C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 135494

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08, C07C 215/12 ...

Метки: диизопропаноламина

...дипроизводного не менее 87",. Из указаш 1 ой смеси при пониженном давлении отгоняют чистый дчизопропаноламин.П р и м е р. Загружают в колбу 0 5 г-.ио.1 я цианампда, 1,2 г-.полл окиси пропилена 180 л,г воды и 50 иа гидрата окпс кальция. Смесь тщательно взбалтывают и оставляют стоять. Через полтора.три часа начинается реакция с разогревом реакционной смеси до 50 - 80, Бурная реакция протекает один-два часа, а полностью заканчивается через 18 - 20 час. После окончания реакции вносят в реакционную смесь 50 г гидрата окиси калия и нагревают ее с обратным холодильником на водяной бане в течение трех часов. Избыток щелочи нейтрализуют угле- кислым газом и отгоняют из реакционной смеси воду. Из оставшейся в колбе массы извлекают безводным...

Номер патента: 135495

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Красносельская, Солодушенков, Шейн, Ягупольский

МПК: C07C 227/02, C07C 229/56

Метки: 4-трифторметилантраниловой, кислоты

...образ исходном сырье, стадию получениВыход 4-три ленин в водно-сп вого спирта. ом, предлагаемыи способ технологически проще и б я цианистых солей, фторметилантраниловой ки иртовой щелочи и 75% при ает 95% среде и ри омы- амилолоты дос омылениЬЪ 135495 П р и м е р 1, Смесь 11,45 г 2-амино,4-бис-(трифторметил) бензола, 25 г 40%-ного раствора едкого натра и 65 мл этилового спирта нагревают в течение 6 часов в стальном автоклаве при 160 - 165, Затем реакционную смесь охлаждают, отгоняют из нее спирт с водяным паром и отфильтровывают фтористый натрий. Фильтрат и промывныс воды (от промывки осадка фтористого натрия) подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до рН= - 3 - 4. Выпавшую 4-трифторметилантраниловую кислоту отфильтровывают,...

Номер патента: 135683

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Васильева, Горст, Оксузян

МПК: C07C 205/12, G01N 31/16

Метки: динитрохлорбензолом, смеси, тринитрохлорбензола

...водного оа. створа гипосульфита к кипящему раствору ТНХБ в спирте, взятом в 10 - -15-кратном количестве, по сравнению с навеской, в присутствии окиси магния илц углекислого магния. По окончании конденсации ТНХБ с гипосульфитом натрия раствор окрашивается в темно-красный цвет за счет осмоления продукта конденсации гипосульфитом натрия. Это окра. шивание служит индикатором для определения конца реакции.ДНХБ в этих же условиях с гипосульфцтом натрия не конденсируется и окраски раствора не изменяет.П р и м е р. В коническую колбу объемом 25 л 1 Л отвешивают 1 - 2ТНХБ. Затем вносят в колбу 25 - 30 лич спирта ц 0,5 - 1,0 г измельченного углекислого магция или окиси магния и нагревают смесь до кипо 11 ця. К кипящему раствору приливают...

Номер патента: 136318

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мазель, Старобинц, Тикавый

МПК: C07C 15/02, C07C 7/12, C07C 9/15 ...

Метки: алифатических, ароматических, разделения, смеси, углеводородов

Номер патента: 136320

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Квирикашвили

МПК: B01J 23/755, C07C 15/02, C07C 5/367 ...

Метки: гидроароматических, дегидрирования, катализатор, никелевый, углеводородов

...тем, что В качестве носителя применяют природные материаль, напримегц ГлакоцитовыЙ песок, О.;рс, мъмию цли сурик.Предлагаемьй ник левыи кате.1 цзатО 1) ГотОвят с;едуОЩцм ОбразО.1.Носитель, няп 1 эимеГ: глгуконитозы) со цлц друг 011 цз укязаннык при 1 эоднык мяе)и ялоь, пропитыВяют конце:1. рировянныэ р яство ром азотнокислого н)1(ел 11, п 1 эичем предварительно носцтель и рястор нагревают 1: Отдел: иост. До температуры 10. После смешива;ця и Высушивания компонентов в термостате прн температуре 200 цз мас. сы прессуют таблетки.атал 1 зятоп Воз.тан."ь 1 ПВЯ)от элект 1 эо,Итц-оскц. Водородоэ .);): постоянном новьЩецин температуры до 400 з течение 30 часов.Никелезь 1 е катялизато 1 эы, содержящ 1 е например 20",) Нцкслл ц носитель -...

