C07C 77/02 — C07C 77/02

Номер патента: 18223

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Александров

МПК: C07C 77/02

Метки: ваты, пироксилиновой, приготовления, электродетонаторов

...18 - 20 С погружают в кислотную смесь навеску ваты прп помощи алюминиеной вилки и, закрыв сосуд крышкой, оставляют в таких условиях нитронатг,ся 30 - 40 минут.Далее отнптрованная вата отжииается в центрофуге от изоыгка кислот и быстро погружается в большое количество проточной воды, прп спльнои .перемешивании э первый момент погружения ее в воду, 1 засим образом ведется первоначяльная промыща пвроасилиновой вавы ог жнслог.Холодную аромывку ваты в проточной воде следует вести в алтоииниевых плп деревянных баках не менее 10 - 12 часов.После указанной промывки пироксплновой ваты в холодной воде. она загружается в особые небольшие деревянные чаны, емкостью 300 литров для горячей промывкй. В этом чане прпспоооб,реп свинцовый зиеева для...

Номер патента: 35700

Опубликовано: 31.03.1934

Авторы: Мейснер, Шмидт

МПК: C07C 77/02

Метки: аппарат, деления, кислоты, непрерывного, нитроглицерина, отработанной

...аппарата; фиг. 2 - разрез по линии ВВ на фиг, 3; фиг. 3 - разрез по линии АА на фиг. 2; фиг. 4 - другое расположение змеевика.Самую простую примерную форму выполнения аппарата показывает фиг. 1. Эмульсия нитроглицерина и отработанной кислоты течет через вход 1 в сосуд 2, Смесь будет тяжелее, чем находящийся вверху нитроглицерин, и легче, чем иаходяшаяся внизу отработанная кислота. Поэтому она немедленно размещается в зоне,раздела горизонтальным слоем. В то время, как кислота устремляется вниз, капли взрывчатого масла поднимаются из нее и отделяются на верхней поверхности 4 сосуда, где они скользят кверху, Кислота становится все тяжелее от потери взрывчатого масла и от охлаждения у охладительной рубашки 5, Таким образом, всегда более...

Номер патента: 166594

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C06B 21/00, C07C 77/02

Метки: 166594

...смешивают с дибутилфталатом, отжима)от роду, полученную массу пропускают перез нагретые вальцы или каландры.2. Способ по и. 1, отличающийся что дибутилфталат берут в количестве 2 л 10% по весу. Подписная гггупгга М Зависимое от авт. свидет Опубликовано 19,Х 1,1964 Известно ооезвоживание коллоксилина (нитрата целлюлозы с содержанием азота менее 12%) путем обработки его в центрифугах этиловым спиртом, до 35 о которого остается в отгкатом коллоксилине. Осуществление этого спосооа требует большого расхода электроэнергии (центрифуги, ректификационные колонки) и связано со значительными потерями спирта,С нелью упрощения и у,1са предложен способ, состколлоксилин 30 - 35%-нойкают с 10 - 25"жслатиниркатора, например дибутилгоду, пропускают...

Номер патента: 370868

Опубликовано: 15.06.1974

Автор: Ордена

МПК: C07C 77/02

Метки: 370868

...формулы 4 - любые заместители, зачто олефины подвергают 65% -ной азотной кислотой алитических количеств динитрата палладия. При этом и65%-ная азотная кислота и олефизообразные (этилен, пропилеи),кие (стирол, стильбен и другие).5 Процесс может протекать при 0 - 150 С,Преимуществом предлагаемого каталитического способа получения нитратов производных этиленгликоля из соответствующихолефи нов является возможность проведения10 процесса с высокой скоростью. Предлагаемыйспособ может быть использован в промышленном масштабе.П р и м е р 1. Контактный раствор получают растворением 0,06 моль азотнокислого15 палладия в 100 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор заливают в реактор,снабженный мешалкой, и подают туда этилен (давление 760 мм рг....

Номер патента: 218864

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков

МПК: C07C 77/02

Метки: нитрата-3-нитробутанола-2

...кои азотной кислот,н; й 17,5 Юь хло ной П р и и е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой, помещают серно-азотную смесь, приготовленную. смешением 90 г технической 98%-ной азотной кислоты и 100 г 94%-ной серной кислоты, и при температуре 18-20 оС добавляют 15 г.2- хлорбута 1 на. Состав при этой температуре перемешивают в течение 2 час, затем выливают в смесь воды со льдом и экстрагируют эфиром или хлороформом, Экстракт промывают последовательно водой,; 2%-ным раствором соды, снова водой и высушивают над: С 29,26 азот по Лун о 8,53. оглощения О 12708 Вычислено, %7.07Нитратный3, вычисленИК-спектр и1% найдено 8 1360,1630 см50 изобретения м у ния нитрата бработки...

