C07C 323/10 — содержащие тиогруппы и атомы кислорода с простыми связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету

Номер патента: 221692

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Амосова, Атавин, Иркутский, Трофимов

МПК: C07C 319/20, C07C 323/10

Метки: ацилоксизамещенных, винилсульфидов

...с т. кип. 139 - 140 С/4 лл, по201,5573 и с 14 1,1328.СН.вО,8.Найдено, %: С 63,24; Н 5Вычислено, о/о: С 63,47; НПример 3. Синтез 2этилвинилсульфида относится к об , замешенных жного эфира,НЯ(С) О асти получения группами типа бщей формулы Н где К ил или арил; п польисходных галодов карбоновыхльфидов. Этим цилоксизамещенски любого же,93; Я 15,20.5,81; Я 15,40.- (пропионилокси) П р и м е р 1. Синсульфида СН= С 5 г хлористого аэфира прибавляют мешивании к рас сульфида и 5,6 г тез 2.(аце цетила в 5 в течениетвору 6,7пиридина в окси)этилвинил. - 10 лл серного 1 час при пере- оксиэтилвинил 30 лл серного Такие винилсульфиды могут ис зованы для получения полимеров циального назначения,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии...

Номер патента: 320115

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Христиан

МПК: C07C 319/08, C07C 323/10

Метки: дитиолов

...кислоты в течение 6 час при 40 С. Раствор поглощает 540 г соляной кислоты. Этот раствор еще перемешивается в течение нескольких часов, затем добавляют 5 250 г триоксиметилена и 500 г бензола длярастворения среды. Поддерживают раствор при обратном холодильнике в течение 6 час.выделяют азеотропной перегонкой, дистиллируют бензол, нейтрализуют водой, содержа- О щей натрий, затем промывают водой органическую фазу до нейтральности. Получают 1390 г дихлорбутил формаля.В автоклав вводят 687 г (3 лтоль) дихлор.дибутил формуля, 8 лоль гидросульфида калия 5 в спиртовом растворе и 500 лтл жидкого сероводорода. Перемешивают в течение 6 час прн 120 С, получают 450 г меркаптановой жидкости. Ее анализ показывает новый продукт: димеркапто-дибутил...

Номер патента: 327677

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Сосьете, Христиан

МПК: C07C 319/08, C07C 323/10

Метки: биб, гиос, дитиоловj

...Смесь выдерживают с обратным холодильником при перемешивании до окончания реакции. Разделяютдва слоя. Чистый диен получают при отгонкерастворителя органической фазы. Затем ди 11 р имер 1. Б реакторе на 4 л, спабуксином термометром, мешалкой и всртикглшьо 15 холодильником, перемешивают 1508 г аллилового спирта (26,го,г(, 390 г триоксимстилсна 113 .цо.гь), 1000 сл бснзола, 0,3 лго.г сол)шой кислоты в бснзольном растворе при обратном холодильнике в течеНе 12 час, вы дсл 5 я воду реакции по мере ее образоваиия.Органическую фазу промывают Несколько раз водой до нейтральности. Дистиллируюг 1492 г чистого диаллилформаля. Б реакторе па 1 л смешивают (при псремсшивании) 384 г 25 13 5 яоло) диаллилформаля с 960 г 112,го,ггдитиолмстана,...