Патенты с меткой «солей»
Способ предотвращения отложения солей в системе оборотного водоснабжения
Номер патента: 1301791
Опубликовано: 07.04.1987
МПК: C02F 5/10
Метки: водоснабжения, оборотного, отложения, предотвращения, системе, солей
...изобретения - повышение эфФективности предотвращения отложенийсолей для вод с высокой жесткостью, 10Способ осуществляют путем введения в воду 5-метилтетрагидрофуранона 2, Реагент может быть введен в видеконденсата паров и газов вторых неомыляемых узла термообработки мыл -отхода производства синтетическихжирных кислот,Содержание лактонов в отходе составляет 3-57, иэ которых на долю 5 метилтетрагидрофураионаприходится 2060-7 ОХ,П р и м е р 1, В термостойкую.колбу помещают 1 л воды с жесткостью20 мг-экв/л и содержанием иона Са360 мг/л, добавляют 1 г 5-метилтетрагидрофуранонаи подвергают упариванию, Кратность упаривания составляет 6-7, Выпавший осадок отделяют, в растворе определяют остаточноегсодержание иона Са , Эффективность...
Способ получения производных гуанидина или их солей (его варианты)
Номер патента: 1303027
Опубликовано: 07.04.1987
МПК: A61K 31/4192, A61P 1/04, C07D 231/38 ...
Метки: варианты, гуанидина, его, производных, солей
...температуре в течениеночи, Затем добавляют еще 0,15 г 4-нитрофенилцианата и 5 мл ацетонитрила, и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи.Смесь отфильтровывают. Задержанноетвердое вещество промывают ацетонитрилом и высушивают на воздухе, чтобы получить 0,16 г (427) хлористоводородного 5-13-2-(4-нитрофенил)-изоуреидо-пиразол-ил)-валерамида, который используют без дальнейшей очистки.ЯМР в д 1)МСО: 7,39 (дублет 1 Н);5,66 (дублет, 1 Н); 4,03 (квартет,2 Н); 3,94 (триплет, 2 Н); 2,08 (триплет, 2 Н); 1,6 (мультиплет, 4 Н).Соль малеиновой кислоты получена в ацетоне, т,пл, 183-184 С.П р и м е р 2, Смесь 5-(3-аминопиразол- ил)-валерамида (1,0 г),в (4 - метилфенил) - 2-(2,2,2-трифтор - этил)-изомочевины (2,0 г) и...
Способ получения основных простых эфиров оксимов или их солей
Номер патента: 1304747
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор
МПК: C07C 131/02
Метки: оксимов, основных, простых, солей, эфиров
...методике примера 3 с темотличием, что в качестве исходных веществ применяют 21,53 г (0,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогептан-он-/Е/-оксима и 18,07 (0,105 моль) 1-диметиламино-хлор-этан-гидрохлорида. Получают 28,99 г целевого соединения, Выход 92,2%, 2-/Е/-Бутендиоат (1/1) плавится при 86-88 С.оРассчитано, %; С 66,95; Н 7,96;М 6,51,С 4 НЮ Оз (430,53).Найдено, %: С 67,12; Н 8,06;Ю 6,46,УФ Ъ=264 нм (Я=16395),П р и м е р 14. Получение 2-//Е/-фенилметилен-/Е/-2-диизопропиламино-этоксиимино//-циклогексана.Следуют методике примера 1 с темотличием, что в качестве исходныхвеществ используют 20,13 г (О,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогексан-он-/Е/-оксима и 22,02 г (0,11...
Состав для предотвращения отложений неорганических солей
Номер патента: 1305133
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Алешкина, Бикчантаева, Дашевич, Малков, Молодцова, Пискачев, Славная, Солодов, Шегидевич
МПК: C02F 5/14
Метки: неорганических, отложений, предотвращения, солей, состав
...продукт Ме тилмо рФолинЭтилморФолинМетилцеллозольв 11,04 6,05 5,40 Продукт взаимодействия ОЭДФ с КОПМ готовят путем растворения ОЭДФ в воде и последующим введением в раствор КОПМ при следующем соотношении компонентов, мас,7.: Процесс смешения происходит с саморазогревом.Кубовый остаток производства мор" фолина имеет следующий состав,мас.Ж:ДиэтиленПредлагаемый состав для предотвращения отложений неорганических солей с одновременным предотвращением коррозии оборудования получают добавлением смеси алкилморфолинов в продукт взаимодействия ОЭДФ с КОПМ, Смесь алкилморфолинов .является отходом произ-. водства морфолина и имеет следующий состав, мас,7.: П р и м е р. Растворяют 12,5 гОЭДФ в 7,5 мл воды и вносят 20 гКОПИ. Аналогичным...
