Способ выделения хлористого этила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 222324
Авторы: Боровнев, Верещагина, Голдинов, Зверев, Паншин
Текст
Союа Соеетских Социалистичесних РеспублинЗависимое от авт. свидетельства М Кл, 12 е, 3(01 явлено 30.Х.1966 ( 1122751/23-4 с присоединением заявки ч 1 риоритет Комитет по делам аобретеиии и отнрытпри Совете МинистреСССР К 66.074,381088.8 Опубликовано 22,И.1968. Бюллетень23Дата опубликования описания 17.Х.1968 Л вторыизобретени Б, П, Зверев, А, Л. Гольдинов, Ю. А, Паншин, Л. М. Боровне и Н. С. Верещагинааяви тел СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛ Изобретение относится к области выделенийхлористого этила из отходящих газов хлорирования спирта. Газы, выходящие из верхней невзрывоопасны и содержат ме ристого этила. Потери хлорэти зами не превышают 1% от под перхлорэтилена составляют 4 сорбированного хлорэтила. асти колонки, нее 0,1% хлоа с этими ганного, потери - 5 гна 1 кг спосо х газо мер,леном бента сенноб выделения хлористог путем абсорбции охла до минус 5 - минус с последующей ректи и отмывки хлористого о перхлорэтилена гекс об сложен в процессе о о эти- жден 16 С, фика- водохлор. сущеРаствор перхлорэтилена, содержащий 7,4% хлорэтила, ректифицируют на колонке периодического действия эффективностью 10 - 12 теоретических тарелок. Получают первую фра: цию, выкипающую до 13,5 С (6,5% от загрузки); вторую фракцию, отбираемую в интервале температур 13,5 - 60"С (8% от загрузки), и кубовый остаток, Первая фракция содержит только хлорэтил (чувствительность определения прп хроматографическом анализе 0,05 вес. % ) и удовлетворяет всем требованиям ГОСТ 2769 - 44 на хлористый этил.Вторая фракция представляет собой 10%- ный раствор хлорэтила в перхлорэтилене и не отличается от получаемых при сорбции растворов, поэтому она должна возвращаться на р ектификацию. Кубовый остаток - перхлорэтилен содержит 0,1 - 0,15% хлорэтила и пригоден на стадии абсорбции хлористого этила из абгазов. лью упрощеи выделения,промываютсодержания б. %. гаемо аип газы збавл этила м способовышения предваряют азо в газее,сц степе тельн том д - 20 о П р и м е р. Насадочная колонка диаметром 1 О млт, высотой 50 см (эффективность 12 тео ретических тарелок), снабженная рубашкой для циркуляции рассола, орошается охлажденным до - 10 С перхлорэтиленом со скоростью 100 мл/час. В нижнюю часть колонки подают со скоростью 30 л/час абгазы произ водства хлораля, отмытые от хлористого водорода и хлора, разбавленные азотом до содержания хлорэтила, равного 15 об. %. Перхлорэтилен, вытекающий из нижней части колонки, содержит 7,4 вес. % хлористого этила. 30 Провеификац Известенла из такиным, наприперхлорэтицчей абсоррода от унбутадиеномствления.В предлния процесотходящиеводой и рхлористого также вариант непрерывнои рекастворов хлорэтила в перхлор222324 Предмет изобретения Составитель 6. Йохрина Редактор Л. Герасимова Техред Л. К. Малова Корректор А. П. ВасильеваЗаказ 3077/20 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 этилене на двухколонной системе. На первой колонне перхлорэтилен освобождается от хлор- этила до содержания его 0,1 - 0,2 оо. Легкая фракция, получаемая на этой колонне и содержащая 70 - 90% хлорэтила, ректифицируегся,на второй колонне, где в легкую фракцию отбирается чистый, не,содержащий примесей хлоруглеводородов и огвечающий всем требованиям ГОСТа на хлорэтил. Кубовый остаток - перхлорэтилен содержит 1 - 50/ хлористого этила и возвращается на первую ректификационную колонну. Способ выделения хлористого этила из отходящих газов хлорирования спиртов путем 5 абсорбции охлажденным, например, до минус5 - минус 16"С, перхлорэтиленом с последующей ректификацией абсорбента, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени выделения, отходящие га зы предварительно промывают водой и разбавляют азотом до содержания хлористого этила в газе, равного 15 - 20 об. %,
СмотретьЗаявка
1122751
Б. П. Зверев, А. Л. Гольдинов, Ю. А. Паншин, Л. М. Боровнев, Н. С. Верещагина
МПК / Метки
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, хлористого, этила
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-222324-sposob-vydeleniya-khloristogo-ehtila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения хлористого этила</a>
Способ получения эпоксидированных полимеров
Номер патента: 204561
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Воронежский, Гонсовска, Прохорова
МПК: C08C 19/06, C08F 236/02, C08F 8/08
Метки: полимеров, эпоксидированных
...латекс эпоксидируют надуксусной кислотой, причем в каЧВСТВЕ эмульгатора применяют ИОНОГЭННОЕ ПО верхностно-активное веществодибутилнафталинсульфонат натрия. Способ позволяет выделять полимер из латекса методом коагуляции, ионного отложения и желатинирования, что невозможно в случае эпоксидированных полимеров, полученных с применением неионогенных эмульгаторов.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой,загружают 2,5 кг дивинилстирольного латекса, полученного по холодному рецепту, с сухим остатком 26,2% и при температуре 22 С из капельной воронки небольшими порциями подают 125 г надуксусной кислоты (6250/0 ный раствор) из расчета 10% активного 02на двойные связи в полимере. Одновременно в колбу приливают БО/о-ньтй раствор...