Номер патента: 136340

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гарнова, Иванюков, Колесников, Панченков

МПК: C07C 15/085, C07C 6/12

Метки: алкилирования, бензола, диизопропилбензолом

...в интервале 200 - 210. В качестве катализатора берут промьшзленный алюмосиликатный катализатор состава: 14,0% окиси алюминия и 85% окиси кремния.Смесь бензола и диизопропилбензола в молярном отношении 3: 1 пропускают в установке проточного типа при атмосферном давлении и 230 - 350 в течение одного часа над слоем алюмосиликатного катализатора с объемной скоростью 0,375 объема смеси на объем катализатора в час. Выход изопропилбензола на взятый в реакциго диизопропилбснзол увеличивается с повышением температуры. Однако, параллельно увеличению выхода изопропилбензола с повышением температуры при прочих равных условиях также увеличивается выход пропилена в результате отщепления изопропильных радикалов от молекул диизопропилбензола....

Номер патента: 136341

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Любарский

МПК: C07C 7/00, C10G 25/00

Метки: растворителей, сернистых, следов, соединений

...кипения растворителя. Сущность способа закгпочается в следующем: промышленный хромоникелевый катализатор восстацавливагот водородом при температуре 150 - 250 в течение 2 - 3 час прн скорости подачи водорода 50 - 100,г на 1 л катализатора в час. После охлаждения в токе водорода катализатор непосредственно нз восстановительной трубки Высыпают В рястВорител 1, подлежащий очистке (Высыпанис катализа тора в растворитель ведут также в токе водорода илн азота). Раствори- тель с катализатором кипятят в течение 3 - 4 час в колбе, снабженной мешалкой и ооратным холодильником, после чего растворптсль отгоняют. Вместо хромоникелевого катализатора можно применить никель сплавной, не требующий восстановления, 11 ли никель осажденный на любом...

Номер патента: 136342

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Губанова, Прозорова, Тимофеева, Яворский

МПК: C07C 17/10, C07C 19/075

Метки: бромистого, метилена

...меринком и отводной трубкой. В реактор загружается сухой хлорбромметан при мольных соотношениях хлорбромметана к брому 4: 1 и одна треть алюминияот общего его стехиометрического количества. В течение часа при перемешивании в реактор подается /з расчетного количества брома, ос136342 Предмет изобретения Способ получения бромистого метилена бромированием хлорбромметана элементарным бромом в присутствии металлического алюминия, отличающийся тем, что, в целях обеспечения спокойного протекания реакции и предупреждения образования побочных продуктов, к хлорбромметану до начала реакции добавляют бромистый алюминий, затем отдельными порциями в Ыприема прибавляют металлический алюминий и бром, поддерживая путем охлаждения температуру не выше...

Номер патента: 136344

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Аносов, Миропольская, Пинес, Савостин, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 29/00, C07C 33/02, C07C 33/04 ...

Метки: гамма, гамма-диметилалилового, дельта-3, изопентилового, спиртов

...и разделяют ректификгцией на колонке.Операция по разложеНю ацетатов проста и доступна, тогда как;ругие способы химического:интеза сложны.П р и м е р. К 116,2 г 4,4-диметилдиоксана,3 дооавляот в течение ЗО.Н 11 н110 л,г уксусного ангидрида и 0,1 л. концентрированной серной кислоты. Температура реакционной массы достигает 55 - 65, Нагревают 1 часна Водяной Оанс, отгоняют прп 30 - 50 лл рт. ст. Ие вошедшие в реакциюисходные вещества, а затем нагревают при 12 - 20 мм рт. ст. до 55 - 70.При этом отгоняюшиеся пары формальдепда улавливают ловушками,водой, находящимися за приемниками жидкого дистиллята. Д 1 стиллятотмывают водой и нагревают в течение одного часа с 10 ов-ным воднымедким натром, Отгоняют с водяным паром гзеотропную смесь...