Способ добычи солей подземным выщелачиванием через скважины
Номер патента: 1305314
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Ингомар, Каратыгин, Норберт, Романов, Студенцов, Юрген
МПК: B65G 5/00, E21B 43/28
Метки: выщелачиванием, добычи, подземным, скважины, солей
...4 колонны труб, подготовительная выработка 5, камера 6 выщелачивания, газообразный нерастворитель 7, изолирующий слой 8, граница 9 раздела сред, точки 10 подачи растворителя совместно с нерастворителем.Способ осуществляется следующим образом.Продуктивный пласт 1 соли вскрывают скважиной, оборудованной тремя колоннами труб по принципу "труба в трубе": обсадной 2, зацементированной до устья скважины, водоподающей 3 и рассолоподъемной 4.Подачей растворителя в водоподающую колонну и подъемом образующегося в процессе растворения продуктивного . пласта рассола по рассолоподъемной колонне производят размыв подготовительной выработки 5 и отработку продуктивного пласта в пределах камеры 6.Ограничение роста потолка выработки вверх достигают...
Способ получения 5, 11-дигидро-11 (1-метил-4-пиперидинил) амино -карбонил -6 -дибенз (, )азепин-6-она или его солей
Номер патента: 1308196
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Антонио, Вольганг, Вольфгард, Гюнтер, Рудольф
МПК: C07D 223/20
Метки: 1-метил-4-пиперидинил, 11-дигидро-11, азепин-6-она, амино-2, дибенз, карбонил, солей
...остывания растворитель удаляют в вакууме и получаемый остаток очищают хроматографией на колонне с силикагелем (элюент - хлористый этилен и метанол в соотношении 9:1) . Из этанола получают 4,8 (68) указанного выше соединения с т. пл. 230-231 С.П р и м е р 4. 5,11-Дигидро". - (1-метил-пиперидинил)-амино карбонилН-дибенз Ъ,е Зазепин-б-он,Суспензию 5 г (0,02 моль) 5, 11 - -дигидро-б-оксо-бН-дибензЬ,е-азепин-карбоновой кислоты и 4,5 г (0,022 моль) В,М -дициклогексилкарбодиимида в 180 ип тетрагидрофурана нагревают в течение 60 мин до 40 С. Последовательно в реакционный раствор добавляют по каплям 2,5 г (0,022 моль) 4-амино-метил-пиперидина и нагревают еще 2 ч до 40-50 С. После остыва 3 1308ния раствор сгущают в вакууме и получаемый...
Способ получения производных хиназолина или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1308197
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Джанфедерико, Карло, Мария
МПК: A61K 31/517, A61P 37/08, C07D 487/04 ...
Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хиназолина, щелочными
...кислоту, т.пл. 246-248 С;М-(3-метоксибензилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2,1-Ъхиназолин-ил 1 аминооксоуксусную кислоту, т.пл. 195-205 С (с разл.);1М-(4-метоксибензилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ь 3 хиназолин-ил 1 аминооксоуксусную кислоту, т.пл. 236-240 С;М-(4-фторбензилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ьхиназолин-ил 1 аминооксоуксусную кислоту, т.пл. 246-248 С;И-(2-хлорбенэилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2,1-Ъ 1 хиназолин-иламинооксоуксусную кислоту, т.пл. 300-3 10 С (с разл.);М-З-(2,3-диметоксибензилиден)-9- оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ь 1 хинаэолин-иламинооксоуксусную кислоту, т.пл. 253-255 фС;М-З-(3,4-диметоксибензилиден)-9- оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ь...
Способ получения 7-амино-3-замещенной метил -цефем-4 карбоновой кислоты или ее кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1308198
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/46 ...
