C01G 37/033 — триоксид хрома; хромовая кислота

Номер патента: 33144

Опубликовано: 30.11.1933

Авторы: Лейтес, Четвериков

МПК: C01G 37/033

Метки: восстановления, кислоты, хромовой

...материал, содержащий.пентозаны, как-то: подсолнечная лузга, хлоп. ковая шелуха, кукурузная кочерыжка, корьевая и древесная одубина, солома и т. д, при давлении от 4 до,.7 атм., .обрабатывается одно- четырехпроцентиым раствором серной кислоты, Из полученной в результате реакции жидкости удаляют уксусную кислоту фурфурол и метиловый спирт, а оставшуюся автоклавную жидкость вновь подкрепляют кислотой до требуемой при данном сырье концентрации и обработку проводят вторично. Указанныи прием имеет целью увеличить содержание органических веществ в остающейся автоклавной жидкости, После удаления фурфурола и метилового спирта и выделения уксусной кислоты, остающаяся автоклввная жидкость, содержащая более 5% органических...

Номер патента: 40968

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Лейтес

МПК: C01G 37/033, C14C 3/08

Метки: восстановления, дубления, кислоты, хромовой

...экстрактных заводов.При гидролизе геммицеллюлоз со зна-чительным содержанием пентозанов,переходящих в легко разлагаемые пентозы, не рекомендуется применять тем-пературы выше 135.12041Г 1 ентозанов 14 ЗО9.98 526 13,25 2 З,70 27,ОО . зо,оо . З 8,ОО "4.47 Целлю лозы в % 57.84 58,67 60,50 54,25 38,97 Э,70 зо,оо 4 О,ОО 3 87 Лигнина В ю 28,.29 31,12 34,10 26,35 26,19 22,50 ЕльДревесина ели,сосныСоснаДубБукПодсолнечная лузгаХлопковая скорлупаКонопляная лузга 35.47 3,При практически целесообразных условиях гидролиза в раствор переходит 50 - 60 ц, геммицеллюлоз исходного материала,Внедрение пентозной патоки освобождает глюкозу для пищевых целей и постановка в СССР нового производства пентоз ной патоки из недефицитного сырья увеличивает...

Номер патента: 59855

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Гуревич

МПК: C01G 37/033, G01N 31/16

Метки: кислоты, коже, свободной, хромовой

...кислютность ,при действительной влажности, авторам удалось установить следующее:1) для расчета оптимального количества нейтрализатора, необхогдимого для данйой партии товара, достаточно знать свободную кислотность при действительной влажности. При этом исключаются все перечисленные выше факторы и нет .необхбдимботи, их знать;2) определение среднего содержаниясвободной кислотности в образцах, отобранных от разных кож из равных мест одной и той же парпи (после строжки), характеризует состояние всей партии;3) для нейтрализации кожи однованного дублеиия достаточно расходовать 95%-го бикарбоната (от строганого веОтв. редактор П. В. НикитинТипСов, печ.", М 66519. Зак. 3916 -450 Цена 35 коп,Госпланиздат са, влажность бО - б 5%) от 0,7 - 0,9%...

Номер патента: 161706

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 37/033

Метки: 161706

...хромового ангидрида.Более полно окисление хрома происходит при прибавлении к осадку гндроокисей аммиачной воды (25%) в избытке до полного растворения гидроокисей меди и цинка, затем такого же количества воды; при нагревании дс кипения и кипячении в течение 5 - 7 ариан. При этом гидроокись Сг(ОН); остается в осадке, а гидроокнси меди и цинка переходят в раствор. Осадок гидроокиси хрома отфильтровывают и промывают известковой водой до полного удаления .сосадка аммиака и один раз водой. Затем к осадку приливают гашеную известь до щелочной реакции, воду и пергидроль 30%-ный в количестве 1 - 1,5 г на 1 г Сг О кипятят 0,5 - 1 час, После окисления раствор фильтруют от осадка нерастворимой извести. Далее раствор СаСг 04 нагревают, выпаривают...