Номер патента: 237859

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков

МПК: C07C 77/02

Метки: вторичных, нитратов, спиртов

...спирРов со смесью азотной кислоты уксусного ангидрида,Для упрощения,способа"и расширениярьевой базы предлагается в качествеоивводных алканов брать их хлорпроизводно по П р и м е р, В трехгорлую колбу, снаб .женную гидравлическим затвором, термомезром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 50 г уксусного ангиприда и 150 г концентрированной (97%)азогиой кислож. При перемешивании и тем х спиртов,ес. ч. НМ идряда," отно.1 О темп20 С,ударствввай юапет 6 еевта Вавстров СССР дюяаи вмбреаеа в атюритюйАналогвторичныберут 3 вного ангреагенту1 3 ьщержки ют нитраты другихкачестве реагентаО и 1 вес, ч. уксусешение алкилхлорида кратура слива 18901Исходные соединения Время Продукт реакциивыдержкн мин Выход, Ъ,СНС 31СН Н 2 С,Н С сн...

Номер патента: 524791

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Беляев, Моисеев

МПК: C07C 77/02

Метки: адамантанола-1, нитрата

...1нецелесообразно. следует из данных табл. 2, проведение за 3 ч не является достаточным для полноамантан: азотная к 6, Увеличить вых юсть процесса уд ношения кислот.м е р 1. К смеси оты (1,2 моля) и524791 Таблица 1 МВыход рассчитан на нитрат адамантанола 4 х.Содержание нитрата адамантаноласоставляет 74% ной кислоты (0,4 моля) при температуре 10 оСприсыпают 13,6 г (0,1 моля) адамантана и даютвыдержку в течение 3 ч при температуре 10 С,Выливают реакционную смесь на лед (трехкратноеколичество от реакционной смеси), отфильтро- бвывают выпавший осадок и сушат,Получают смесь продуктов, из которой зкстракцией 5 об.ч. гексана на 1 вес,ч. смеси вьщеляют 16,4 г (0,083 моля, 83% от теоретического) ф нитрата адамантанолас т.пл. 104 С. Остаток после...

Номер патента: 588222

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Гафуров, Еременко, Федоров

МПК: C07C 77/02

Метки: нитроалкилнитратов

...продуктов и пластификаторов.Известен способ получения З-фтор-З, 3-динитропропилнитрата путем диазотирования З-фтор, З-динитропропиламина, выделения образовавшегося при этом 1-фтор-З, 3-динитропропанолаи нитрования его азотной кислотой или смесью ее с другими кислотами 1 пособ многостадиен, причем спир1 чают из амина с выходом 56%, затемтруют до нитрата, выход которого вена исходный амин составляет не бол46%.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения унитроалкилнитратов путем обработки галоиднитроалканов смесью серной и азотной кислот при 20 С 21. Однако исходные а-галоиду-нитроалканы являются относительно малодоступными и дорогостоящими продуктами,так как...

Номер патента: 653250

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Галкин, Еременко, Королев, Нацибуллин

МПК: C07C 77/02

Метки: вторичных, нитратов, спиртов, третичных

...67,4 г (93%), И 1,4560,П р и м е р 3. К 57 мл (0,59 моля)уксусного ангидрида при перемешиваниио36 при температуре 15-20 С (охлаждениепроточной водяной баней) добавляют38 мл (0,88 моля) 98%-ной азотнойокислоты. Затем при 15-22 С прибавляют50 г (0,5 моля) циклогексанола и далее З поступают так же, как в примере 2. Выход циклогексилнитрата 66,3 г (91,5%),т.кип. 75-76 С/15 мм рт, ст., И Р 1,4560,П р и м е р 4. Нитрование циклогексанола проводят как описано в примере 1.46К реакционной массе при перемешиванииприливают 3 л воды, продукт отделяютот кислотного слоя, промывают 0,3 лводы и перемешивают с 1 л 5-20%-ноговодного раствора соды или бикарбонатанатрия(калия), при комнатной температурев течение 15-30 мин, а затем в...