Номер патента: 136345

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Готтхольд, Отто

МПК: C07C 29/78, C07C 31/26

Метки: мелкозернистого, сорбита, сухого

...Сп щий сяотл ич аювлаги около обавку разпри перемеприемами,сорбита,ержаниема вносят дспиртомзвестным Известно, что при кристаллизации сорбита из метанола, смешанного с метилэтилкетоном, и после последующего высушивания при 60 в струе сухого воздуха получается сорбит.Предлагаемый способ получения мелкозернистого сухого сорбита состоит в том, что в концентрированный водный раствор сорбита вносят добавку размолотого сухого сорбпта с этиловым спиртом при перемешивании с дальнейшей кристаллизацией при 15. При этом получают сорбит с содержанием влаги около 0,3,Ъ и т, пл, 91 - 93",П р и м е р, Гидрированием водного раствора глюкозы при никелевом катализаторе получают разбавленный раствор сорбита, который упариванием концентрируют до 80 с. На...

Номер патента: 136346

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гельперин, Киселева, Шестакова

МПК: C07C 29/84, C07C 33/22

Метки: спирта, фенилэтилового

...однократная дукта под вакуумом; омыление головных фспирта-сырца, получаетреххлористого алюмиерывной противоточной р 83%-ным метанолом перегонка п ракций и их юля 1960 г. за673399/23 и открытий при Совете М р-фенилэтиловый спирт, получаю в присутствии хлористого алюминия этиленхлоргидрина, фенилэтилхлорид зол. Производственныи метод очист спирт получается недостаточно выс примеси, портящие запах парфюмерОчистка фенилэтилового спирт створителей, например бензола или94213 по классу 12 о,5 оз) также ности. из бензола и окиси этилена ержит примеси дибензила, е вошедший в реакцию беновании экстракции парфенилэтилового спирта,чниках нет. та-сырца; противоточная кционной экстракционной нилэтиловый спирт, Раст"гу. В качестве раствориы...

Номер патента: 136348

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богатырев, Гейниш, Корф, Левкович, Лившиц

МПК: C07C 37/86, C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...солей и позволяет выделить продукт без содержания посторонних примесей. Сущность способа заключается в следующем: технический дифенилолпропан растворяют в 4%-ном водном растворе щелочи, раствор фильтруют н через фильтрат при температуре 20 - 25 барботируют углекислый газ до полной нейтрализации щелочи. Выкристаллизовавнийся дифенилолпропан отфильтровывают и промывают водой.П р и м е р, Технологический дифенилолпропан загружают в подогретый до 50 4 о/о-ный водный раствор едкого патра, количества дифенилолпропана и едкого натра должны соответствовать молярному соотношению 1: 2, что обеспечивает достаточную стабильность раствора, независящую от влияния углекислоты воздуха. После полного раство. рения дифенилолпропана раствор...

Номер патента: 136350

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Антоновский, Емелин, Третьякова

МПК: C07C 409/16

Метки: кумила, перекиси

...получают конденсацией гидроперекиси кумила и диметилфенилкабинола в уксуснокислой среде и в присутствии солей металлов переменной валентности.Предлагаемый способ получения перекиси кумила (1) отличается тем, что конденсируют гидроперекись кумила (П) с кумилом (111) по уравнению:С,НзС(СНз)вН(11) + 2 СвНзС(СНз)ООН(111) -+- СвНзС (СНз)- О - О - С (СНз) 2 СвН,(1) - СвНзС (СН,) ОН (1 Ч) +НОСпособ позволит упростить процесс получения перекиси кумила.П р и м е р. Смесь из 0,2 молей гидроперекиси кумила, 1,8 моля кумила и 0,002 моля полухлористой меди в порошке нагревают приперемешивании в течение четырех часов при 110, Осадок медной соли отделяют фильтрованием реакционной массы, фильтрат подвергают вакуумной разгонке: при 50 - 52 и 16 мм...

Номер патента: 136351

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Климко, Протопопова, Сколдинов

МПК: C07C 215/40, C07C 221/00, C07C 223/02 ...

