221683
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 221683
Авторы: Аймухамедова, Бегалиева, Шамшибаева, Шелухина
Текст
Союз Советски Социалистических Республик. свидетельства966 (М 1069329/23-4) Зависимое от авт Кл. 12 о, 1 явлено 16,1 Ч,заявкис присоединен МПК С 07 сУДК 547,458,88(088.8) Комитет по делам изобретений и открыт при Совете Министре СССР.Ч.1968. Бюллетень М публикова та опубликования описания 8.Х.196 Авторыизобретени П, Шелухина, 3. Д, Бегалиева, М. Б. Аймухамедова и Д, Ш. Шамшибаева витель ОКИСЛЕННОЙ ПЕКТОВОЙ КИСЛОТЬ ЛУЧЕНИ СПОСО дмет изобретени и кгге- полус шое товую дейст. ома в Спо ектовоцельюповышпп, пегельноов, бр лоты, чения 5 количекислот вию пе щелочи Изобретение относится к области получения препарата на основе окисленной пектовой кислоты, который может найти применение в медицине, технике в качестве растворимого в воде анионообменника, химико-фармацевтической промышленности и т. д.Предлагаемый способ получения окисленной пектовой кислоты состоит в том, что пек. товую кислоту подвергают окислению перйодной кислотой при комнатной температуре. Полученный продукт фильтруют для очистки ог йода, а фильтрат пропускают последовательно сначала через слабый анионит, например АН, с целью адсорбирования на нем оставшихся окислителей, а затем через сильный анионит, например АВ, К очищенному таким образом фильтрату добавляют бром и доводят рН среды до 9. Окисление бромом ведут также при комнатной температуре. По окончании реакции бром удаляют продувкой воздухом, а для связывания ионов натрия раствор пропускают через катионит, напримео КУ, а затем через анионит АВдля уда. ления анионитов окисления. Выход продукта достигает 80%, количество карбоксильных групп - 40%,Пример, 7,5 г пектовой кислоты раство. ряют при перемешивании в 150 мл (0,38 мо,гь) раствора Н 104 и окисляют в течение 21 час при комнатной температуре. Окисленный продукт отфильтровывают через бухгажньп фильтр от металлического йода. Фпльтрат 5 пропускают через колонку АН, затем черезколонку АВ. В раствор, вышедший из последней колонки, добавляют 8 мл брома, при этом рН раствора доводят до 9 обработкой едким натром.0 Окисление бромом проводят при комнатнойтемпературе в течение 24 час. По окончании реакции бром удаляют аэрацией, а раство пропускают через колонку КУи АВ.Окисленный продукт выделяют выпарива нием растворителя при 30 - 50 С. Выход поодукта 6 г (80%), количество карбоксильных гРУпп 40 - 50 огго, вЯзкость 1%-ного РаствоРа 1,75 спз, рН 1%-ного раствора 3. об получения окисленной птлачаошийся тем, что, спродукта, содержащеготво карбоксильных груподвергают последоватрйодной кислоты, аниониой среде и катионнтов.
СмотретьЗаявка
1069329
Н. П. Шелухина, Д. Бегалиева, М. Б. Аймухамедова, Д. Ш. Шамшибаева
МПК / Метки
МПК: C07C 51/29, C07H 17/04
Метки: 221683
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-221683-221683.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">221683</a>
Предыдущий патент: Способ получения виниловых эфиров оксипиренов
Следующий патент: Способ получения метилового эфира нитроуксуснойкислоты
Случайный патент: Экран для счетчиков радиоактивных излучений