Патенты с меткой «жирныхспиртов»

Способ получения первичных высших жирныхспиртов

Загрузка...

Номер патента: 182129

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Калико, Мен, Научно, Органических, Поспелов, Сои

МПК: C07C 29/48, C07C 31/125

Метки: высших, жирныхспиртов, первичных

...и стадия обогащения исходного сырья, если используют олефиновые фракциинефтепереработки.П р и м е р 1. 15,4 г а-нонена озонируют безрастворителя при температуре - 70 С до ис 5 чезновения непредельных. Полученную смесьмономерного и димерного озонидов без разделения прибавляют к 23 г А 1 (О-изо-С,-Н,)зв 150 мл изо-С,-Н,ОН и нагревают при 82 Сдо прекращения выделения ацетона в отгоне10 (около 2 час). Отгоняют большую часть изопропилового спирта, к остатку прибавляют100 мл бн. Н,ЯО, масляный слой отделяют,промывают водой и сушат. Выход н-октилового спирта 98,7%,15 Пример 2. 15,0 г а-гексена озонируют в150 мл изопропилового спирта до исчезновения непредельных. Полученный раствор гидроперекиси а-этоксиамила прибавляют к 23 гА 1 (О-изо-С,-Н 7)...

Способ получения сульфоэфиров вторичных жирныхспиртов

Загрузка...

Номер патента: 210151

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Сухотерин

МПК: C07C 139/10

Метки: вторичных, жирныхспиртов, сульфоэфиров

...Способ позволяет уменьшить расход серной кислоты, снизить вязкость продукта и температуру его застывания.Способ осуществляют следующим образом.Бензин, применяемый для экстракции, берут примерно в соотношении 3; 1 к взятым для сульфирования спиртам. Бензин подают к спиртам перед сульфированием в соотношении 1: 1 с последующим его добавлением к полученным сульфоэфирам в соотношении 2: 1. Сульфирование спиртов в присутствии бензина ведут при температуре 80 - 90 С, полученный при этом раствор сульфоэфиров охлаждают до температуры 5 - 8 С и при этой температуре добавляют бензин.При отстаивании сульфомассы внизу отделяется небольшой слой, примерно 1/3, избы точной серной кислоты. При подаче на сульфоэфиры воды или пропускании их через...

Способ получения алкилсульфатов высших жирныхспиртов

Загрузка...

Номер патента: 221679

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сухотерин, Шиман, Якубов

МПК: C07C 303/06, C07C 303/24, C07C 305/06 ...

Метки: алкилсульфатов, высших, жирныхспиртов

...либо борные эфиры вторичных спиртов, получаемые по методу академика А. Н. Башки рова, или из вторых неомыляемых и их смеси во всех отношениях сульфатируют серной кислотой концентрации 93 - 96%, взятой в количестве 40 - 60 кг на 100 кг борных эфиров, в сульфураторах обычного типа при интенсив ном перемешивании и температуре не выше 50 С при постепенном прибавлении всего количества серной кислоты. В результате сульфатирования борные эфиры (бораты) превращаются в эфиры серной кислоты (сульфоэфиры) с глубиной превращения 90 - 95%. После нейтрализации продуктов сульфатирования обычным или непрерывным способом получают основу активного вещества для составления композиции моющего средства. П р и м е р 2. В варианте непрерывного исполнения в...

Способ получения высших жирныхспиртов

Загрузка...

Номер патента: 504365

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Бавика, Иванов, Колегаев, Кудряшов, Правдин, Сидоренко, Удовенко, Фролов, Цапенков, Юрьева

МПК: C07C 29/50

Метки: высших, жирныхспиртов

...40 из реактора. Получают 8,3 кг окисленного продукта (оксидата), 0,04 кг масляного конденсата и 0,22 кг водного конденсата. Промытый от борной кислоты оксидат характеризуется сле дующими показ ателями: кислот ное число 1,0; эфирное 3,8; карбонильное 5,6, гидроксильное 61,8; селективность по гидроксильному числу 84,6. Масляный конденсат имеет 50 кислотное число 23,0; эфирное 6,3, карбонильное 14,0, гидроксильное 0,0. Водный конденсат имеет кислотное число 31,1.дистиллированные спирты, выделен" ные из сксидата на опытной установке, имеют кислотное число 0,0, эфирное 0,5; карбонильное 6,8; гидроксильное 22,5 и содержат 3,0 углеводородов.П р и м е р 5. В реакторе приме- бО ра 4 окисляют 8 кг парафина фракции 2 75- 320 С при 240 ОС....