Номер патента: 244314

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Ауэзов

МПК: C01G 28/02, C01G 37/033

Метки: антисептика

...гом18,2 г хромового аи получают антисеп промыературе арсена,5 г 8,309 г и меди 9,255 г ы и с тью 2% нкасислотжносХМ.ни я дмет изоорете Способ пол депия из сер цинка и мед при нагреван суспензни, смешением ег хромовым ан что, с целью натрийсодерж и осаждепие содержащего нпи 1:2:3,5. Известен способ получения антисептикатипа МЦХМ осаждением из сернокислых растворов арсенатов цинка и меди 10%-ным раствором щелочи (КаОН) при 50 С, рН 7 исоотношении в растворе цинка, меди и мы.шьяка, равном 1: 2: 2,34, с последующейфильтрацией пульпы, промывкой и сушкойосадка до влажности 10% и смешением его с41,6%-ной ортомышьяковой кислотой и хромовым ангидридом. 10С целью упрощения способа использованияортомышьяковой кислоты более низкой концентрации 25 -...

Номер патента: 262106

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бочкарева, Козорез, Чусова, Шпак, Якоби

МПК: C01G 37/033

Метки: окисления, трехвалентного, хрома

...воздух, содержащий 0,02 гл озона, со скоростьто 0.5 л 1 мин в течение 20 час при 20 С, Отбирают 10 мл реакционной массы и иодометрически определяют двухромовуто кислоту. Получают 6 мг экв двчхромовой кислоты. Выход 97%.П р и м е и 2. Через раствор, содержащий 100 мл 40%-ной серной кислоты, 6 мгэкв озорез, Л. Л. Чусова и Л, П. Шп сульфата хрома и 2 мг экв хлорида марганца, пропускают озонированный воздух со скоростью 0,5 л/мин в течение 18 час при 20 С.Получают 6 мг экв двухпомовотт кислоты.5 Выход количественный.П р и м е р 3. Через 100 мл 60%-ной сернойкислоты, содержащей 6 мг экв сульфата хрома и 2 мг экв хлорида марганца, ппоптскатот озонированный воздух в течение 27 час при 10 температуре 20 С и получают 6 мг экв двухромовой...

Номер патента: 322315

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брагин, Ильюк, Кисиль, Кравченко, Пахомов, Попелыш, Секираж, Середа, Торокин

МПК: C01G 37/033

Метки: зеленой, зна5•, окиси, хрома

...473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д, 415 Типография, пр. Сапунова, 2 3Этот осадок репульпируют в 620 лл исходного монохроматного раствора в течение 0,5 час при 85 С до рН 7,8. Затем осадок отделяют от маточного раствора и подвергают термической обработке при 900 С в течение 1 час. После прокаливания выщелачивают, отмывают от растворимых примесей и просушивают. Продукт имеет яркий светло-зеленый цвет и хорошую интенсивность. Укрывистость его 8,2 гОР. Способ получения зеленой окиси хрома путемпрокаливания гидроокисных соединений хро ма, отличающийся тем, что, с целью получения монодисперсного пигмента с высокими малярными свойствами, в качестве гидроокисных...

Номер патента: 292459

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дейнеженко, Калмыков, Котенко, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/033

Метки: 292459

...подвода тепла 1150 ккал/лсин.П р ц м е р, В качестве исходных реагентов берут 660 кг биромата натрия в виде 80%- ного раствора и 584 кг 93%-ной серной кислоты. Процесс взаимодействия осуществлгпот во вращающемся барабане длинои 6 лс с диаметром 800 лслс. Угол наклона барабана 3,оскорость вращения 3,5 об/лсссн, Теплоноситель - горячие продукты горения природного газа - подают с температурой порядка 500 С в зону удаления влаги, где он олаждается до 300 С, и с этой температурой поступает в зону плавления бисульфата. Охладившиеся прц этом до температуры 250 С газы в следующей зоне расплавляют ромовый дшцдрцд. По мере расплавления ромовый ангпд рцд опускается под слой расплавленного бцсульфатд натрия и, несмотря на высокий температурный...

