Способ определения аскорбиновой кислоты в витаминных настоях и концентратах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 68783
Автор: Смирнов
Текст
Класс 421, 3 СССР Ло 68783 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУ К АВТОРСК истриравано в Бюро изобретамий Готлана С 1 АГ. Ц 11. Смирнов особ определ я аскорбиновои кислоты в витаминныхстоях и концентратах Заявлено 31 июля 1943 года в Народный комиссариат здравоохранения за4660 (33499 Опубликовано 30 июня 1947 годаее- иКоличественное определение аскорбиновой кислоты в витаминных настоях и концентратах обычно производят при помощи титрования ее 2,б-дихлорфенолиндофенолом (метод Тильманса). Указанный метод является достаточно сложным и выполним только в лабораторной обстановке.С целью ускорения и упрощения данного определения предлагается новый способ определения аскорбиновой кислоты, отличающийся тем, что в испытуемую пробу вводят в виде определенных доз сухую смесь, со- стоящую из 2,б-дихлорфенолиндофенола с бикарбонатом натрия с заранее установленным титром по аскорбиновой кислоте. О содержании аскорбиновой кислоты судят по количеству израсходованных доз. О конце реакции судят по неисчезающему синему окрашиванию раствора.Реактивную смесь готовят путем тщательного растирания одной части 2,б-дихлорфенолиндофенола приблизительно с 170 частями бикарбоната натрия. Бикарбонат к реактивной смеси добавляют частями до тех пор, пока одна доза стандартной мерки смеси (например, ложечки) будет со 21 свод в. 6. ответствовать 0,1 мг аскорбиновой кислоты. Проверку титра реактивной смеси устанавливают путем титрования ее солью Мора или раствором чистой аскорбиновой кислоты в слабо щелочной среде. При титровании в начале раствор приобретает желто- бурую окраску, затем зеленую и при окончании титрования - синюю. Ясное синее окрашивание, остающ ся без изменения в течение 1 - 2 м нут, указывает на конец реакции, Предлагаемая реактивная смесь при хранении не изменяет своего титра и метод определения очень прост и может быть осуществлен в любых условиях.Точность определения вполне удовлетворительна и метод может быть применен во всех случаях, кроме тех случаев, когда витаминные настои или препараты содержат сахар. Сахара в щелочной среде восстанавливают 2,б-дихлорфенолиндофенол и искажают результаты, поэтому в присутствии сахаров предлагаемый способ не пригоден.Для выполнения определения предлагается небольшой набор, состоящий из пробирки для хранения реакЛо 68783 Фиг, 3 Фиг, 2 Фиг. 4 Фиг. 1 едактор М. И. Вас тивной смеси, ложечки для отмеривания смеси (фиг. 1, 3, 4) и пробирки с делениями (фиг. 2), в которой проводят титрование.В пробирку наливают 2 мл испытуемого настоя, добавляют ложечкой реактивную смесь и взбалтывают, следя за изменением окраски.Реактивную смесь набирают вровень с краями ложечки, а избыток ее снимают о порожек, расположенный внутри пробирки,При высоком содержании витамина в настое (больше 30 - 50 мг) его следует разбавить в 2 - 3 раза кипяченой водой,Отв. редактор М. М. Акншнн322 Предмет изобретения Способ определения аскорбиновой кислоты в витаминных настоях и концентратах с применением 2,б-дихлорфенолиндофенола, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в анализируемую пробу вводят сухую смесь 2,б-дихлорфенолиндофенола с бикарбонатом натрия в виде одинаковых доз с известным титром по аскорбиновой кислоте и о содержании последней судят по количеству израсходованных на титрование доз,
СмотретьЗаявка
4650, 31.07.1943
Смирнов С. Г
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: аскорбиновой, витаминных, кислоты, концентратах, настоях
Опубликовано: 01.01.1947
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-68783-sposob-opredeleniya-askorbinovojj-kisloty-v-vitaminnykh-nastoyakh-i-koncentratakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения аскорбиновой кислоты в витаминных настоях и концентратах</a>
Способ получения аскорбиновой кислоты
Номер патента: 48318
Опубликовано: 31.08.1936
Авторы: Тульчинская, Шмидт
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, кислоты
...способы отличаются большим количеством химических операций, сопряженных с работой с сероводородом и сравнительно малым выходом кристаллического продукта из.за значительных потерь противоцынготного витамина на промежуточных стадиях работы,йвторами настоящего изобретения найдено, что аскорбиновая кислота моэ и ИЗБРЙЕв количестве б - 8 литров. Полученный продукт является готовымпротивоцын. готным концентратом, содержащим 100 в 1 г аскорбиновой кислоты (6000 - 3000 человеко,доз) в 1 литре. Противоцынготный концентрат может быть использован непосредственно как лечебное пищевое средство в борьбе с цынгой или же употребляется для обогащения пищевых продуктов (конфет) необходимым количеством витамина С.Полученный вышеуказанным способом...