Метки: бета-аминоакролеинов

...по описанному способу 3-аминоакролеины представляют интерес для тонкого химического синтеза, т. к. содержат наряду с незазгсщенной аминогруппой весьма ракцнонноспособную винпльную группу,П р и м е р. Получение -авгиноанро геина НзЖСН= СН - СН= О, К раствору 2,4 г з-метоксиакролеина в 10 лгл спирта прибавляют по каплям 2,6 гил концентрировгнного водного раствора аммиака; происходит потемнение реакционной смеси н повышение ее температуры на 10 - 15. Раствор испаряют прп комнатной температуре и выпавшие крисгаллы промывают смесью 1 вес. и. абсолютного спирта с 6 вес. частями ацетона. Кристаллы (0,8 г) имеют т. пл. 105 - 106. Из маточного раствора получают дополнительно 0,8 г вещества с т. пл, 102,5 - 103,5, Общий выход - 80%...

Номер патента: 136352

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бродский, Иоффе, Красоткин, Тищенко, Флид

МПК: C07C 45/38, C07C 47/127

Метки: глиоксаля

...выходом только прп проведении реакции в присутствии паров воды, в сповиях диффузионнои кинетики и при включении в состав каталпзатооактивных окислов алюминия. Скорость пропускания этилснгликолз должна быть не менее 2 м/сек при температуре 500 - 700.Выход гпиоксаля превышает бОо/о при его полной конверсии,М 136352 фРествор, полуненный после контактирования, можно использовать непбсредт, олчить из него тример глиоксаля выпариванием под вакуумо(фРмерЧфщк(чтя,мощно получить в чистом виде только при понном дкиспещи этиленЪффля и отсутствииго в катализат. Сииж:- ние акти 3 йотР МИлизЪт а не наолюдается.Г 1 ри мер 1, Пары 40% водного раствора этил(нгликоля в в совом соотнопенР 1 т с в духом 1: 2 с линейной скоростьн., рав:пя 2,1 .и/сек, при...

Номер патента: 136353

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вишневская, Желобенко, Кагановская, Яворский

МПК: C07C 29/143, C07C 35/12

Метки: ментола

...воронкой, загружают 300 ил горячего раствора изопропилата алюминия в цзопропиловом спирте (из расчета на 1 моль ментона, содержащегося в отходах мятного масла 1,46 - 1,63 моля изопропилата алюминия; пзопропилат готовится взаимодействием 11,5 г алюминиевой стружки, 0,02 г сулемы, 1,5 г четыреххлористого углерода и 240 лл абсолютного пзопропилового спирта при кипении смеси), Раствор нагревают до кипения и в течение трех часов подают 100 г нпзкопроцентных отходов мятного масла с ментольностью 15 - 28,4, поддерживая температур маслянои бани в пределах 125 - 130, затем дают 1,5-часовую выдержку и отгоняют на водяной бане под вакуумом пзопропиловый спирт и Образовавшиися при реакции ацетон. По окончании отгонкп изопроцилового спирта массу...

Номер патента: 136354

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гудзенко

МПК: C07B 33/00, C07B 35/06, C07B 43/02 ...

Метки: 2-нитроантрахинона

...%: С = 53,1; 53,0; Н = 3,58, 3,60; Х = 8,72; 8,54Для С,4 НоКгОт вычислено %: С = 52,8; Н = 3,15; Х = 8,8.Дегидратаиия нитрата 1,2,3,4-тетрагидро-окси-нитроантрахинона 1 г нитрата, полученного вышеописанным способом, растворяют в 50 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до кипения и к раствору добавляют 40 мл воды, подкисленной 1 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу кипятят 1 час, затем охлаждают до 20, выпавший осадок отфильтровывают и сушат при 70 - 5, Получают 0,49 г красно-коричневого продукта реакции дегидратации, плавящегося при 159 - 168 с разложением, что соответствует выходу 61,2% от теоретического, считая на загруженный нитрат.Окисление ародукта дегидратаиии нитрата...