Метки: 7-амино-3-замещенной, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, метил, солей, цефем-4
...в вакууме, и к полученному остатку добавляли 10 мл воды и 10 мл этилацетата. рН смеси доводили до 3 добавлением 28 мас.7 водного аммиака 30 при охлаждвнии льдом. Затем водный слой отделяли и рН доводили до 3,5 добавлением двунормальной соляной кислоты при охлаждении льдом. Выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывали, последовательно промывали,5 мл35 воды и 5 мл ацетона и затем сушили. Было получено 0,26 г 7-амино-2-(5- -метил,2,3,4-тетразолил)метился-дэ - -цефем-карбоновой кислоты с т.пл. 40 178 С с разложением.ИК-спектр (КВг) см : 4 с д 1700, 1610, 1530.ЯМР-спектр (СР СООЭ) мпн.долей: 2,70 (ЗН. с, -СН); 3,73 (2 Н, с, 45 С-Н),5,40 (2 Н,с,С-Н,С 7-Н); 5,80,6,121 8:) -Сн,-).П р и м е р 2. В 19 мл трифторуксусной кислоты растворяли 2,72 г...
Способ получения 7-замещенных 3-винилцефалоспоринов или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1309911
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Кохи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/22
Метки: 3-винилцефалоспоринов, 7-замещенных, аддитивных, кислотами, солей
...в течение 40 минопри -5 С, затем добавляют 4 г ацетил О ацетона и после этого дополнительно перемешивают в течение 15 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают в смесь 200 мл воды и 200 мп хлористого метилена, отделяют органи ческий слой и промывают его водой. Этот раствор выпаривают и остаток растворяют в 40 мп Х,Х-диметилацетамида, К этому раствору добавляют 3,4 г тиомочевины, смесь перемешивают в 20 течение 1 ч при комнатной температуре и выливают ее в смесь 150 мл тетрагидрофурана, 300 мл этилацетата и 300 мл воды, Эту смесь подшелачивают до рН 6,0 20%-ным водным раствором 25 гидроокиси натрия.Выделенный органический слой последовательно промывают 20%-ным водным раствором хлористого натрия и высушивают над...
Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1309912
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина
...1 32 1 Соеднне й ннеФ Соеднненне и ЧОЕ 119 146 фЧОЕ 147 120 АОЕР 7 Е . 11 10 121 АОЕ 148 122 149 ф РОЕ ф 115 150 " . РЧЕ151152 н РНТ154 " 00 Х155 Мей АОМ Н Н 157 " и ВОЕ 30158 " д чом 159 " х ВОЕ 160 и ЧОЕ 162 Ией АОЕ ИТЭ40163 " РОЕ164 и рче ц165 ". Р 7 М Н 166 167 ЕСЕ Н Н 55 170 и РОМ171 " и ВОЕ 172 фф ъ ЧОМ 123 " Р 7 М 124 " РНТ 125 " ЕСЕ 126 " ВОХ 127 Ьув АОМ ИТВ 128 " РОМ 129 " и ВОЕ 13 о"чом 131 " 1 ВОЕ 132 " и ЧОЕ 133 " х ЧОЕ 134 " АОЕ 135 " РОЕ 136 " Р 7 Е 137 " Р 7 И 138 " РНТ 139 Ьуз ЕСЕ МТП .Н140 " ЭОХй 141 Р 1 о АОМ 142 . " РОМ 143 " и ВОЕ 144 " д УОМ 145 " ь. ВОЕ Продолжение табл. 1 156 " РОМ 161 " 1 ЧОЕ и 168 " ЭОХ 169 Баг АОМ ИТР33 9309992Продолжение табл.1 34 Сьедине К Кние К К Соедине Йние ЧОМ цц 200 973 " 1 ВОЕ974 " и...
Способ получения солей диоксидинитроантрахинондисульфокислот
Номер патента: 1310386
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Бараев, Горелик, Невмывако, Пожеленкова, Ткаченко, Черенков
МПК: C07B 43/02, C07B 45/02, C07C 143/36 ...
Метки: диоксидинитроантрахинондисульфокислот, солей
...Фильтрации и отжима получают 117,3 г сернокислой пасты смеси динатриевых солейДОДНДСКА состава, %: 1,5-изомер 18,3;1,8-иэомер 13,7, другие изомеры 1,4;хлористый натрий 7,3; серная кислота13,6, вода 45,7;Выход. 1,5- и 1,8-ДОДНДСКА 88 и75,9% соответственно, считая на загруженные 1,5- и 1,8-ДМА,5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 В. Разделение изомерных ДОДНДСКА.В раствор полученный на стадииА, при 55-60 С вносят 20 г хлористого натрия и после 0,5 ч размешивания равномерно эа 4 ч охлаждают доо20-25 С, После Фильтрации и отжимаполучают 56,7 г сернокислой пастыдинатриевой соли 1,5-ДОДНДСКА состава, 7: 1,5-изомер 36; 1,8-изомер1,5; другие изомеры 2,8; серная кислота 15,2, вода 44,5; хлористый натрий - следы.Выход 1,5-ДОДНДСКА 83,57, считаяна...