Способ получения эфиров гаммахлорацетоуксусной кислоты
Номер патента: 293337
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аугуст, Иностранна, Карл, Федеративна
МПК: C07C 51/58, C07C 67/14, C07C 69/72
Метки: гаммахлорацетоуксусной, кислоты, эфиров
...При этом целесообразно вести реакцию таким образом, чтобы приливать спирт при известных условиях в виде раствора в растворителе в непосредственно в охлаждаемую реакционную смесь по мере его расходования, поддерживая температуру в интервале от - 30 до - 10 С.Из спиртов могут быть использованы алифатические спирты, как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, циклогексанол, ароматические спирты, как бензиловый спирт, и фепол с крезолом. При этом спирты должны быть безводными.По окончании реакции реакционную смесь промывают водой, сушат, например хлористым кальцием или сульфатом магния, растворитель отгоняют. В остатке получают целевой эфир гамм-хлорацетоуксусной кислоты 97 - 98%-ной чистоты. Выход достигает 87 - 97% Способ,...
Приемник широкополосных сигналов и его варианты
Номер патента: 860321
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: H04B 1/06
Метки: варианты, приемник, сигналов, широкополосных
...второй вход интегратора, второй вход решающего блока и его выход являются соответственно входами н выходами канала выделения информации, а канал выделения текущей частоты содержит последовательно соединенные коррелятор, полосовой Фильтр, фазовый детектор, фильтр, управляемый тактовый генератор, при этом входы коррелятора и второй вход Фазового детектора и выход управлемого тактового генератора являются соответственно входами и выходами канала выделения текущей частоты, н что канал выделения несущей частоты содержит последовательно соединенные коррелятор, полосовой фильтр, фазовый детектор, фильтр и управляемый генератор, при этом входы коррелятора и второй вход Фазово-с го детектора и выход управляемого генератора являются...
Многоканальная система связи с разделением по форме сигналов
Номер патента: 1264361
Опубликовано: 15.10.1986
Автор: Грешилов
МПК: H04J 11/00
Метки: многоканальная, разделением, связи, сигналов, форме
...где разделяются с помощью блока 6, состоящего иэ ъ+ параллельных каналов 8, В каждом параллельном канале 8 с помощью соединенных последовательно элементов, состоящих из линий задеРжки и блщов вычитаниЯ, включенных параллельно, уничтожается один из импульсов, сФормированных в формирователях 2 путем выбора своей величины задержки Т и числа 1 набора элементов в каждом канале. Далее в каждом параллельном канале 8 с помощью блоков 11 нормировки сигналов восстанавливается исходная амплитуда оставшихся сигналов, а с помощью дополнительных блоков 12 вычитания иэ суммарного сигнала вычитаютсясигналы после блоков 2 - происходитвыделение в каждом сигнале одногосигнала, посланного передающей 5 частью, и ослабляются за счет операции вычитания...
Способ разделения смесей легких предельных углеводородов
Номер патента: 1348328
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Газеева, Горнова, Ибрагимов, Копылов, Лебедева, Матюшко, Семенов, Шабалина
МПК: C07C 7/04, C07C 9/06, C07C 9/08
Метки: легких, предельных, разделения, смесей, углеводородов
...степени деэтаццзации 1,247, обеспечивается высо- кий отбор от потенциала пропана (93,9 Е) при снижении энергозатрат на проведение процесса н сравнении с известным способом ца 18,2 Х (табл.6).10 15 Таб лица 1 Основные показатели технологического режима деэтанизатора 5 Способ Параметр Предла- Иэвестгаемый ный Давление в колонне, атао Температура, С 27 27 сырья на тарелку пита- ния 50 50 рецикла насмешение 50 99 58 64 паров верха смеси на входе в холодильник 63 72 99 101 куба 48 48 орошения 30 30 Число тарелок 3 13483Формула изобре тения 1. Способ разделения смесей легких предельных углеводородов путем ректификации в колонне деэтанизации со смешением паров головного продукта с жидкой углеводородной фракцией, частичной конденсацией продукта...
Предыдущий патент: Исполнительный орган машины для добычи кускового торфа
Следующий патент: Контактный аппарат для процессов луассои теплообмена в системах 1аз(пар) — жидкость
Случайный патент: Способ регенерации адсорбционных блоков