Номер патента: 136355

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бродский, Иоффе, Николаев, Тищенко

МПК: C07C 51/255, C07C 59/70

Метки: арилуксусных, кислот

...ОП: Сан СПОСОО ПОЛуЕПП ар 3 ПГ)КСусНЫХ К)СЛОТ Кс)тс)ГП(тнс(ЕСК)(Х 0(с 3(С,3( П)СХ( .3 П.)ОКСИЭТ 3 ПОЛО)5 В ХКИДКОЙ Д- зе В присутствии иг(г(гпновых ката,(3)зт(3 р(3 В,11 о предлагаемому сосоос, и редки)(оп,ЫЙ рс(с 1 В(3 р до(5 апл 303 эк)сп ГД,)ЕНтНОЕ КОЛИЧЕСТВО ШЕЛОЧП, ЧтО 3:ОВ(ЯЧЕТ (53(ХО 33 СОКРДЩаЕт ВРЕСс( окисления.11 р 3 м е р 1. В аВток,(ан, спао)чПЯЙ х)схднп)ескОЙ меп 5 алхоп 33 г)1 эис 310 СО(3 г)еииех(,ьля прохода Гс)зд, 5 д 1)1 кд)от 1 д арплоксиатс)нола, вкВпвалептное количество щелочи, -1(1 д. Воды и 0,5 д платпновоЙ черни (5 ли 5 а 10",о-по) плат(пы па угле. 11 одпимд;т давление воздуха до 11) ПТЗ И ПРОПУГКДКЗТ ЕГО СО С)5 ОРОСТЬК -0Ч Уотс(3)ДВЛ)(ва)ОТ СООТВЕТСТВс 30- (П, 30 тЕМПЕратуру 3 ВКГПОЧ 3)ОГ МЕПну. ОКПСЛЕНИЕ ВЕдут...

Номер патента: 136356

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Блюмберг, Чижов, Эмануэль

МПК: C07C 51/46, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...одновременно и с уксусной кислотой, что вызывает значительные потери последней, Применение другого известного способа с использованием дпхлорэтана затруднено вследствие его токсичности.Предлагаемый способ очистки уксусной кислоты свободен от указанных недостатков и позволяет получать уксусну 1 о кислоту высокой степени чистоты. В этих целях в качестве компонента азеотропнои смеси применягот гексан. Способ может быть осуществлен по следующей технологической схеме. Уксусная кислота, содержащая 0,5 - 4% муравьиной к 1 слоты и 0,5 - 6% ВОды загружаетсЯ В юо ректифи:,ационной колонны насадочного типа (эквивалентной 30 теоретическим тарелкам), раоотающеи по прицИ 1 непрерывно ректификацип с автоатичесОи регулировкой режима колонны, После...

Номер патента: 136357

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Дыханов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/41

Метки: кислоты, фенилэтилциануксусной, этилового, эфира

...(с псрскл 1 очением на прямои холоднль ник), помещают 11,5 г металлического натрия и 250 лл сухого этилбец. зола Или ксигОга.Нагревают растворитель до 110 - 115, выдерживают массу в течение 10 - 15 лин до расплавления натрия и включают мешалку. К образовавшейся суспензии натрия при указанной температуре и включенном обрат. ном холодильнике приливают из воронки в течение 30 - 40 лан 35 лл аб солютного этилового спирта. После этого персмешиванис массы продал жают при той жс температуре до полного растворения натрия, ца что требуется 1- 1,5 час.В образовавшуюся суспензию этилата натрия в этилбензолс (и 1 соответствснно в ксилоле) охлаждают до 80 - 85 и приливают к ней в один прием 58,6 г цианистого бснзила и 60 г...

Номер патента: 136358

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Павличев, Хчеян

МПК: C07C 51/54, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...в жидкой фазе в щ и й с я тем, что, с целью уве. кцню окисления проводят при ндридодомчаюа, ре ения фталевого ан ой кислоты кислор та кобальта, о т л иускорения процес 180. получ уилов олеа ода и 170 -осооо-толствиия выхатур эфираприсутличентемпе Известны способы получения фталсвого ангидрида путем окисления метилового эфира о-толуиловой кислоты кислородом нлн воздухом в жидкой фазе в присутствии олеата кобальта.Предлагаемьш спосоо полученпя фталевого ангидрида отличается тем, что реакциго окисления проводят в температуре 170 в 1,Способ позволит увеличить выкод и ускорит процесс.Процесс получения фталевого ангидрида осугцествляют по следующей методике.В качестве искодного материала используют метнловый эфир о-толуиловой кислоты,...

Номер патента: 136359

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абрамян, Безобразов, Володкович, Молчанов

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04, C07C 25/10 ...