6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол в качестве металлоиндикатора для комплексонометрического определения двухвалентной меди в растворах солей и полимерных комплексных соединениях
Номер патента: 1310394
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов
МПК: C07D 213/76, G01N 21/78
Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей
...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...
Способ определения солей сульфокислот
Номер патента: 1310719
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Иоганов, Маянц, Поповская, Рекшинский
МПК: G01N 31/16
Метки: солей, сульфокислот
...же вносят 2-3 капли фенолфталеина и оттитровывают содержимое воднымраствором гидроокиси натрия, На титрование параллельных проб раствораодного осадка пошло Ч, = 2,90 мл;Ч = 2,90 мл (д = 0,2747 г) и другого - Ч," = 2,85 мл; У = 2,85 мл(8 = 0,2734 г). Титр водного раствора щелочи равен Т = 0,00419 г/мл. Расчет содержания солей сульфокислот и их средней молекулярной массы производят по формуламК 16104Ч Тгде М - средняя молекулярная массасоли сульфокислоты, г;- масса взятой для анализа2пробы осадка, образовавшегося при взаимодействии гидрохлорида меламина с сольюсульфокислоты, г;16 - отношение молекулярной массыщелочи к коэффициенту разведения, равному отношениюобъема мерной колбы к объемупипетки, г;Ч - объем раствора щелочи, пошедший на...
Способ получения кислотно-аддитивных солей 3, 4 диизобутирилокси -метилфенэтиламина
Номер патента: 1311617
Опубликовано: 15.05.1987
Автор: Майре
МПК: C07C 93/26
Метки: диизобутирилокси, кислотно-аддитивных, метилфенэтиламина, солей
...гидрохлорид. 4073,3 г 0,20 моль) соединения,полученного согласно примеру 1, и150 мл 483-ной бромистоводороднойкислоты кипятят в атмосфере азота вчение 2 ч; рН охлажденного раствора 45доводят до 8-9 и полученный Н-бензилН-метил,4-дигидроксифенэтиламинэкстрагируют в метиленхлорид (еслинадо выделить промежуточное соединение, раствор метиленхлорида выпаривают досуха и продукт кристаллизуют изэтилацетата, т,пл. 113-115 С). К высушенному раствору метиленхлоридадобавляют 57,0 мл (0,41 моль) триэтиламина и к смеси медленно по кап-.лям добавляют 42,9 мл (0,41 моль)иэобутирилхлорида, растворенного вметиленхлориде, причем температуруреакционной смеси поддерживают ниже 7 го30 С. По окончании реакции к смесидобавляют воду и слои разделяют....
Способ получения аминозамещенных 4, 5, 6, 7-тетрагидро-1 (или 2 )-индазолов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1311620
Опубликовано: 15.05.1987
МПК: A61K 31/502, A61P 15/14, C07D 231/56 ...
Метки: 7-тетрагидро-1, аминозамещенных, или, индазолов, кислотно-аддитивных, солей
...8 ч т- вечера) и давали лабораторную пищус водой ай 1 хЬгцш. Каждан крыса получила внутрибрюшинную инъекцию я 2,0 мг резерпина в водной суспензии10 эа 18 ч до введения индаэола. Цельювведения резерпина было сохранениеравномерно повьппенных уровней пролактина. Испытывавшиеся соединения были растворены в воде и инъецировас 15 лись внутрибрюшинно в дозах 5 мг/кг50 мкг/кг. Каждое соединение вводи- и- ли при каждом уровне дозы группеиэ 10 крыс, а контрольная группаиз 10 мужских особей получала экви 20 . валентное количество растворителя.Через 1 ч после обработки все крысыбыли умерщвлены путем отрезания головы, и аликвоты сыворотки по 150 мкл я быпи испытаны на пролактин. Разность между уровнем пролактина обработанных крыс и уровнем...
