем при температуре 210 оСпроводят обработку катализаторасухой 1 ф окисью углерода.Синтез осуществляют при давлении10 атм, объемной скорости 80-120 ч,1и температуре 240-260 фС. Исходная691438 П р и м е р 2. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотноше нии Н.СН.СО = 1,25:0,045(2 об.СН):1, давлении 10 атм, объемнойскорости 100 ч , температуре 252 С.Состав. полученного продукта приведен .в табл. 2,10 П р и м е р 3. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в...
Способ получения алифатических углеводородов
Номер патента: 721381
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Днепровский, Кравцов, Кряжев, Смольянинов
МПК: C07C 1/10
Метки: алифатических, углеводородов
...известными синтезами.П р и м е р 1. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотношении СО:С Н : Н О - 3:0,020:1, давлении 50 атм, объемной скорости 70 ч, температуре 235 С. Молекулярный вес смеси получаемых углеводородов 175.Производительность 11,5 кг/мч.П р и м е р 2. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотношении СО:С Н:НО - 3:0,049:1, давлении леводороды фракцииергнуты анализу наЛХМ - 8 МД, фаза жидкаяИзотермический режим 70 С, длинколонки 100 м. Состав олефинов, :олефины н-строения 69, 4, олефиныизо-строения 7, б, парафины н- иизостроения 23,0,0 ацетилена, содержащегося всинтезе-газе, участвует в образовании продукта синтеза, 30 ацетиленгидрируется в зтан и этилен, 10претерпевает полимеризацию и разлоние с образованием...
Предыдущий патент: Способ получения n-алкилили n-арилкарбамоил бензоксазолиноиов
Следующий патент: 218190
Случайный патент: Стенд для ударных испытаний