Способ получения алкилсульфатов высших жирныхспиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства,1967 ( 1159112/23-4) аявлен рисоединением заявкиМПК С 07 с риоритет Комитет по делам зобретеннй н открытий прн Совете Министров СССРОпубликовано 17 Х 11,1968, Бюллетень2Дата опубликования описания 6,Х.1969 ДК 547,268.02 (088,8) Авторыизобретени кубов,хотерин и В, М. Якубо явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬфАТОВ ВЫСШСПИРТОВ РНЫХ Изобретение относится к области получения производных высших спиртов, которые находят применение для получения поверхностно- активных и моющих средств.Известный способ получения алкилсульфатов высших жирных кислот состоит в прямом сульфатировании жирных спиртов. В качестве сульфатирующих реагентов используют серную кислоту, олеум, хлорсульфоновую кислоту и др. Процесс ведут при повышенной 1 О температуре. Однако при этом протекает ряд побочных реакций, вследствие чего значительная часть спирта теряется и глубина сульфатирования первичных спиртов не превышает 80, а вторичных - 60%.15С целью упрощения технологии процесса, увеличения выхода и повышения качества целевого продукта, предлагается в качестве исходного сырья использовать борные эфиры жирных спиртов. В результате выход целевого продукта увеличивается на 10 - 30%.П р и м е р 1. Борные эфиры первичных природных или синтетических жирных спиртов либо борные эфиры вторичных спиртов, получаемые по методу академика А. Н. Башки рова, или из вторых неомыляемых и их смеси во всех отношениях сульфатируют серной кислотой концентрации 93 - 96%, взятой в количестве 40 - 60 кг на 100 кг борных эфиров, в сульфураторах обычного типа при интенсив ном перемешивании и температуре не выше 50 С при постепенном прибавлении всего количества серной кислоты. В результате сульфатирования борные эфиры (бораты) превращаются в эфиры серной кислоты (сульфоэфиры) с глубиной превращения 90 - 95%. После нейтрализации продуктов сульфатирования обычным или непрерывным способом получают основу активного вещества для составления композиции моющего средства. П р и м е р 2. В варианте непрерывного исполнения в сульфуратор непрерывно подают борные эфиры и серную кислоту в тех же весовых отношениях и прочих условиях, что и в варианте периодического исполнения с непрерывной пропорциональной подачей и откачкой сульфатированных спиртов. Откачку начинают при заполнении сульфуратора, но не раньше чем через 30 лик. К этому времени в реакционной массе будет достигнута глубина сульфатирования 90 - 95%.После сульфатирования продукты нейтрализуют непрерывным способом в обычной аппаратуре, но с непрерывной пропорциональной подачей сульфоэфиров и щелочи. Нейтрализованный до нейтральной реакции рН 8,8 продукт представляет собой, в основном, алкилсульфаты, которые непрерывно откачиваются из нейтрализатора и подаются на составлениеРедактор Л, Ильина Заказ 2444/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3композиции моющего средства без отделенияот них несульфатированных веществ. Предмет изобретения Способ получения алкилсульфатов высшихжирных спиртов путем сульфатирования с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, увеличения выхода и повышения качества целевого продукта, суль. фатированию подвергают барные эфиры жирных спиртов.
СмотретьЗаявка
1159112
М. К. Якубов, А. М. Шиман, И. С. Сухотерин, В. М. Якубов
МПК / Метки
МПК: C07C 303/06, C07C 303/24, C07C 305/06
Метки: алкилсульфатов, высших, жирныхспиртов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-221679-sposob-polucheniya-alkilsulfatov-vysshikh-zhirnykhspirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилсульфатов высших жирныхспиртов</a>
Способ количественного определения продуктов взаимодействия акриловой кислоты и высших алифатических аминов
Номер патента: 2000565
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков
МПК: G01N 31/00
Метки: акриловой, алифатических, аминов, взаимодействия, высших, кислоты, количественного, продуктов
...цель достигается описываемым способом, который состоит в том, что анализируемую пробу обрабатывают избытком ацетона (60 С, 10 мин) с образованием при этом из первичного амина соответствующего азометина с конверсией амина свыше 98 о , а затем этилируют диазоэтаном при комнатной температуре с последующим хроматографическим определением образовавшихся продуктов, В отдельных случаях,. когда первичные амины анализируемой пробы хроматографируются в свободном виде (Сп14) анализируемая смесь может не подвергаться обработке ацетоном, поскольку укаэанные амины в этих условиях не этилируются и хроматографируюгся в свободном виде. Индифферентность указанных амино по отношению к диазоэтану была подтверждена хроматографически (калибровочные...
Устройство для автоматического управления процессом сульфатирования жирных спиртов
Номер патента: 454193
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Берсенев, Воронов, Площенко, Ракитин, Роганин, Чепчуров, Черный
МПК: C07B 13/02
Метки: жирных, процессом, спиртов, сульфатирования
...олеума, отработанного газа, просульфированных спиртов, регулятора 16 соотношения воздух - олеум, связанного с клапаном 17 на линии подачи олеума, датчика 18 для измерения прироста температуры, связанного через регулятор с клапаном 19 на линии подачи газа в реактор 1, датчика 20 удельного веса отработанного олеума и клапана 21 на линии подачи теплоносителя в подогреватель олеума, регуляторов уровня 22 и 23, связанных с клапа,нами 24 и 25, регулирующих отбор сульфомассы из циркуляционных контуров.Реактор 1, насос 3, теплообменник 5 образуют первый циркуляционный контур, реактор 2, насос 4, теплообменник 6 - второй циркуляционный контур.Олеум по трубопроводу 9 через подогреватель 8 поступает в отдувочную колонну 7. В колонне при...
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Эфиры замещенной 4, 6, 6, 6-тетрагалоидгексановой кислоты в качестве промежуточных соединений для получения дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 969700
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико
МПК: C07C 69/62
Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры
...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...
Способ управления процессами последовательного сульфирования алкилбензола и сульфатирования жирных спиртов
Номер патента: 889652
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Деревянко, Зейналов, Таекин, Шорнинг
МПК: C07B 13/02
Метки: алкилбензола, жирных, последовательного, процессами, спиртов, сульфатирования, сульфирования
...1, установлен измеритель 12 крепости кислоты, выход которого связан с регулятором 7 и функциональным блоком 13. Измернтель 14 крепости кислоты в конечном продукте также соединен с функциональным блоком 13, выход которого связан с регулятором 10.Способ осуществляют следующим образом.Сигнал .с измерителя 3 расхода поступает на вход регулятора 4, который воздействуя на клапан 5, осуществляет стабилизацию расхода алкилбензола на сульфирование.Сигнал с измерителя 6 расхода икорректирующий сигнал с измерителя 12крепости серной кислоты поступаютна вход регулятора 7, который, воздействуя на клапан 8, осуществляетстабилизацию крепости серной кислоты в продукте сульфирования алкилбенэола изменением расхода олеума.Сигналы с измерителя 12...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 3-бис(диметиламино) изопропанола
Следующий патент: Способ очистки жидкостных смесей от спиртов алифатического ряда
Случайный патент: Подпочвенный увлажнитель