Способ получения -арил -аминокарбоксамидов или их солей с фармацевтически приемлемой кислотой или возможной стереохимической изомерной формы
Номер патента: 1313344
Опубликовано: 23.05.1987
МПК: C07D 211/68
Метки: аминокарбоксамидов, арил, возможной, изомерной, кислотой, приемлемой, солей, стереохимической, фармацевтически, формы
...оксинизший алкиламиногруппой, бенэил (оксиниэший алкил)аминогруппой, ( низший алкоксикарбонил) низшим алкилом, циклогексил, замещенный двумя радикалами - ОСЯ0 где Н- фенил или (метокси)(фенил) (трифторметил)метилом, радикалом - ИНАТ, где В 7 - низший алкилсульфонил или бензил, радикалом - ИНСЯЗ, гдеР0Я 8 - низший алкил, фенил, аминогруп - па или низшая алкоксигруппа, Ь - радикал формулы ОНгде В, - 4-галоидфенил, гидроксил,дибензиламиногруппа, аминогруппа,бензиламиногруппа (динизший алкил)аминогруппа, оксиметил, бензилоксиметил, К, . - водород или низший алкил. 41 1313344дибензоиламином (2,б-диметилфенил)аминокарбонилом, (2-оксициклогексил)аминогруппой, 2-пропенил; 3-енил-пропенил; циклопентил, который может быть замещен в...
Способ получения производных имидазолилфениламидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1313345
Опубликовано: 23.05.1987
Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Фердинандо, Энцо
МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07D 233/64 ...
Метки: имидазолилфениламидина, кислотно-аддитивных, производных, солей
...в изолированных предсердиях морских свинок, суспендированных в 50 мл ванны, содержащей окисленный (О 957; Сй 57.) раствор Кребса-Генселейта, имеющий рН 7,4 итемпературу 32 С. Миокардиальный20 препарат с изометрическим натяжением 1 г стабилизируется в течение60 мин и миокардиальные сокращениярегистрируются через изометрическийрычаг, соединенный с тензодатчиком,биение рагистрируется при помощикардиотахометра. После двухкратнойконтрольной реакции на гистамин(10 гмл ) исследуемые соединениядобавляются к ванне в желаемой концентрации и через 30 мин предсердияснова обрабатываются гистамином.Хронотропная реакция, которая получается в присутствии антагониста,сравнивается с контрольной реакцией35 на гистамин и по полученным...
Способ разделения солей щелочных металлов
Номер патента: 1313477
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Алиев, Винокуров, Гаевой, Гуаршева, Караханов, Мовсумзаде, Шабанов
МПК: B01D 11/02, C01F 13/00, C01F 15/00 ...
Метки: металлов, разделения, солей, щелочных
...натрия в органической и водной фазах: 1,0 10 и 6,0 1 С" г/лсоответственно. Коэффициент распределения Р=0,17. Аналогичным способомполучают концентрации пикратов других щелочных металлов в органическойи водной фазах при использованииэкстрагента - нитрила Сц,2Остальные примеры выполнены по методике, изложенной в примере 1. Результаты приведеныв табл. 1.На основании данных табл. 1 вычисляют коэффициенты разделения ис" следуемых элементов. Результаты вычислений приведены в табл. 2. Как видно из таблиц, указанные 10 вещества являются эффективными экстрагентами пикратов натрия, калия и лития. Однако эти соединения не могутэкстрагировать ионы КЬи Сз+, чтопозволяет отделить указанные метал лы, особенно калий, от рубидия и цезия. Таким образом,...
Способ контактной обработки воздуха раствором солей лития
Номер патента: 1314202
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Горохов, Григоров, Гросман, Егоров, Журавленко, Качан, Романовский, Шаврин
МПК: F24F 5/00
Метки: воздуха, контактной, лития, раствором, солей
...принципиальная схема устройства для реализации способа контактной обработки воздуха раствором солей лития. 15Устройство для реализации способа контактной обработки воздуха раст-. вором солей лития содержит первую ступень 1 обработки воздуха, имеющую воздухозаборник 2, поддон 3, цирку ляционный контур 4, подогреватель 5, насадку 6, ороситель 7, и вторую ступень 8 обработки, имеющую каналы 9 для прохода воздуха, насадку 10, поддон 11, циркуляционный контур 12, подогреватель 13, ороситель 14, вентилятор 15 и подпиточные линии 16 и 17 поддонов 3 и 11 соответственно.Устройство для реализации способа контактной обработки воздуха раство ром солей лития работает следующим образом.Холодный наружный воздух подают через...