Метки: тетрахлоралкенилтрихлорбензолов, тетрахлоралкили

...кислоты в % Состав продукта окисления (по анализу в %)Элементы 47,02 47,4 37,О 37,4 1,38 1,0 14,50 14,2 Выход трихлорбензойной кислоты не ниже 75% от теоретического, считая на продукт конденсации.П р и м е р 2, Реакция проводилась в условиях, аналогичных приме. ру 1, только вместо тетрахлорпропана брали трихлорпропилен.Характеристика продукта конденсации: уд. вес 1,545; показатель лучепреломления 1,5910; МКнайденное=-64,0; МК вычисленное = 64,03. Теоретический состав для соединения СзНгС 1 з СзНзСг в % %Состав продукта по анализу в61,4 С 36,7 С 61,1 36,7 1,9 Продукт конденсации окисляют марганцевокислым калием по Вагнеру до трихлорбензойной кислоты.136359 При окислении продукта конденсации марганцевокислым калием по Вагнеру,...

Номер патента: 136360

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Войткевич, Гельперин, Кашников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: бензилацетата

...на 5%, а на ку поросное масло - до 25 оо;4) исключено использование электроэнергии для механического перемешивания реакционной массы.136360На чертеже изображена схема установки.П р и м е р. Способ отделения кислого водного слоя в колонне и отстойнике.Смесь, состоящая из ледяной уксусной кислоты и купоросного масла в весовом соотношении 3,2: 1, из мерника поступает через штуцер 2 в верхнюю часть насадочной колонны 1, заполненную кольцами Рашпга, со скоростью 86 вес. ч./час, В нижнюю часть колонны через шгуцер 3 из мерника поступает бензиловый спирт со скоростью 100 вес. ч./час. В средней части колонны происходит противоточное контактирование реагентов в течение 2,5 час при температуре около 20. Получаемая реакционная смесь...

Номер патента: 136361

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Розенгарт, Соколовский, Шевченко

МПК: C07C 275/16

Метки: два, дикарбоновых, карбамидных, кислот, молекулах, остатка, синтеза, содержащих

...вновь полученных солей уксусной кислотой до соответствуюших свободных дикарбоновых кислотП р и м е р 1. Растворяют 19,4 г (0,2 моля) натрпевой соли аминоуксусной кислоты в 40 лл водь 1, нагрсзяют полученньш раствор до 80 - 90 и при непрерывном перемешнвянии постепенно приливают к нему 16,8 г (0,1 моля) гексаметнлсндннзоцианата. Затем реакционную смесь нагревают до 100 и выдерживают прн этой температуре в течение 1 часа. Выпавшую динатриезую соль 1,6-бис- (К-карбсксиметилкарбамид) -гексана отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и растворяют в 10 - 20-кратном количестве горячей воды. К полученному раствору прибавляют 12 г (0,2 моля) уксусной кислоты и отфильтровывают выпадающий в осадок 1,6-бис-...

Номер патента: 136362

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вилянский, Парадня, Пасхин, Якубович

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09

Метки: акриламида, кристаллического

...содер;кт 3 - 5% акриламида.Предложенный способ исключает вышеперечисленные недостаткиизвестных способов, что значительно упрощает и удешевляет технологический процесс производства этого продукты.П р и м е р. Омыление акрилонитрила производится 84,5%ной кислотой при температуре 95 - 100 в течение двух часов втуре, защищенной от действия света. Расход метиленового0,1 г на 1 л кислоты,Реакционная смесь, охлажденная дмиз сульфата акриламида, разбавляегсям:ло 136362 для услучения раствора акриламида, близкого к насыщенному, и нейтрализуетя газообпаным аммиаком до рН=2,5 - 5,5 при 45 - 55 при перемешивании,Образующийся сульфат аммония отфильтровывают или центрифуги руют и промывают цодой при температуре 25 - 40". Промывные воды используют при...