Способ количественного определения аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1442912
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: G01N 33/02
Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного
...10 15 20 25 30 2) О, 5 ст андартного р аств ор а аскорбиновой кислоты ( 1 мкг/мл) + + 4,5 мп 2 .-ной соляной кислоты + 5 мп ацетатного буфера + 1,5 мл фенолята;3) 5 мл полученного экстракта + + 5 мл ацетатного буфера + 1,5 мл фенолята;4) 5 мл полученного экстракта + + 5 мл ацетатного буфера + 2,5 мп Формалина, через 10 мин добавляют 1,5 мл фенолята,Определяют величину поглощения указанных растворов на колориметре КФКпри 540 нм. В качестве растворов сравнения используют соответствующие растворы (1-4) с добавлением вместо фенолята равного объема дистиллированной воды, Содержание аскорбиновой кислоты, определенное по формуле (2)(среднее иэ двух определений), составляет 54,5 мгРезультаты определения аскорбиновой кислоты колориметрическим...
Способ определения дихлоруксусной кислоты в смеси с монохлоруксусной и уксусной кислотами
Номер патента: 900184
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной
...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...
Способ определения содержания азотной кислоты в смеси hno -no куба ректификационной колонны
Номер патента: 1580254
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Бида, Семенкевич, Харитонюк
МПК: G01N 31/22
Метки: азотной, кислоты, колонны, куба, ректификационной, смеси, содержания
...мм Пример 50,4 69,0 94,0 49,5 67,2 91,0 49,5 68,5 88,5 48 34 26 47 34 26 41 28 22 2 3 4 456 7 8 910 50 оксида азота, 0,1 мас,7 и азотной кислоты 5 мас,7. Смесь в ячейке расслаивается. При диаметре ячейки 50 ммпо табличным данным находят содержание азотной кислоты. Найдено азотной5кислоты 55 мас,7. Время анализа составляет 10-15 мин. После выполненияанализа, выполняемого без разгерметизации установки, смесь сливают самотеком в куб ректификационной колонны.Правильность полученных результатовподтверждена анализом искусственныхсмесей. Относительное стандартноеотклонение не превышает 0,03.Результаты анализа различных смесей куба ректификационной колонны попримерам 2-10 представлены в табл, 1,П р и м е р 11. В измерительнуюячейку отводят...
Способ определения аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1626150
Опубликовано: 07.02.1991
МПК: G01N 31/16
Метки: аскорбиновой, кислоты
...в колбу для титрования, прибавляют 3-5 капель мурексида и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Б до появления красно-фиолетового окрашивания,Концентрацию сульфата меди (11) рассчитывают по формуле где Чо, Мо - объем и концентрация сульфата меди (1 1);Нст. Мст - объем и концентрация трилона Б.Коэффициент поправки рассчитывают по формуле где Кст - поправочный коэффициент раствора трилона Б.Результаты анализа и их статистическая обработка приведены в табл.1,Иэ табл.1 видно, что относительная ошибка определения описываемым способом не превышает +1,00. Оптимальные условия для анализа следующие,Нижний предел 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р и м е р 2. Анализируют смеси, всостав которых входят аскорбиновая кислота и производные...
Предыдущий патент: Выключатель
Следующий патент: Способ одновременного получения симметричных производных мочевины и первичных ароматических или гетероциклических аминов
Случайный патент: Влагоотделитель