Способ получения солей омепразола
Номер патента: 1314953
Опубликовано: 30.05.1987
Автор: Арне
МПК: A61K 31/4178, A61K 31/44, A61P 1/04 ...
Метки: омепразола, солей
...7 от теоретического выхода),ЯМР-спектр, 8 (СПС 1 ): 0,8-1,5(дуплет, 1 Н); 6,8 (двойной дуплет,1 Н); 7,3 (дуплет, 1 Н); 7,7 (дуплет,1 Н); 8,35 (синглет, 1 Н).П р и м е р 8. Получение гуанидиновой (С (ХН ) ) соли омепразола.Раствор гуацидица (0,0029 моль),полученный из нитрата гуанидина и КОНв 50 мл этанола, добавляли к растворуомепразола (180 г, 0,0029 моль), полученный раствор перемешивали в течение 15 мин, а затем растворительвыпаривали.Получили гуанидицовую соль омепрасзола (т.пл, 110-112 С, растворима вводе).П р и м е р 9. Получение титановой соли тетраомецраэола.Тетраизопропилат титана (1,03 г,0,0036 моль) добавляли к растворуомепразола в безводном изопропаноле(250 мл) и полученную смесь перемешивали в атмосфере азота при...
Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1314954
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Джеффр, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 417/04 ...
Метки: кислотно-аддитивных, кислоты, производных, солей, хинолинкарбоновой
...получением 0,92 г 45 1-этил,8-дифтор,4-дигидро-оксо-2- 1(фенилметокси) карбониламинометил 1-4-тиазолил 1 -3-хииолинкарбоновой кислоты, т. пл. 185-90 С. Без дополонительной очистки твердое вещество 50 обрабатывают бромистоводородной кислотой в уксусной кислоте на протяжении ночи и выливают в эфир/этилацетат. Фильтрование дает твердое вещество, которое растворяют в водном ам миаке при рН 10,8. Концентрирование этой смеси до трети объема и фильтрование дает 0,46 г 7- 2-(аминометил) -54 44-тиазолилэтил,8-дифтор,4 дигидро-оксо-хинолинкарбоновойокислоты, т. пл. 199-203 С.Аналогичным путем получают следующие соединения:1-Этил-б,8-дифтор,4-дигидро- (метиламино)метил-тиазолил -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота,т. пл, 172-174 С (разл.) (ба).7- 2-...
Способ отделения воды от растворенных в ней солей
Номер патента: 1315389
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Абрамович, Кузнецов, Рыбаковский, Спектор
МПК: C02F 1/48
Метки: воды, ней, отделения, растворенных, солей
...под давлением 6 атм, который поступает в эжектор 2, здесь его насыщают воздухом. Затем указанный раствор по трубопроводу 3 подают в расширительный бак 4, где уменьшают давление до 1 атм посредством внезапного расширения потока, создают тем самым условия для образования пены. При этом посредством электромагнитов 5 создают постоянное электромагнитное поле, воздействуя которым на водные оболочки воздушных пузырьков (пену)упрочняют их: ориентируя диполи воды, превращая эти оболочки в плотно связанные устойчивые пленки толщиной на уровне молекулярного слоя. Причем молекулы и ионы растворенных солей вытесняются диполями эа пределы оболочек воздушных пузырьков и остаются в растворе. Одновременно в баке 4 отделяют субтрат воздушных пузырьков...
Способ получения растворов четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 1315453
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: C07D 231/02, C07D 233/02, C07D 237/02 ...
Метки: аммониевых, растворов, солей, четвертичных
...течение 2 чпостепенно при постоянном охлажденииприбавляют 184 г эпихлоргидрина та 5ким образом, чтобы температура реаогирующей смеси составляла 30-40 С.После окончания прибавления необходимого количества эпихлоргидрина охлаждение прекращают и температура 10осмеси произвольно повышается до 80 С.Как только температура смеси начинает понижаться, реакция заканчивается. Теоретический выход 1,4-бис-(З-хлор-гидроксипропил)-1,4-диметилпиперазиндиилийхлорида составляет73,97, практический выход 71,17.П р и м е р 5, В стеклянной аппаратуре по аналогии с примером 2 в203 г соляной кислоты растворяют80 г пиридазина, При 30 С начинаютпостепенно прибавлять 184 г эпихлоргидрина, Температуру смеси поддерживают охлаждением в интервале 35-45 С.После...