Номер патента: 324220

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Байтакова, Бин, Мазалецкий

МПК: C01G 37/033

Метки: окиси, хрома

...имеет слдующий соств (в и): СгОз 99,2; ггеО 0,18; СгОз водорствормы и кислотцорастворимый отсуттвуст; сря и углерод по 0,02 каж дь 1 й. едмт изоорстеция Спосоо получсциботки сульфатовсосдипиими 1 целщй фильтрациейк, от.гггчгцоцшс.гиия процесс, сульи в и;Стооб 51 зиораствором моцохрсмс ь ирокяливяюподвергают фильтр та х 7,27 Ь 21,1 (179,8 25 ции,Изобретение относится к области получения окиси хрома,Известен способ получения окиси хром путем обработки основного сульфата хром:; кальцицировациой содой с последующей фильтрацией и прокалкой полученной пулыы.Предложенный способ отличается от известного тем, что сульфат или основную соль хрома В цтстооорЗпом состояции Оо рябывают раствором моцохроматя натрия с по",лсдующим прокялиВяцием,...

Номер патента: 923361

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Бруно, Жак

МПК: C01G 37/033

Метки: бутилхромата, стабилизации, трет

...известному способу,раствор трет-бутилхромата в циклогексане, исходя из 190 г водного раствора окиси хрома при концентрации 15рома в пересчете на металл .30,23 и40 мл трет-бутанопа в 1540 мл циклогексана в присутствии 130 мл водыс проведением реакции при комнатнойтемпературе и перемешивании в течение 1 ц. Затем раствор декантируюти удаляют водный слой. Полученныйраствор трет-бутипхромата в циклогексане содержит 2,954 хрома в пересчете на металл. 25При хранении этого раствора прикомнатной температуре происходитвыпадение краснокоричневого осадкачерез 2 ц,Когда к раствору, был добавлен1 г монооктилортофосфата на 150 гисходного раствора (отношение г-атомов фосфора к количеству г-атомовхрома составляет 0,056), выпадениеосадка не...

Номер патента: 1161470

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ваулина, Величко, Козионов, Середа, Солошенко, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/033

Метки: ангидрида, хромового

...160 С в течение 40 мин -первая стадия процесса.Затем в реактор вводят еще478,5 кг бихромата натрия (307. от 1470 2загрузки) и 302,1 кг серной кислоты,обеспечивая молярное соотношениеИа Сг 0:Н. БО+= 1:2,92. Нагреваютдо 197 С и выдерживают 30 мин - вторая стадия процесса.Далее вводят 197,6 кг сернойкислотыдо молярного соотношенияИа СгО:Н БО,= 1:2,10, нагреваютдо температуры 208 С, выдерживают1 О мин - третья стадия процесса.Реакцивнную массу сливают дляразделения в отстойник. Расплавхромового ангидрида чешуируют, получая 1050 кг технического продукта,содержащего, мас.7.: Сто 99,8;БО 0,03; нерастворимый остаток0,012.Отход производства - бисульфатнатрия содержит 3,0 мас.7 СгО,1,4 мас.7 Сг 0.Степень использования хрома 97,97.П р и м е р 3. В...

Номер патента: 1168511

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Дейнеженко, Дурыманова, Емельянова, Иванченко, Новожилов, Уфимцев

МПК: C01G 37/033

Метки: ангидрида, хромового

...которыйиспользуется как источник хромапри хромировании в машиностроении,как окислитель в химической промышленности, как связующее в литейном производстве, в медицинской нпарФюмерной промышленности.Цель изобретения - уменьшениепотерь целевого продукта при одновременном снижении содержания в немпримесей,На чертеже представлена зависи- -тмасть выхода СВОЗ и содержания ЯОот времени продувки расплавов газом,П р и м е р 1 (опытно-промьппленные испытания)Берут 12540 кг бихромата натрия в виде 607-ного раствора и 10590 кг 937-ной серной кислоты, Процесс взаимодействия ведутво вращающемся барабанном реакторедлиной 16 м и диаметром 1,6 м, наклоненном в сторону выгрузки. Температуру в зоне плавления поддерживают 210 С за счет тепла...