Номер патента: 136363

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Спрысков

МПК: C07C 303/44, C07C 309/30

Метки: мтолуолсульфокислот, разделения

...4%, о-ттзоътера 6%), получаемой сульфированиети толуола при 11302007 Сущность способа заключается в следующем: через водный раствор изомерных толуолсульфокислот (после удаления известным способом избыточной серной кислоты и частичного упаривания) при температуре от 5 до 20 в течение трех часов пропускают сухой газообразный хлористый водород. Выкристаллттзовавшттйся, при этом, п-изомер отфилтьтровывают, а срильтрат, состоящий из раствора м-изомера с небольшой примесью о-изовгера, нагревают при температуре 1 ОО до полн-ого удаления хлористого водорода. Полученная таким способом п-толуолсульфоккисттота является чистой и не содержит примесей других изомеров, а толуолсуцттьфокислота, выделенная из фильтрата, содержит около 94%...

Номер патента: 136365

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Плотникова, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: меркапталей

...в Бюллетене изобретений Ла 5 за 961 г Известные способы получения меконечных продуктов. а также вслсдстдов являются малодоступными.Описываемый способ полученияаиетали подвергают взаимодействиюми, взятыми в избытке при нагреванихода при этом увеличиваются.По предложенному способупротив теоретического расчетаной бане в течение 5 - 16 час,нагревают в запаянной ампуле.гонкой в вакууме выделяют мер малые выходы ходных альдегиеи дают ойкости и ркапт вие нс меркапталей отличается тем, что с соответствующими меркаптанаи под давлением или без него, Выятый в двокипящейкаптанахмеркаптава,ацеталь и меркаптан, вколичестве, нагревают нПри низкокипящих мер После отгонки избытка ка итал ь. одямесь разПредмет изоб ре ия аюшийся тем, ч м или без него....

Номер патента: 136366

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 51/08 ...

Метки: алифатических, альфа-хлорзамещенных, карбоновых, кислот

...на загруженный гликолонитрилбензолсульфонат 69,4%.1363 бб Предмет изобретения Спосоо получения а-хлорзамещснных алифатических карбоновых кисло г, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что и-цианалкиларилсульфонаты подвергают,взаимодействию с хлористыми солями щелочных металлов в среде ди- или триэтиленгликоля с последуошим кислотным гидролизом получаемого а.хлорнитрила. Редактор Н. И. Мосин Техред А. Л, Сосина Корректор Е. Шварц Формат бум. 70 У 108/1 в Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 26Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп Подп. к печ. 2 Х 1-6 гЗак. 1636 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...

Номер патента: 136367

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мельников, Соколова, Трунов

МПК: C07C 319/28, C07C 323/03

Метки: перхлорметилмеркаптана

...тве катализатора.Грп:с,Оэированпп сероуглероди наряду с Осцовпым продуктом поется значительное количество лс)р)сто) Серы.Известны способы очистки пер.)ормезилмеркапгапа от клор(сгой посредством обраоотсп сервис гь;м инги,(ридом р(11)сцпс)пно )ассь) ировапия сероуглероди.Пре,1 лагаемый спосоо Очистсн;(ер.,)1 егп,1 мерки птапи От,п)чается что цз реакционной массы. до О(бр;)бс)к 1 ее сернистым ангидридом, яют летучие фракции.Способ позволит улучшить качество очистки. П р и м е р. Из продукта ы)орировг)ния сероуглерода отгоняют 20 - ЛЕГКИ.С фраКцИй, 40КубОВСПО с)етИ 1 К 1 ПОМЕщаЮт В 00 .1.г ВОды, щенной при- 5 сернистымазс)м. реакцпоннук) маса тщательно )мешина)от в течение О - - 5,(ин. ПО с)кончанип реакш)п смесь труют и отделя)от...

Номер патента: 136372

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Голованенко, Меняйло

МПК: C07C 29/00, C07C 31/32

Метки: алкоголятов, алюминиевых, алюминийтриалкилов, высших, окислением, спиртов

...температуры в секции 1 на уровне 20. Из секции 1 реакционная масса свободно переливается в секцию 2, затем в секцию,7 и т. д. По мере продвижения реакционной массы через секции реактора температура в каждой последующей секции повышается относительно предыдущей настолько, чтобы от 20 в первой секции достичь 60 - 100 в последней. Зто предупреждает появление нежелательных побочных реакций в начале процесса, когда концентрация алюминийтриалкилов еще велика. Для интенсификации процесса окисления и для снижения уноса растворителя отработанным воздухом его проводят при повышенном давлении.М 136372 ф, ьДля достижения более полного окисления в последние по ходу продукта секции реактора можно подавать кислород. Необходимым условием,...