Способ получения производных фенотиазина, или их сложных низших алкиловых эфиров, или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1315454
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: C07D 279/28
Метки: аддитивных, алкиловых, кислотами, низших, производных, сложных, солей, фенотиазина, эфиров
...-фенотиазина обрабатывают, добавляяпо каплям 20 мл 1,55 М раствора бутиллития в гексане при 20 С, В обо35 раэовавшийся раствор в виде отдельных порций добавляют 3,1 мл диметилформамида и смеси дают постоять прикомнатной температуре в течение18 ч. Сырой альдегид выделяют экстрак.40 цлонной обработкой диэтиловым эфироми используют без дальнейшей очистки.Сырой альдегид обрабатывают фосфонаткарбанионом, полученным из диэтилметоксикарбонилметилйосфоната45 изложенным в примере 1 образом, в результате чего получают (Е)-4-(или 1)- в (2-метоксикарбонилвинил)-10-(2-диметиламинопропил) фенотиазин, который кристаллизуют из этанола, полу 50 чая продукт с т.пл. 129-130 С,(Е)-4-(или 1)-(2-карбоксивинил)- - 10-(2-диметиламинопропил)-фенотиазин.Этот...
Способ получения производных карбациклинов или их аддитивно основных солей трис-(оксиметил)-аминометана
Номер патента: 1316555
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе, Эккехард
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: аддитивно, карбациклинов, основных, производных, солей, трис-(оксиметил)-аминометана
...перемешивают 16 ч прикомнатной температуре с 75 мл смесииз уксусной кислоты, воды, и тетрагидрофурана (65+35+10) и затем выпаривают в вакууме. После фильтрацииостатка через силикагель получают спомощью смеси уксусного эфира с гексаном (7+3) 2,2 г кетона в виде масла,Раствор из 2,2 г кетона; 2,4 млдигидропирана и 23 мг и-толуолсульфокислоты в 75 мл метиленхлорида перемешивают 30 мин при 0 С, Послеэтого разбавляют эфиром, встряхивают с разбавленным раствором бикарбоната натрия, промывают водой донейтральной реакции, Сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме.Получают 3,4 г бистетрагидропиранилового простого эфира, который используется без очистки,ИК: 2960, 2865, 1738, 970 см.(5 в)-2 (Е)-(.1 Я,5 Я,6 К,7 К)Д...
Способ получения производных пролина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1316556
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Дзунитиро, Есиказу, Исао, Казусиге, Киенори, Масафуми, Норико, Садао, Сун-Ити, Томояси, Хидеки, Хироюки, Ясуо
МПК: C07D 207/12
Метки: приемлемых, производных, пролина, солей, фармацевтически
...50 55 соли соединения по примеру 3 или 5.03 п = -4,6 (С=,0, МеОН).Лизиновая соль. Растворяют в22 мл метанола 1, 19 г соединения,приготовленного согласно примеру 3или 5.К этому раствору добавляют0,416 г лизина,смесь перемешивают1 ч при комнатной температуре и выпаривают в вакууме,К остаткудобавляютхлороформ, затем смесь Фильтруют и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диметиловый эфир и продуктфильтруют с отсасыванием, получаялизиновую соль соединения по примеру 3 или 5 (1,54 г),Го 3= -23, 1 (С=1,0, МеОН) .Натриевая соль. Растворяют в25 мл метанола образец (2,27 г) соединения, приготовленного согласнопримеру 3 или 5. К этому растворудобавляют 0,5 14 г.ацетата натрия,затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин...
Способ получения производных имидазола или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1316559
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Вилли, Иоахим, Манфред, Норберт, Фолькхард
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 235/18 ...
