Способ получения грг-бутилстирола

ZIP архив

Текст

ОПИС Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ 218172 Союз Советских Социалистических РесптСликвисимое от авт. свидетельстваявлено 18 1.1966 ( 1084811/23-4) С 07 с 15/10 исоединением заявкиКомитет по делам зооретений и открытийриоритетпубликовано 21.111.1972. Бюллетеньата опубликования описания 25,17.197 УДК 547.538,141,0при Совете Министр СССРЗаявите цессов амедалие СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУХИЛСт И РОЛА Институт нефтехимических Известен способ получения трет-бутилстгтрола, заключающийся в том, что трет-бутттбензол подвергают взаимодействию с хлористым ацетилом в присутствии Л 1 С 1 з, полученный при этом, трет-бутилацетофенон обрабатывают литийалюмицийгидридом в присутствии абсолютного эфира в среде азота, последующей дегидраццей трет-бутилфепилметилкабринола.Предложенный новый способ получешгя трет-бутилстирола, заключающийся в том, что этилбецзол алкцлируют изобутцлецом в присутствии кислого катализатора, например серной кислоты, с последующим дегцдрированием полученного прц этом бутилэтилбензола в присутствии катализатора стирол-контакта в среде инертного разбавцтсля прц 550 в 6 С ц вакуумной рсктцфикаццсй реакционной массы. 11 роведецце процесса ца основе легкодоступного сырья упрощает сго,Пример 1. 1000 г трет-бутгглэтгглбеггзола (75% пара-, 15% лгета- и 10% орта-), полученного алкцлцроваццем этцлбецзола цзобутиленом в присутствии серной кислоты, пропускают цад стаццоггарггым слоев ктгтализа - тора стирол-контакта при 580 С со скоростью 0,2 час - . Разбагцтелем служит 2000 г водяного пара. Полученный дегидрогецизат в количестве 935 г предварительно сушат, заправляют 0,1 г древесной смолы и подвергают Мамедалиев, Р. С. Алимардано . К. Кулиева четкой ректцфцкацци прц остаточном давлении 20 мм рт. ст. ц кратности орошения 15:1.Прп этом получают 512 г трет-бутилэтилбензольцой (90 - 95 С 20 лгм рт. ст,) 90 гпро межуточцой (95 - 1000 С/20 лгм рт. ст.) и 350 гтрет-бутцлстирольный (1000 - 110 С/20 лтм рт. ст.) фракций и 40 г полимерного остатка.Потери 8 г. Повторной четкои ректификацией фракции 100 - 110 С дегцдрогенизата получа- О ют 275 г трет-бутгглстярола со следующимикоцстацтамц: т. кцп. 110 - 107 С/20 лтлг рт. ст.); пп-" 1,5265 с 14 0,8901; МКп найдено 53,90;54,00. Изомерцьгй состав (по данным спектральтгого анализа), вес. %: орта=105 мета=10ггара=80Степень чистоты 98,1%.П р ц м е р 2. Дегидрцрованце 500 г третбутцлэтцлбецзола (60% лгета-, 30% пара-, О 5% орто-), полученного алкилпрованием этилбецзола цзобутцлецом цад синтетическими алюмосилцкатамп, осуществляют в кипящем слое катализатора стцрол-контакта при 600 С ц скоростях подачи сырья 0,25 час ви водя ного цара 0,5 час - .430 г полученного дегидрогенизата подвергают двукратной четкой вакуумной ректификаццн, в результате выделяют 161 г смеси изомеров трет-бутилстцрола (60% мета-, 35% О пара- и 5%" орто-).Составитель М. Чачко Техред 3. Тараненко Корректор Е. Зимина Редактор Л. Герасимова Заказ 1035/4 Изд.474 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения трет-бутилстирола, отличаощийся тем, что, с целью упрощения процесса, этилбензол подвергают алкилированию изобутиленом в присутствии кислого катализатора, например серной кислоты, с последующим дегидрированием полученного при этом трет-бутилэтилбензола в присутствии катализатора стирол-контакта в среде инертного разбавителя при температуре 550 в 6 С и 5 вакуумной ректификацией реакционноймассы.

Смотреть

Заявка

1084811

Р. Г. А. Исмайлов, С. М. Алиев, Г. М. Мамедалиев, Р. С. Алимарданов, Н. И. Гусейнов, Ш. К. Кулиева, Институт нефтехимических процессов Мамедалиева

МПК / Метки

МПК: C07C 15/44, C07C 2/70, C07C 5/333

Метки: грг-бутилстирола

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-218172-sposob-polucheniya-grg-butilstirola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения грг-бутилстирола</a>

Похожие патенты