Метки: аддитивных, имидазола, кислотно, производных, солей
...имидазо, 5-Ь 1-пиридин.Получают аналогично примеру 1 из 45 2,3-диаминопиридина и 2-метоксиБ-метилметансульфониламинобензойнойкислоты. Выход 57,2 от теоретическо.го, т,пл. 238-240 С.Рассчитано, Х: С 54,20; Н 4,85;50 М 16,86; Б 9,65С,Н,Ь, О Б (3 32 ь 4)Найдено,: С 54,20; Н 4,91;Я 16,68; Б 9,86.П р и м е р 5. 8-(2 -Метокси- 55 К-метилметансульфониламинофенил)-пуринПолучают аналогично примеру 1 иэ4,5-диаминопиримидина и 2-метоксиН-метилметаносульфониламинобенэойной(П р и м е р 10. 2-(2, -Метоксиетансульфониламинофенил)-бензимидаол,Получают аналогично примеру 1 из рто-фенилендиамина и 2-метокси- етансульфониламинобензойной кислоты. Выход 23,6% от теоретического, т.пл. 250 С.Рассчитано, %: С 56,76; Н 4,76; М 13,24; Б 10,10С,Д 1 Я 0 Б...
Способ получения гетероциклических производных или их солей с кислотами
Номер патента: 1316562
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4192, A61P 1/04 ...
Метки: гетероциклических, кислотами, производных, солей
...1-пиразол-ил 1-валерамиодина нагревают при 160 С в течение12 мин, Полученный стеклообразныйпродукт растворяют в 1 мл ацетона,3 13165 55 содержащем 0,056 г малеиноной кислоты, После добавления эфира выкристаллизовалась дималеатная соль 3-метил- 14- 3- 2-/2,2,2-трифторэтил/-гуанидино) -пиразол-ил 1-бутил)-1,2,4-триазола, т.пл. 125-130 С,ЯМР-спектрограмма в с 1 ДМСО:1,68 (ш, 4 Н);,2,24 (з, ЗЙ); 2,58(Е., 2 Н); 4,09 (Е, 2 Н); 4,2 (с 1, 2 Н);6,01 (й, 1 Н); 7,77 (с 1, 1 Н). 10П р и м е р 3. Раствор 0,5 г неочищенного метил-14-2-(2,2 р 2-трифторэтил)гуанидино 1-1,2,3-триазол-ил-валеримидата и 0,2 мл аминоацетальдегиддиметилацеталя н 10 мл 15МеОН перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Полученнуюсмесь выпаривают досуха,...
Способ получения циклоалифатических производных пиридо(1, 2 а)пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1316564
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: "пьер, Ада, Джанфедерико, Карло
МПК: C07D 487/04
Метки: а)пиримидина, пиридо(1, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, циклоалифатических
...т, пл.197-199 С.Аналогично получен 3-(2,6-дихлорбензилиден)-7-метил,2,3,10-тетрагидроциклопента(й)пиридо(1,2-а)пиримидин-он, т, пл. 210-211 С,П р и м е р 9. 5-Метокси,2,3,10-тетрагидроциклопента(с 1),пиридо(1,2-а)пиримидин-он с т, пл. 212 о214 С (4 г) подвергают взаимодействию с бенэальдегидом (8 г) в метаноле (150 мл) в присутствии метилатанатрия (4 г) при кипячении с обратнымхолодильником в течение 150 ч После охлаждения и концентрирования ввакууме до небольшого объема осадокотфильтровывают и промывают водойдо нейтральной реакции: кристаллизация из диоксана дает 2,5 г 3-бенэилиден-метокси,2,3,10-тетрагидроциклопента(й)пиридо(1,2-а)пиримидино(0,39 г) в диметилформамиде...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей
Номер патента: 1318144
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/46 ...
Метки: производных, солей, цефалоспорина
...С.Физические свойства этих соединений идентичны свойствам продуктов, полученньпс в примере 3.Пивалоилоксиметил- Н 2-аминотиазол-ил)-глиоксиламидо 1-3-2- (5-метил,2,3,4-тетразолил)метил-в - цефем-карбоксилат, полученный по п. 5.1, подвергают той же реакции, что и п.5,2, за исключением того, чтоо реакцию осуществляют при 5 С в течение 20 ч, или при 40 С в течение 3 ч.Получают следующие соединения.Пивалоилоксиметил2-(2-аминотиазол-ил)-2-(син) -метоксииминоацетамидо) -3-12-(5-метил,2,3,4-тетразолил)метился-в-цефем-карбоксилат, т.пл. 127-128 С (с разложением).Физические свойства этого соединения идентичны физическим свойствам продукта, полученного в примере 3.П р и м е р 6 . 6,1, В 6,6 мл М,Ы- диметилацетамида суспендируют 2,2 г...